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教育部重点实验室开放基金(20040501)

作品数:3 被引量:39H指数:3
相关作者:唐雪明沈微诸葛健谌斌方慧英更多>>
相关机构:江南大学广西师范大学更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇漆酶
  • 2篇粗糙脉孢菌
  • 1篇营养因子
  • 1篇诱导剂
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇酵母
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇1,3-丙二...
  • 1篇丙二醇

机构

  • 3篇江南大学
  • 1篇广西师范大学

作者

  • 2篇谌斌
  • 2篇诸葛健
  • 2篇沈微
  • 2篇唐雪明
  • 1篇诸葛斌
  • 1篇张晓梅
  • 1篇饶志明
  • 1篇方慧英
  • 1篇方惠英

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
诱导条件下营养因子对粗糙脉孢菌合成漆酶的影响被引量:3
2006年
研究了粗糙脉孢菌合成漆酶的一些重要影响因素,包括诱导剂种类、碳源、氮源。获得了粗糙脉孢菌合成漆酶的较适宜条件:以20g/L葡萄糖为碳源,2g/L硝酸铵为氮源,粗糙脉孢菌静止培养2~3d后,再加入放线菌酮(终浓度2.8μmol/L)诱导培养6~7d后产生的漆酶的最高酶活可达4~5u/mL。
谌斌唐雪明沈微方惠英诸葛健
关键词:粗糙脉孢菌诱导剂营养因子
产1,3-丙二醇新型重组大肠杆菌的构建被引量:18
2005年
利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichiacoli)中扩增出1.16kb的编码1,3_丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到表达载体pEtac,得到重组载体pEtac_yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS_PAGE分析显示融合表达产物的分子量均为43kD,同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:37℃,以1.0mmolLIPTG诱导4h,1,3_丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到120umg蛋白,而对照菌株的酶活力为0.5umg蛋白。再将含甘油脱水酶基因dhaB和含1,3_丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的重组质粒共转化大肠杆菌JM109得到重组大肠杆菌JM109(pUCtac_dhaB,pEtac_yqhD),该菌株在好氧条件下,以1.0mmolLIPTG诱导可将50gL甘油转化为38.0gL1,3_丙二醇。首次发现1,3_丙二醇氧化还原酶同工酶在好氧条件下表现出较高的活性。
张晓梅唐雪明诸葛斌沈微饶志明方慧英诸葛健
关键词:重组大肠杆菌1,3-丙二醇
粗糙脉孢菌漆酶基因的克隆及在毕赤酵母中的初步表达被引量:18
2006年
采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)漆酶基因,并将其克隆到表达载体pPIC9k,重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris KM71,部分阳性克隆的PCR结果表明:漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上,重组菌经甲醇诱导后3~5d产漆酶量最高,为2-3U/mL。
谌斌唐雪明沈微方惠英诸葛健
关键词:粗糙脉孢菌漆酶巴斯德毕赤酵母
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