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活血、破血药对急性脑缺血大鼠基底动脉内皮细胞VEGF和bFGF表达的影响被引量：11: 2012年; 目的:探讨活血、破血药对急性脑缺血动脉血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法:SD大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、活血组、破血组,每组10只;假手术组予以假手术,其余各组结扎法制作大鼠急性脑缺血模型。造模前每天上午9时预防ig给药7 d,假手术组、模型组ig蒸馏水20 mL·kg-1,活血组ig当归、川芎煎液20 mL·kg-1(相当于3.6 g·kg-1),破血组ig三棱、莪术煎液20 mL·kg-1(相当于1.8 g·kg-1)。造模观察2 d后如前法继续给药7 d,2 h后静脉空气栓塞处死,取基底动脉组织。免疫组化法检测基底动脉内皮细胞VEGF和bFGF表达。结果:与模型组VEGF平均吸光度(A,0.348±0.086)比较,活血组A(0.443±0.061)、破血组A(0.558±0.12)VEGF蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.01～P<0.05);活血组与破血组间比较,破血组VEGF蛋白表达更强,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组bFGF(0.394±0.080)比较,活血组bFGF(0.553±0.097)蛋白表达升高,差异具有显著统计学意义(P<0.01),破血组bFGF(0.302±0.084)蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:活血、破血药均能促进VEGF蛋白的表达,而且破血药作用更强;活血药可升高bFGF蛋白的表达,破血药却能降低bFGF蛋白的表达。这说明两者在活血化瘀的机制上既有相同之处,又有差异。; 谢辉龙志江朱久宜罗尧岳谢海波周小青; 关键词：活血药破血药急性脑缺血

活血、破血药对动脉粥样硬化大鼠PCNA蛋白、VEGFmRNA、VEGFR-2mRNA表达的影响被引量：5: 2013年; 目的探讨活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)的大鼠主动脉增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白及血管内皮生长因子(VEGFmRNA)、血管内皮生长因子受体(VEGFR-AS)表达的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为5组(空白组、模型组、他汀组、活血组、破血组),先采用高脂喂饲AS大鼠,造模成功后,灌胃给药,连续4周。实验结束后,用免疫组化染色法检测主动脉内膜PCNA蛋白表达;用原位杂交法检测主动脉内膜VEGFmRNA、VEGFR-2mRNA的基因表达。结果破血组PCNA阳性细胞数低于活血组(P<0.05);模型组VEGFmRNA、VEGFR-2mRNA平均灰度值均高于空白组、他汀组、活血组和破血组(P<0.05);活血组、破血组组间比较无差异。结论当归、川芎与三棱、莪术均能抑制PCNA、VEGFmRNA及VEGFR-2mRNA的表达,从而起到抑制细胞增殖的作用。在抑制PCNA表达方面,破血药三棱、莪术优于活血药当归、川芎。; 谢海波罗尧岳莫新民吴亦之卢青徐豫湘李武; 关键词：三棱动脉粥样硬化

活血药、破血药对动脉粥样硬化大鼠血脂、血液流变学的影响被引量：18: 2010年; 目的探讨活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂、血液流变学的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为5组:空白组、模型组、活血药(当归、川芎)组、破血药(三棱、莪术)组、他汀组。先采用高脂喂饲复制AS大鼠模型,造模成功后,灌胃给药,连续4周。实验结束时取血检测血脂、血液流变学方面的指标。结果模型组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于空白组,差异有统计学意义(P<0.01);活血组、破血组、他汀组血清TC均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),但三者组间比较无统计学意义;活血组、破血组血清TG均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),但两者组间比较无统计学差异;破血组血清LDL-C低于活血组,但两者组间比较无统计学意义。活血组、破血组、他汀组全血黏度(低切、中切、高切)、血浆黏度低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),三者组间比较无统计学差异。结论当归、川芎与三棱、莪术均能降低AS大鼠血清TC、TG水平及全血黏度(低切、中切、高切)和血浆黏度。; 谢海波莫新民罗尧岳; 关键词：动脉粥样硬化血脂血液流变学三棱莪术

活血、破血药对动脉粥样硬化大鼠Bcl-2、Bax蛋白表达及细胞凋亡率的影响被引量：8: 2013年; 目的:探讨活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)大鼠主动脉内膜B细胞白血病-淋巴瘤-2(Bcell leukemia-lymphoma-2,Bcl-2)、B细胞白血病-淋巴瘤-2相关蛋白基因(Bcl-2-associated X proteingene,Bax)表达及细胞凋亡率的影响。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为5组,即空白组、模型组、活血药(当归、川芎)组、破血药(三棱、莪术)组、他汀组,每组12只。先采用高脂喂饲复制AS大鼠模型,造模成功后,灌胃给药,连续4周。实验结束时检测Bcl-2、Bax蛋白表达及细胞凋亡率。结果:他汀组、破血药组Bcl-2表达明显高于模型组(P<0.01);他汀组与破血药组组间比较,差异无显著性意义(P>0.05);破血药组Bcl-2表达高于活血药组(P<0.05)。空白组、他汀组、活血药组、破血药组Bax表达明显低于模型组(P<0.01,P<0.05),空白组、他汀组、破血药组组间比较,差异无显著性意义(P>0.05),破血药组Bax表达低于活血药组(P<0.05)。空白组、他汀组、破血药组凋亡率明显低于模型组(P<0.01);破血药组凋亡率低于活血药组(P<0.05)。结论:破血药三棱、莪术通过上调Bcl-2的表达,下调Bax的表达,起到抑制细胞凋亡的作用,此作用优于活血药当归、川芎。; 谢海波罗尧岳莫新民吴亦之卢青徐豫湘李武; 关键词：活血药破血药动脉粥样硬化细胞凋亡率

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湖南省教育厅优秀青年基金(09B076)

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