国家自然科学基金(31270738)
- 作品数：3 被引量：36H指数：3
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- 桂花SCoT标记体系的建立及其在遗传多样性分析中的应用被引量：16
- 2015年
- 以‘籽银桂’桂花叶片DNA为材料,以2×EsTaq Master Mix预混液为基本体系,针对影响SCoT-PCR反应的退火温度、模板DNA用量、引物浓度等因素进行优化,建立了适于桂花SCoT分子标记的反应体系。12μL反应体系含有30ng模板DNA,引物浓度为0.4μmol·L^(-1),不同的引物退火温度分别为48、49.9、54.3或56℃。利用该体系对12个桂花品种进行分析,扩增条带清晰,扩增产物在150~2200bp之间。12条引物共扩增出244条带,其中多态性条带238条,多态性比率为97.47%。在相似系数0.57水平处,‘九龙桂’形成第Ⅰ组,其余11个品种形成第Ⅱ组。第Ⅱ组中‘柳叶桂’、‘香云’、‘早籽黄’、‘大花金桂’、‘桂冠籽金桂’、‘鹅黄’、‘籽金桂’和‘醉云’8个花色不完全相同的品种聚在一起;‘金桂’、‘早银桂’和‘籽银桂’3个不同花色的品种聚在一起,说明品种间的亲缘关系与花色不完全相关,这与其它分子标记结果一致。
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- 关键词：桂花退火温度
- 桂花组织培养快繁体系的建立被引量：7
- 2013年
- 以潢川金桂的嫩枝茎尖为外植体,进行离体培养与快速繁殖研究.结果显示:桂花嫩枝茎尖的最佳消毒处理为0.1%升汞处理2.5min;最适初代培养基为B5+2.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖;最适继代培养基为B5+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖;最适生根条件为1/2MS+2.0mg/L NAA+全黑暗处理;采用营养土为移栽基质.经过实验,发现桂花从一个茎尖到成苗移栽只需4个月左右的时间,30d时增殖系数达到2.08,移栽成活率高达82%.
- 李林韩远记袁王俊董美芳尚富德
- 关键词：桂花玉米素离体培养快速繁殖
- 菊花品种表型性状与SSR和SCoT分子标记的关联分析被引量：13
- 2017年
- 利用16对SSR和10对SCoT引物对99个菊花品种的基因组变异进行扫描,分析其群体结构,并采用一般线性模型GLM和混合线性模型MLM方法对10个表型性状进行关联分析。供试群体Shannon’s指数为1.46~2.52。群体遗传结构分析将99个菊品种划分为5个亚群。GLM分析发现有8个SSR位点与7个表型性状相关联(P<0.01),其中与3个花部性状(花序直径、花序高度、舌花宽度)相关位点5个,与4个营养性状(叶柄长度、叶片长度、托叶大小及叶一级刻度)相关位点4个,各位点对表型变异的解释率在0.06~0.40之间;3个SCoT位点与花序直径相关联。MLM分析发现3个SSR位点与4个表型性状相关联。MLM中检测到的标记JH42、JH81和JH86在GLM中同样被检测到,但解释率稍低。
- 袁王俊叶松董美芳韩远记张维瑞尚富德
- 关键词：菊花SSR标记
