国家自然科学基金(81270987)
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 相关作者：管怀进康丽华张国伟张沐施健更多>>
- 相关机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白内障表观遗传学研究的现状及进展被引量：9
- 2014年
- 白内障是全球最常见的致盲眼病,其发病机制仍不清楚。表观遗传学研究的出现阐述了白内障可能的发病机制,推动了白内障基础研究的进展,已成为生物医学研究的热点。目前表观遗传学调节主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。近年来表观遗传学研究发现,白内障是由表观遗传学与基因改变共同引起,一些晶状体蛋白及氧化损伤基因的甲基化及乙酰化修饰会导致白内障的形成。另外,也有研究证实了非编码RNA参与了白内障的形成和发展。然而白内障表观遗传学研究进展并不迅速。因此,有必要分析表观遗传学在白内障研究中的作用。本文就白内障表观遗传学的研究进展及未来研究方向作一简述。
- 管怀进康丽华
- 关键词：白内障表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA
- 晶状体组织培养方法研究进展
- 2017年
- 研究晶状体疾病的实验方法有多种，在离体实验中，除了晶状体上皮细胞培养外，晶状体组织培养作为一种评价疾病发病风险和探讨病因的方法，在科研领域已有应用。尤其是在药物评价方面，此类培养方法可以前瞻性和回顾性地评价药物导致晶状体疾病发生的风险，筛选合适的药物。此外，通过晶状体体外培养构建的各类模型能够更加直观地反映晶状体的病理生理状态，对于晶状体周围环境的控制也更加方便。然而，晶状体组织培养的取材、培养、鉴定等方法不尽相同，本文从晶状体的生物学特性、取材、组织培养、状态鉴定及晶状体组织培养的应用几方面就近年来国内外有关晶状体体外培养的研究情况进行综述。
- 沈心悦管怀进
- 关键词：晶状体白内障取材
- ZNF644、GRM6和CTNND2基因单核苷酸多态性与高度近视的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨江苏汉族人群ZNF644、GRM6和CTNND2基因与高度近视的相关性.方法 采用病例-对照研究.研究对象包括无亲缘关系的114例高度近视患者（双眼眼轴长度≥26 mm）和132例健康对照个体（双眼眼轴长度均在22.0 ～24.0 mm）.样本来源于2012年10月至2013年5月江苏省南通大学附属医院眼科中心的住院患者.本研究通过了南通大学附属医院伦理委员会审查.应用TaqMan MGB荧光探针方法检测ZNF644、GRM6和CTNND2基因14个位点单核甘酸多态性（SNP）.Stata10.0软件进行统计分析.采用x2检验比较病例组和对照组之间等位基因及基因型频率分布是否有差异.结果 ZNF644-rs358695在病例组中稀有等位基因A的频率为41.2％,低于对照组中的50.8％,差异具有统计学意义（P=0.03）,提示等位基因A为保护基因.ZNF644-rs358693在显性模型中,基因型频率分布差异具有统计学意义（P=0.04）.ZNF644-rs358695在隐性模型中,基因型频率分布差异有统计学意义（P=0.02）.ZNF644的ACCG单倍体型在病例组和对照组中单体型频率差异有统计学意义（P=0.02）.GRM6和CTNND2基因的9个SNP位点的等位基因及基因型频率分布在病例组和对照组间均无统计学差异.结论 ZNF644基因突变与高度近视存在关联,提示ZNF644基因在高度近视的发生发展中发挥着重要作用.
- 王惠芬杨梅苏舒康丽华朱蓉嵘施健管怀进
- 关键词：高度近视单核苷酸多态性
- WRN基因研究进展
- 2015年
- WRN是人类RecQ解螺旋酶家族的主要成员之一。WRN基因突变会导致Werner综合征的发生。WRN基因的多态性和表观遗传学变化被认为与肿瘤等多种疾病相关。WRN基因产物为RNA/DNA解螺旋酶,该酶广泛参与了多种核酸代谢的过程,包括DNA复制、转录、重组、修复等。本文综述WRN的结构、功能及其研究展望。
- 朱曦张国伟管怀进
- 关键词：RN基因WERNER综合征RNA/DNADNA复制基因突变基因产物
- DNA甲基化与眼病
- 2014年
- 表观遗传学是研究碱基序列改变以外的变化对基因表达调控的一门学科,其中DNA甲基化的改变是表观遗传学研究的一个重要组成部分.基因启动子区的甲基化一般会导致基因表达的沉默.DNA甲基化是动态可逆的,通过去甲基化药物干预后可以重塑基因的表达,从而可以逆转一些疾病的发生与发展.许多眼科疾病的发病机制并未全阐明,DNA甲基化的改变在眼科疾病中的作用为一新的领域,对其深入研究可为揭示这些疾病的发病机制和开发药物提供新思路.
- 王勇管怀进
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化眼病
- 热休克蛋白A12B在大鼠角膜、晶状体和视网膜组织中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的观察大鼠角膜、晶状体、视网膜中热休克蛋白A12B(heat shock protein A12B,HSPA12B)的表达。方法取SPF级SD大鼠9只,用水合氯醛处死后立即摘取眼球,采用Western blot和RT-PCR分别检测大鼠角膜、晶状体和视网膜组织中HSPA12B蛋白和mRNA的表达情况;免疫荧光化学法观察HSPA12B在角膜、晶状体和视网膜组织中的表达及定位。结果Western blot和RT-PCR检测结果显示:HSPA12B在大鼠角膜、晶状体、视网膜均有少量表达,其中角膜组织(0.280±0.034、0.374±0.031)中表达强度相对最低,晶状体(0.331±0.036、0.453±0.040)次之,视网膜组织(0.453±0.029、0.680±0.045)中表达强度最高。免疫荧光化学法结果表明,在角膜组织中HSPA12B主要表达于上皮层,其中基底细胞染色最强,而角膜基质细胞上仅有弱表达;在晶状体组织中HSPA12B主要表达于上皮细胞和皮质;在视网膜组织中HSPA12B主要表达于视网膜神经纤维层、神经节细胞层和内核层,并与NeuN标记的神经元及GS标记的Müller细胞存在共定位。结论HSPA12B在大鼠角膜、晶状体、视网膜组织中均有表达,且呈特异性表达。
- 康丽华管怀进张国伟秦柏陈佳张俊芳杨铃
- 关键词：角膜晶状体视网膜
- MicroRNA相关单核苷酸多态性与眼部疾病关系的研究进展被引量：3
- 2014年
- MicroRNA是一类长为18～25 nt的小分子非编码RNA,它们通过与靶mRNA的3’UTR区结合来调控基因表达。单核苷酸多态性与眼部疾病的发生发展密切相关。近年来研究发现,microRNA相关单核苷酸多态性与某些眼部疾病的发生、发展和预后有关联,这些单核苷酸多态性可发生在microRNA基因（pri-、pre-和mature-miRNA）序列中,也可发生在与靶基因mRNA的结合位点。本文就此研究进展作一简要综述。
- 张沐康丽华管怀进
- 关键词：小分子RNA单核苷酸多态性圆锥角膜葡萄膜炎
