国家自然科学基金(81200235)
- 作品数：8 被引量：21H指数：4
- 相关作者：傅羽刘越尹新华马丹丹李涛更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 趋化因子及其受体与冠心病关系的研究进展被引量：6
- 2015年
- 动脉粥样硬化(AS)是慢性炎性及代谢性疾病,脂质沉积和炎性细胞浸润至血管内皮下是形成AS的主要原因,但是炎性细胞浸润的机制尚未阐明。许多国内外研究表明,趋化因子对单核细胞、巨噬细胞、T细胞等炎性细胞的迁移、活化在AS炎症反应中起重要作用。新近研究证实,趋化因子可促使血管平滑肌细胞增殖以及炎症因子和基质金属蛋白酶的合成,促进斑块不稳定的关键环节。本文就趋化因子及其受体在AS发生发展中的作用予以综述。
- 马丹丹傅羽尹新华
- 关键词：动脉粥样硬化趋化因子趋化因子受体
- 组织因子途径抑制物调控细胞凋亡与冠心病
- 2021年
- 细胞凋亡是机体的一种适应性反应,生理性的细胞凋亡对于细胞生长、生存及维持人体内环境稳定至关重要。然而过度凋亡可能促进冠状动脉粥样硬化、心肌缺血/再灌注损伤以及缺血后心脏重塑等。组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)除了可以抗凝、抗栓,还具有诱导细胞凋亡的作用。因此,探讨冠心病中TFPI对细胞凋亡的影响,可为冠心病的治疗提供新的途径。
- 闫汝楠李嘉舒(综述)傅羽
- 关键词：组织因子途径抑制物细胞凋亡冠心病
- TFPI对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其机制初探被引量：2
- 2023年
- [目的]探究组织因子途径抑制物(TFPI)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)及心肌细胞缺氧复氧(H/R)损伤的影响,并从心肌细胞凋亡的变化探索其机制。[方法]在体内实验中,通过SD大鼠心脏原位结扎法可逆阻断前降支建立大鼠心肌I/R模型。将大鼠随机分为对照组、I/R组和I/R+rTFPI(重组TFPI)组,再灌注后3天采用HE染色观察大鼠心肌组织形态学变化,TTC染色法评估心肌梗死区范围,扫描透射电镜观察心肌超微结构损伤情况,Western blot法检测各组大鼠心肌组织中Bcl-2、Bax和cleaved Caspase-3蛋白的表达。在体外实验中,采用胰酶消化法及差速贴壁法培养SD乳鼠原代心肌细胞,用MIC101系统模拟心肌细胞I/R损伤,缺氧2 h、复氧12 h后建立体外心肌细胞H/R模型。将心肌细胞分为对照组、H/R组和H/R+rTFPI(10μg/L)组,用CCK-8法检测心肌细胞活力,TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,Western blot法检测心肌细胞中Bax、Bcl-2及cleaved Caspase-3蛋白的表达水平。[结果]体内实验中,成功建立大鼠在体心肌I/R模型。HE染色结果显示I/R组较对照组心肌细胞坏死程度加重,I/R+rTFPI组较I/R组心肌细胞坏死程度减低;TTC染色示I/R+rTFPI组较I/R组心肌梗死范围减少了39.76%(P<0.05);扫描透射电镜观察显示I/R组凋亡及损伤程度较对照组加重,I/R+rTFPI组凋亡及损伤较I/R组减轻;Western blot结果示,再灌注3天后I/R组心肌组织Bcl-2的表达较对照组降低了53.43%(P<0.05),Bax和cleaved Caspase-3的表达较对照组分别增加了29.05%和73.25%(P<0.05),而I/R+rTFPI组Bcl-2的表达水平较I/R组升高了55.01%(P<0.05),Bax和cleaved Caspase-3的表达水平较I/R组分别降低了13.77%和24.25%(P<0.05)。在体外实验中,CCK-8检测结果显示H/R组细胞活力较对照组下降了29.70%(P<0.05),H/R+rTFPI组细胞活力较H/R组升高了19.77%(P<0.05)。TUNEL结果显示H/R组较对照组凋亡率增加了56.76%,H/R+rTFPI组细胞凋亡率较H/R组降低了24.55%(P<0.05)。
- 李嘉舒高薇代悦徐睿沈丽闫汝楠刘越陈文佳刘文秀傅羽
- 关键词：组织因子途径抑制物缺血再灌注损伤心肌细胞细胞凋亡
- 线粒体自噬与心血管疾病被引量：4
- 2022年
- 线粒体自噬是一种细胞内针对功能异常线粒体的选择性降解机制,在细胞的线粒体质量控制中发挥重要作用。近年来,越来越多的研究发现线粒体自噬参与心血管疾病的发生、发展,如高血压、动脉粥样硬化、心肌缺血/再灌注损伤和心力衰竭等。因此,本文就线粒体自噬的定义、线粒体自噬的两大类活化启动机制(包括泛素依赖型和受体依赖型两大途径及其分子通路)、线粒体自噬水平密切相关的线粒体动力学(包括线粒体分裂和融合过程)以及线粒体自噬在心血管疾病发生、发展中的作用等方面的研究进展作一综述。
- 金元媛(综述)洪思婷(审校)刘越
- 关键词：心血管疾病高血压动脉粥样硬化心力衰竭
- 组织因子途径抑制物在高血压血管重塑中的作用
- 2022年
- 高血压(hypertension)严重地威胁着人类的健康[1],据统计中国高血压患病人数高达2.45亿[2]。高血压引起的血管重塑是心血管事件以及靶器官损害的主要危险因素[3]。目前研究发现,组织因子途径抑制物(Tissue Factor Pathway Inhibitor,TFPI)在凝血、血管生成、心血管疾病以及肿瘤进展等多种病理改变过程中具有重要作用。既往已有TFPI抑制血管成形术后局部血管重塑的报道,本文就TFPI与高血压血管重塑的研究进展作一综述。
- 徐睿代悦傅羽
- 关键词：组织因子途径抑制物靶器官损害血管重塑肿瘤进展心血管事件HYPERTENSION
- 不同粘度对比剂对冠状动脉造影患者肾功能的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:对比剂肾病(CIN)是介入治疗中常见并发症之一。由于对比剂肾病发病机制复杂,其确切的机制尚不明确,有研究认为应用渗透压相似的对比剂,高粘度组对比剂引起CIN的几率明显高于低粘度组。本研究探讨接受不同粘度对比剂冠状动脉造影检查的患者术后引起肾功能损害的差异及其可能的机制。方法:80例接受冠状动脉造影检查的患者随机分为两组,分别为20℃碘海醇组、37℃碘海醇组,每组各40例。分别于冠脉造影前8h、冠脉造影后48 h采集同一患者肘正中静脉血进行血清肌酐(Scr)、血清胱抑素C(CysC)检测,并对数据进行统计学分析。结果:两组患者组间比较基本资料无明显差异,两组患者术后Scr、CysC较术前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);20℃碘海醇组术后Scr较37℃碘海醇组升高不明显,差异无统计学意义(P>0.05);20℃碘海醇组术后CysC较37℃碘海醇组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠脉造影检查时,对比剂对患者的肾功能有损害;选择低粘度对比剂可能减少其对冠状动脉造影患者的肾功能的不良影响;其作用机制可能与对比剂改变血液粘滞性,从而影响肾血流有关。
- 宋凯于阳许凤娟李佳欣李涛郭化鑫曹琳刘越
- 关键词：对比剂粘度肾功能
- Wnt信号通路在血管钙化中作用的研究进展被引量：5
- 2014年
- 血管钙化是一种主动的可调控的类似于骨或软骨性发育的复杂过程,涉及许多疾病的发病过程,如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病及慢性肾病等。研究发现Wnt信号通路以旁分泌或自分泌的方式参与心脏发育、心肌肥厚、动脉粥样硬化及血管再生等病理生理过程。近年来,Wnt信号通路在血管钙化发病过程中的作用亦日益受到重视。
- 刘越尹新华
- 关键词：WNT信号通路血管钙化血管平滑肌细胞
- 组织因子途径抑制物与心血管疾病的关系
- 2019年
- 组织因子途径抑制物(tissuefactor pathway inhibitor,TFPI)是调节组织因子介导的外源性凝血途径的主要抑制物。大量研究数据表明,组织因子途径抑制物与心血管疾病的发生发展密切相关。目前已发现其可通过抗凝、抗炎、抑制内皮及平滑肌细胞增殖、抗血管重塑等机制阻止心血管疾病的发生和发展。
- 杨六平李嘉舒傅羽
- 关键词：组织因子途径抑制物心血管疾病外源性凝血途径
