吉林省科技厅发展计划项目(200502166)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：赵燕颖吴丹凯吕佳音高忠礼张舵舵更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林省人民医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅发展计划项目吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰沉默mdm2治疗骨肉瘤的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的 观察靶向mdm2的小干扰RNA（siRNA）对骨肉瘤生长的影响。方法构建PGCsilencer^TM-mdm2 siRNA，转染至骨肉瘤细胞U20S。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法检测siRNA对mdm2的沉默效果，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法检测siRNA对细胞增殖的影响，应用流式细胞术检测诱导细胞凋亡的情况。通过裸鼠移植瘤模型观察siRNA对骨肉瘤体内治疗效果。结果成功构建simdm2质粒。在转染simdm2的U20S细胞中，simdm2．1组和simdm2-2组的mdm2mRNA表达量分别下降至空白对照组的35．6％和42．1％（P〈0．05），mdm2蛋白表达分别降低至空白对照组的34．0％和47．2％（P〈0．05），而且增殖能力显著降低，发生明显凋亡，simdm2—1组和simdm2-2组的细胞凋亡率分别为29．9％和20．9％。阴性对照组和空白对照组的差异无统计学意义。裸鼠移植瘤实验结果显示，simdm2转染组的肿瘤受到抑制，而且mdm2基因和蛋白表达明显下调。结论simdm2能有效的抑制骨肉瘤生长，并抑制mdm2基因和蛋白的表达。
- 吕佳音高忠礼王金成吴丹凯赵东旭张舵舵赵燕颖
- 关键词：SIRNA骨肉瘤MDM2凋亡
- siRNA对骨肉瘤U2OS细胞株MDM2-mRNA表达的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的研究载体介导的siRNA(small interfere RNA)技术对骨肉瘤细胞株U2OS中MDM2-mRNA表达的抑制作用。方法依据设计siRNA的原则,以MDM2为靶基因设计并合成有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆到载体PGCsilencerTM中构建重组体(PGCsilencerTM-MDM2 siRNA)。实验分转染重组质粒组,转染阴性对照质粒组和只加脂质体的空白组;RT-PCR法观察U2OS细胞中MDM2-mRNA表达改变。结果成功构建发卡样MDM2siRNA真核表达载体(PGCsilencer TM-MDM2 siRNA);PGCsilencer TM-MDM2 siRNA转染到U2OS细胞后,MDM2-mRNA表达较空白组显著下降(P<0.05),转染阴性对照质粒组与空白组无显著差异(P>0.05)。结论成功构建PGCsilencerTM-MDM2 siRNA重组体,并能有效抑制U2OS细胞中MDM2-mRNA表达。
- 吕佳音吴丹凯张舵舵秦中国吴丹华赵燕颖
- 关键词：RNA干扰MDM2
- MDM2与VEGF在骨肉瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨MDM2、VEGF在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤病理分级、转移及预后的关系。方法:采用免疫组织化学(S-P)法检测56例骨肉瘤标本中MDM2、VEGF的表达情况,并分析MDM2、VEGF的表达与病理分级、转移及预后的关联性。同时设8例骨纤维结构不良为阴性对照组。结果:骨肉瘤组织中MDM2表达总阳性率为64.3%(36/56),VEGF表达总阳性率为67.9%(38/56)。骨纤维结构不良组MDM2、VEGF呈阴性表达。骨肉瘤组织中MDM2、VEGF表达与病理分级无关联(P>0.05),而与骨肉瘤的转移和预后相关联(P<0.05)。MDM2和(或)VEGF阳性表达者5年生存率均明显低于阴性表达组(P<0.05);MDM2和VEGF均阳性表达者生存率最低,而二者均阴性表达者生存率最高,MDM2和VEGF均阳性和均阴性表达两组生存率比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:骨肉瘤组织MDM2异常表达者肿瘤的恶性程度增高、预后差,MDM2可能与VEGF共同参与骨肉瘤血管生成并起协同作用。检测骨肉瘤中MDM2和VEGF的表达水平对评价患者的预后有一定价值。
- 吕佳音吴丹凯高忠礼赵燕颖刘辉
- 关键词：骨肉瘤MDM2内皮生长因子
