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血清游离轻链检测在轻链型多发性骨髓瘤诊治中的应用被引量：2: 2011年; 多发性骨髓瘤（Multiple meyeloma,MM）是常见的恶性血液系统疾病,按免疫学分类可分为IgG、IgA、IgD、IgM、轻链型等多种类型。血清游离轻链（serumfree light chain,sFLC）的测定对于MM的诊断、疗效评价、预后判断等方面具有重要意义。; 陈耐飞李薇姚迪冀旭峰崔久嵬; 关键词：轻链型多发性骨髓瘤游离轻链血清恶性血液系统疾病诊治

伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病患者的疗效分析被引量：3: 2012年; 目的:评估伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病(CML)临床疗效及不良反应,为选择CML的最佳治疗方案提供依据。方法:选取明确诊断为CML的患者239例,根据患者接受治疗情况分为CML慢性期(CP)患者伊马替尼治疗组(55例)、CML加速期(AP)和急变期(BP)患者伊马替尼治疗组(30例)及CML慢性期患者化疗和/或干扰素治疗组(154例)。监测各组患者接受治疗后、完全血液学缓解(CHR)、完全细胞遗传学缓解(CCR)、主要分子学缓解情况(MMR)及不良反应的发生情况。监测伊马替尼耐药患者的血药浓度水平、染色体及基因突变情况。结果:CML CP伊马替尼治疗组中,CP早期(诊断1年内开始治疗,CP<1年)患者46例,接受治疗3个月CHR达100%;12个月CCR达83%;18个月MMR达30%;CP晚期(诊断超过1年开始治疗,CP>1年)患者9例,其CHR、CCR和MMR分别为88%、30%和22%。CML AP和BP伊马替尼治疗组中,AP患者12例,CHR、CCR及MMR分别50%、25%和17%。BP患者18例,22.0%的患者达CHR,16.7%的患者达CCR,无MMR病例。CML CP化疗和/或干扰素治疗组患者154例,CHR达47.4%,CCR及MMR均为0%。CP患者CHR、CCR和MMR与CP化疗和/或干扰素治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。伊马替尼治疗组中共有14例患者出现伊马替尼耐药,其中CP患者4例(4/55),AP患者3例(3/12),BP患者7例(7/18)。2例CP患者在监测中发现血药浓度下降。5例耐药患者检出复杂染色体核型,其中CP患者2例,AP患者2例,BP患者1例。4例耐药患者监测到基因突变。结论:伊马替尼治疗CML CP患者在血液学、细胞遗传学和分子学缓解等方面明显优于化疗和/或干扰素治疗。伊马替尼治疗CP患者疗效优于AP及BP患者,CP早期患者接受伊马替尼治疗,缓解情况优于CP晚期患者。; 孟莹刘春水李薇崔久嵬; 关键词：伊马替尼慢性粒细胞性白血病疗效

血清游离轻链检测在多发性骨髓瘤诊治中作用的临床评价被引量：7: 2012年; 目的:检测正常人群血清游离轻链(sFLC)水平,确定我院sFLC正常参考值范围,并研究其与性别、年龄的相关性。通过检测多发性骨髓瘤(MM)患者sFLC水平探讨其在MM诊断及化疗疗效评价中的作用。方法:选取健康体检者存留标本403例,应用免疫散射比浊法测定sFLC水平得出sFLC正常参考值范围。选取明确诊断为MM的58例初诊患者,对32例MM患者进行治疗反应的观察。结果:我院sFLC正常参考值范围为κFLC:5.81～24.04mg/L,λFLC:6.72～22.81mg/L,游离轻链比值(ratio of FLC,rFLC):0.59～1.46,sFLC水平及rFLC与性别及年龄无关。58例初诊MM患者血清κFLC、λFLC及rFLC阳性率为100%,血清免疫固定电泳(IFE)阳性率为98.3%,血清蛋白电泳(SPE)阳性率为92.3%,免疫球蛋白(Ig)定量检测阳性率为91.1%,而尿游离轻链(uFLC)检测阳性率为55%。结论:我院sFLC正常参考值范围与国外报道略有不同,sFLC及rFLC与性别及年龄无关。在MM诊断方面,sFLC检测的敏感性优于IFE、uFLC、SPE、Ig定量。sFLC的检测对于判断病情及化疗疗效监测具有重要意义。; 陈耐飞崔久嵬姚迪冀旭峰李薇; 关键词：多发性骨髓瘤血清游离轻链

血清多肽图技术在急性白血病微小残留病监测中的应用: 2011年; 微小残留病（Minimal residual disease,MRD）是急性白血病（acute leukemia,AL）复发的根源。目前尚缺乏一种无创、省时、灵敏度和特异性较高的血清学评价方法。我们利用磁珠分离和MALDI-TOF-MS检测的血清多肽图分析技术,对AL及健康者进行血清多肽的分析,; 崔久嵬梁婷婷宋伟李薇王冠军王娜张学敏; 关键词：急性白血病微小残留病血清学 MALDI-TOF-MS 病监测

Fli-1在肿瘤组织中的表达: 2012年; 目的研究Fli—l（Friendleukemiavirusintegration1）在恶性肿瘤组织中的表达。方法采用免疫组化二步法检测320例恶性肿瘤组织中Fli-1表达情况。结果Fli-1在恶性肿瘤组织表达如下；20／25（80．00％）EWS／PNET，5／30（16．67％）小细胞肺癌，2／35（5．71％）非小细胞肺癌，2／43（4．65％）乳腺癌，3／30（10％）结肠癌，1／22（4．55％）胃癌，8／55（14．55％）淋巴瘤，1／15（6．67％）卵巢癌，2／25（8％）子宫内膜癌。3／20（15％）基底细胞癌。结论Fli-1不仅在尤文肉瘤／神经外胚叶肿瘤（EwS／PNET）中表达，还在多种实体肿瘤组织中表达，诊断时应注意鉴别。Fli-1在EwS／PNET中表达阳性率高于其他恶性肿瘤，因此Fli-1仍是EWS／PNET相对高度敏感和特异性的标记物。; 王雪梅崔久嵬宋伟李薇韩梅王冠军

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国家杰出青年科学基金(30901702)

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