国家公益性行业科研专项(200902008)
- 作品数：19 被引量：77H指数：4
- 相关作者：纪蓉蓉樊晶张锡敏王承琳崔靖怡更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院输血研究所天津血液中心更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项山东省中医药科技发展计划项目苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普通冰冻血浆临床输血应用情况统计分析被引量：3
- 2012年
- [目的]探讨普通冰冻血浆（FP）在不同科室、不同病种的应用情况。[方法]回顾性分析FP输注治疗的患者1180例临床资料，分析不同疾病、不同科室的应用情况。[结果]本研究收集FP输注治疗的患者1180例，3045例次血浆输注，共输FP8400．6U；手术科室每例次用浆量3．23U／例次显著高于非手术科室2．20U／例次（P〈0．05）；手术科室联合输血率78．4％显著高于非手术科室44．7%（P〈0．05）；手术科室接受FP、红细胞（RBC）联合输血人数最多，非手术科室接受FP、新鲜冰冻血浆（FFP）联合输血人数最多；FP用量最多且接受FP输血人数最多的三个病种分别为心脏病、肿瘤及癌症、肝脏疾病；人均FP用量最高病种前三名为烧伤、肝脏疾病、心脏病；每例次FP用量创伤、烧伤、消化道出血分列前三。[结论]不同科室、不同病种患者FP输血具有不同特点。
- 张容李忠俊林嘉叶兴德肖燕妮李倩何屹邓锷李长清
- 关键词：血液保存输血
- 呋喃妥因肠溶片中有关物质检测及结构分析被引量：1
- 2012年
- 目的:分别建立呋喃妥因肠溶片中硝基糠醛二乙酯和呋喃西林、水解产物杂质A的HPLC测定方法,并采用液质联用技术对共性未知杂质进行结构分析。方法:Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定硝基糠醛二乙酯的流动相为:磷酸盐缓冲液(取KH2PO46.8 g,加水500 mL,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(50∶50),检测波长306 nm;测定呋喃西林、水解产物杂质A的流动相为:磷酸盐缓冲液(取KH2PO46.8g,加水500 mL,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(90∶10),检测波长为365nm。结果:样品中各成分的分离度及检出灵敏度能满足有关物质限度的要求。硝基糠醛二乙酯的检出限为1.5 ng,呋喃西林和杂质A的检出限分别为0.08 ng、0.14 ng。结论:建立的HPLC测定方法灵敏、准确、专属性强,适用于呋喃妥因片中有关物质的测定;采用液质联用技术初步推测出了未知杂质1的结构。
- 徐长根柳小秦吴少平刘海静丁丽霞杜冠华
- 关键词：呋喃西林液质联用技术
- 白细胞过滤对浓缩血小板功能的影响被引量：4
- 2013年
- 目的考察1种国产血小板滤器滤除白细胞后浓缩血小板功能的变化。方法采用白膜法以400 mL新鲜全血制备浓缩血小板,将6-8袋ABO血型同型的浓缩血小板汇集,并用国产血小板型去白细胞滤器过滤20例,对比过滤前后的Plt、WBC、MPV、PDW、pH值、血小板CD62p阳性表达率、血小板最大聚集和低渗休克等指标。结果白细胞过滤后,血小板平均浓度934×109/L、白细胞平均浓度7.80×106/L,平均pH值7.23,血小板回收率和白细胞清除率分别为85%,98%。除Plt、WBC有明显下降外,MPV、PDW、pH值、血小板CD62p阳性表达率、血小板最大聚集和低渗休克均无统计学意义。结论该国产血小板型去白细胞滤器过滤浓缩血小板不改变血小板形态,未增加血小板的活化,对血小板聚集功能及抗低渗休克能力无明显影响,血小板回收率及剩余白细胞数符合相关标准。
- 康娜樊晶张锡敏王承琳崔靖怡纪蓉蓉杨文玲
- 关键词：白细胞滤器血小板质量
- 某院2007-2011年临床输血情况调查分析被引量：8
- 2013年
- 目的：通过相关资料调查分析，了解临床输血情况，为提高合理用血提供参考。方法对成都市第三人民医院2007～2011年临床输血总量、成分用血情况、内科及外科用血情况等进行调查分析。结果成都市第三人民医院临床用血总量呈逐年上升趋势，成分血使用比例一直维持在99％以上；存在血浆用量偏高现象。结论虽临床成分输血比例高，但仍存在用血不合理现象，需加强相关人员培训，以期进一步提高临床输血质量。
- 张容练正秋康凯吴纬李长清
- 关键词：临床输血血浆输注合理用血
- 全血制备浓缩血小板的汇集及滤除白细胞的多中心研究
- 目的联合多家采供血机构开展全血制备浓缩血小板的汇集及滤除白细胞的研究,为制定全血制备浓缩血小板的汇集及滤除白细胞的操作规程和质量标准提供依据。方法采用PRP法或BC法由400 ml新鲜全血制备浓缩血小板,将10～16 U...
- 王红吴瑕钟锐贺曾曹晔何语良陈洁刘嘉馨
- 关键词：浓缩血小板滤除白细胞多中心研究
- 文献传递
- 国产静脉注射人免疫球蛋白制品中凝血激活物水平分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析11家中国血液制品企业共计64批次上市后的静脉注射人免疫球蛋白（immunoglobulin for intravenous injection,IVIG）（p H 4）制品中凝血激活物水平,对国内IVIG制品在促凝血方面的安全性作出评估,为提高制品质量标准提供参考。方法利用非活化的部分凝血活酶时间法（non-activated partial thromboplastin time,NAPTT）、凝固法（一期法）及本实验室建立的改良凝血酶生成试验（modified thrombin generation test,M-TGT）,分别测定64批次国产和7批次进口IVIG样品的NAPTT、系列凝血因子活性、活化凝血因子Ⅺ（FⅪa）的含量及凝血酶生成含量达到最高值时所需时间（time to peak,TTP）,分析IVIG的凝血激活物水平。结果除国内厂家F所生产的2批IVIG中FⅪ活性为0.030～0.036 IU/ml外,其余国产62批次产品中FⅪ活性均低于试剂最低检测限未检出;所有产品中TTP均大于40 min,FⅪa含量均小于0.37 nmol/L,NAPTT均大于203 s。结论所调查的11家共计64批次的国产IVIG制品的凝血激活物水平均较低。今后在我国是否推行IVIG制品的凝血激活物检测尚需进一步研究。
- 孙盼马莉袁婧林方昭刁戈李长清
- 关键词：静脉注射人免疫球蛋白安全性
- 辛伐他汀和阿托伐他汀与CYP3A4酶抑制剂/诱导剂在心内科患者中联用情况调查被引量：14
- 2013年
- 目的:调查临床治疗中辛伐他汀和阿托伐他汀与CYP3A4酶抑制剂/诱导剂联合使用的情况。方法:随机抽取某三甲医院2012年度心内科应用辛伐他汀和阿托伐他汀的病例各50份,应用SPSS18.0统计软件,对患者的一般状况、用药情况及化验指标进行统计分析,计算各项指标的平均值或比例。结果:本调查纳入100名患者,66%的患者在使用辛伐他汀或阿托伐他汀的同时使用CYP3A4酶抑制剂,其中,辛伐他汀占30%,阿托伐他汀占36%,平均联合用药时间为(7.04±0.29)d。联合使用的CYP3A4酶抑制剂药物有氨氯地平片、地尔硫片、雷尼替丁片、胺碘酮、银杏叶片;CYP3A4酶诱导剂药物主要有卡马西平和醋酸泼尼松龙片。辛伐他汀或阿托伐他汀与CYP3A4酶抑制剂联合使用频率远远多于与CYP3A4酶诱导剂联合使用频率。比较合用和无合用CYP3A4酶抑制剂患者的主要生化指标,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀或阿托伐他汀与CYP3A4酶抑制剂联合使用情况在该医院较常见。建议尽量避免联用具有相互作用的药物,如必须使用,应按说明书要求不超剂量用药,并充分关注药物相互作用导致的不良反应,对患者后续情况定期随访。
- 钟雪张亚同纪立伟胡欣程刚
- 关键词：辛伐他汀阿托伐他汀
- 316份中药注射剂不良反应报告分析被引量：14
- 2013年
- 目的:了解滨州医学院附属医院316个中药注射剂不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点和规律,减少ADR/ADE的重复发生。方法:采用回顾性研究方法,对该院2007-2012年收集的中药注射剂ADR/ADE报告表进行统计分析。结果:316份ADR/ADE报告中,涉及中西药552例次,其中中药注射剂348例次,药物品种25种,出现例次排名前三位的为痰热清注射液、醒脑静注射液、疏血通注射液;ADR/ADE涉及部位以皮肤及附属器官损害最多,其次是全身性损害和呼吸系统损害;导致出现ADR/ADE的原因主要与中药注射剂本身特点有关,亦与临床不合理使用有关。结论:应加强对中药注射剂ADR/ADE的监测和临床合理应用的相关研究,重视中药注射剂的安全性和质量再评价,采取有效防范措施。
- 丁长玲宿振国张玉杰赵永德张树平高菲
- 关键词：中药注射剂回顾性分析安全性评价合理用药
- 去冷沉淀血浆的质量分析被引量：4
- 2013年
- 目的比较去冷沉淀血浆(Cryoprecipitate-reduced plasma,CRP)中系列凝血因子、纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)和血管性血友病因子裂解蛋白酶(A disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin-1 repeats 13,ADAMTS-13)水平的变化。方法用140人份新鲜冰冻血浆(Fresh frozen plasma,FFP)制备CRP,采用Biggers一期法测定FFP和CRP中FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ的促凝活性;免疫比浊法测定Fib和血管性血友病因子抗原因子活动度(vWF∶Ag)水平;荧光共振能量转移法(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)测定70人份FFP和CRP中的ADAMTS13活性及抗原含量。结果与FFP比较,CRP中FⅧ∶C、FⅤ∶C、FⅦ∶C、FⅨ∶C、FⅩ∶C、FⅪ∶C、Fib、vWF∶Ag水平均明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.05或<0.001);FⅡ∶C、FⅫ∶C、ADAMTS13抗原含量和活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CRP可代替FFP用于血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic throm-bocytopenic purpura,TTP)的治疗,而不适用于FⅧ、Fib及vWF缺乏患者的补充治疗。
- 马莉孙盼林方昭刁戈李剑平张红抑刘建强张心声柏则蓉周静宇黎美君李长清
- 关键词：凝血因子纤维蛋白原血管性血友病因子裂解蛋白酶血栓性血小板减少性紫癜
- 混合滤白浓缩血小板质量研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过改进混合血小板制备工艺,并用血小板专用滤白滤器对混合血小板进行白细胞过滤后,评估两个厂家制备的混合滤白浓缩血小板的质量。方法从400mL新鲜全血中分离白膜,在(22±2)℃保存约16h,6袋相同血型白膜汇集并分离出混合血小板,采用对照组和实验组两个厂家的血小板滤器过滤,检测过滤前后样品中血小板和白细胞计数、pH值、低渗休克、血小板最大聚集率和CD62p阳性表达率。结果过滤前两组混合浓缩血小板质量均符合国标要求,血小板计数、pH值、白细胞计数、CD62P阳性率、最大聚集率差异均无统计学意义(P>0.05);但过滤后产品实验组和对照组的pH值、最大聚集率和血小板回收率分别为(6.53±0.60)vs(7.00±0.06)、(5.5±3.8)%vs(77.4±14.7)%、(86.8±4.3)%vs(90.6±2.7)%,差异有统计学意义(P<0.05);而两组残余白细胞计数、CD62p阳性表达率和PCR分别为(3.00±4.00)×106/袋vs(2.00±3.00)×106/袋、(2.40±0.90)%vs(2.00±0.80)%、(7.30±5.90)%vs(5.60±3.70)%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用该制备方法经两组厂家血小板滤器过滤后,制备的混合滤白浓缩血小板均能满足现行国标要求,但实验组滤器对血小板pH和聚集功能有影响。
- 黎美君马姗姗李明海杨俊鸿代华友骆展鹏邹晓萍欧阳熊妍
- 关键词：血小板
