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广东省科技计划工业攻关项目(2005B30301021)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:马俊程超巫国勇钟佛添顾勇更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院新乡医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇治疗晚期非小...
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇化学治疗
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇得力生
  • 1篇手术
  • 1篇顺铂
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性漏斗胸
  • 1篇联合顺铂
  • 1篇漏斗

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 3篇钟佛添
  • 3篇巫国勇
  • 3篇程超
  • 3篇马俊
  • 2篇罗红鹤
  • 2篇鲁建军
  • 2篇顾勇
  • 1篇黄贝玉
  • 1篇邓丽娜
  • 1篇孙磊

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
泰素蒂联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
2008年
【目的】评价泰素蒂(TXT)联合顺铂(DDP)作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。【方法】入组晚期NSCLC患者30例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标.给药方法:TXT75mg/m2静脉滴注,第1天;DDP100mg/m2静脉滴注,第1天或25mg/m2静脉滴注,第1~4天;21d为1个周期。疗效每2周期评价1次;毒副作用每周期均评价。化疗4~6个疗程;毒副反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。【结果】30例患者共接受治疗112个周期,中位数为4个周期。CR1例(3.33%),PR9例(30.00%),SD15例(50.00%),PD5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30),中位治疗至疾病进展时间为7.5月。1年生存率50.33%(16/30)。Ⅲ、Ⅳ度不良毒副作用发生率为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;血小板减少3.33%。【结论】TXT联合DDP作为一线方案治疗晚期NSCLC疗效满意、耐受性好,值得临床应用。
巫国勇程超鲁建军马俊顾勇罗红鹤钟佛添
关键词:顺铂非小细胞肺癌化学治疗
Nuss手术与传统改良Ravitch术治疗先天性漏斗胸对比分析被引量:6
2010年
目的对比Nuss手术与传统改良Ravitch术治疗先天性漏斗胸(PE)的效果,以提高PE的手术疗效。方法回顾性分析本院2003年1月-2009年8月收治的PE患儿63例。男58例,女5例;年龄3~18岁,中位年龄11.5岁。根据手术方式不同分为Nuss组(24例)和改良Ravitch组(39例)。比较2种术式的手术时间、术中出血量、术后住院时间及术后并发症发生率、矫治效果优良率。结果 63例患儿均顺利完成手术,术后均无心脏大血管、心包损伤等严重致命性并发症。Nuss组手术时间(86.5±7.3)min、术中出血量(25.0±4.1)mL,术后住院天数(6.5±0.3)d,均明显少于Ravitch术[(115.6±6.5)min,(68.2±8.6)mL,(10.0±0.6)d],差异均有统计学意义(Pa〈0.001)。Nuss组术后并发症发生率为16.7%,Ravitch组为43.6%(P〈0.05)。术后随访6个月~2 a,Nuss组优22例,良好1例,优良率为95.8%;Ravitch组优34例,良好4例,优良率为97.4%;二组优良率比较差异无统计学意义(χ2=0.189,P=0.663)。结论 2种术式治疗PE均能达到满意效果,但Ravitch术式并发症较多,而Nuss术微创、切口美观、符合生理、痛苦少,特别适合对称性PE患儿。
毛广显黄贝玉邓丽娜程超马俊孙磊钟佛添巫国勇
关键词:漏斗胸NUSS手术改良RAVITCH手术儿童
得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用被引量:1
2010年
目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标。将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m2静脉滴注,第1天,或25mg/m2静脉滴注,第1-4天,或健择(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天。试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1-5天,其他用药方案同对照组。21天为1个周期。每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价。化疗4-6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。结果:60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个。试验组CR1例(3.33%),PR 12例(40.00%),SD 14例(46.67%),PD 3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30)。对照组CR 1例(3.33%),PR 9例(30.00%),SD 15例(50.00%),PD 5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P>0.05)。中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P>0.05)。1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P>0.05)。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%。对照组为脱发40.00%(P>0.05);粒细胞减少46.67%(P<0.05);恶心呕吐20.00%(P>0.05);血小板减少3.33%(P>0.05);周围静脉炎6.67%(P>0.05)。结论:得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应。
巫国勇马俊鲁建军程超顾勇罗红鹤钟佛添
关键词:得力生非小细胞肺癌化学治疗
共1页<1>
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