国家自然科学基金(30800077)
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
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- 相关机构：仲恺农业工程学院华南师范大学华南农业大学更多>>
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- 花生AhNCED1基因组DNA序列与其cDNA序列比较分析
- 2010年
- 利用GeneRacer试剂盒对花生(Arachis hypogaea L.)AhNCED1基因全长cDNA序列进行了克隆,并进一步对相应AhNCED1基因组DNA的结构进行了分析.结果表明,AhNCED1基因组DNA与其cDNA序列一致,说明其在结构上无内含子.采用DNAstar软件对cDNA序列推导的AhNCED1蛋白的氨基酸组成亲/疏水性进行的分析表明,构成AhNCED1蛋白的氨基酸大多数为亲水性.
- 万小荣莫爱琼
- 关键词：HYPOGAEACDNA序列
- 乙烯信号转导的分子生物学研究
- 2009年
- 介绍了近年来乙烯信号转导途径中各组分的分子生物学研究进展,提出了一种乙烯信号转导模型。
- 莫爱琼万小荣
- 关键词：乙烯信号转导分子生物学
- 华南忍冬不同发育阶段花超微结构及其绿原酸积累规律研究被引量：6
- 2012年
- 采用透射电子显微镜、组织化学和荧光显微镜相结合的方法对华南忍冬(LoniceraconfusaDC.)不同发育阶段的花结构差异及其绿原酸积累规律进行系统分析。结果显示:随着花的发育,花冠筒叶绿体结构逐渐完善并积累淀粉粒,幼蕾期叶绿体已有基粒和基粒片层出现,但没有明显的淀粉粒出现;绿蕾期叶绿体结构完整,积累有一至数个淀粉粒;白蕾期叶绿体数量少,含有丰富的淀粉粒;银花期和金花期叶绿体极少;花冠筒木质部导管细胞壁逐渐木质化加厚。在花冠筒中,幼蕾期和绿蕾期绿原酸含量丰富;白蕾期薄壁细胞内绿原酸含量开始减少,维管束仍积累较多的绿原酸;银花期和金花期薄壁细胞绿原酸含量进一步减少且分散分布,维管束累积的绿原酸也减少,主要分布在木射线中。在花萼筒—子房中,不同发育阶段,其薄壁细胞、维管束、中轴胎座和胚珠都有绿原酸分布。表明绿原酸可能在叶绿体内合成,然后转至细胞液中聚合,最后在液泡内积累;叶绿体中淀粉粒数量与绿原酸合成呈负相关。
- 莫爱琼赵晟万小荣耿世磊
- 关键词：发育阶段绿原酸
- 植物响应水分胁迫的分子机制研究进展
- 2011年
- 水分胁迫是影响植物生长发育及农作物产量和品质的主要限制因子。论述植物响应水分胁迫的分子机制，其信号转导整个过程包括细胞感知水分胁迫信号、胁迫信号的传递、第二信使激活一些相关的转录因子、转录因子与顺式元件相互作用诱导基因的表达。在水分胁迫起始信号和靶基因表达之间至少存在4条独立的信号转导途径，包括两条ABA依赖型和两条非ABA依赖型途径。ABA依赖型途径中有一条必须有蛋白质合成，非ABA依赖型途径中有一条与低温胁迫有共同的信号转导通路。
- 万小荣莫爱琼余土元
- 关键词：植物水分胁迫信号转导脱落酸
- 泛素蛋白的研究进展被引量：10
- 2010年
- 泛素是一种在细胞内广泛分布的高度保守的小蛋白,在蛋白质降解的标记、DNA修复、基因转录调控及信号转导等各个生命活动中发挥着重要的作用,与人类的各种疾病、植物的生理生化过程存在着紧密联系;泛素-蛋白酶体及泛素-蛋白酶体抑制剂等广泛应用于抗肿瘤、提高植物抗胁迫能力等方面。介绍了泛素的组成结构,对泛素蛋白的理论研究及应用方面进行了综述,并提出泛素在应用中存在的问题,最后对泛素的应用进行了展望。
- 黄新敏张艳霞万小荣
- 关键词：泛素泛素-蛋白酶体
- 粤油7号花生AhNCED1基因启动子克隆及其活性分析被引量：12
- 2011年
- AhNCED1是干旱胁迫下花生中调控脱落酸(abscisic acid,ABA)生物合成的关键基因。本文采用基于PCR的基因组DNA步移法,从抗旱性强的粤油7号花生中克隆AhNCED1基因起始密码子ATG上游2392bp启动子序列,构建该启动子驱动报告基因GUS的植物双元表达载体pAhNCED1p∷GUS,转化野生型拟南芥获得AhNCED1p∷GUS转基因植株。通过GUS染色及其酶活性测定分析AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥中AhNCED1p启动子的活性。结果表明,AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥叶片中AhNCED1p启动子活性最强,脱水胁迫显著增强7 d龄转基因拟南芥幼苗叶片中AhNCED1p启动子活性。300mmol·L-1山梨醇胁迫或100μmol L-1外源ABA处理3 h明显增强25d龄AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥中AhNCED1p启动子活性。结果说明,粤油7号花生AhNCED1基因启动子受渗透胁迫和ABA诱导,与生物信息学预测AhNCED1基因启动子序列中存在逆境胁迫和ABA响应元件的结果相一致。
- 万小荣莫爱琼刘帅梁建华李玲余土元郑奕雄
- 关键词：启动子克隆转基因拟南芥渗透胁迫
- 含异位表达花生AhNCED1基因的拟南芥提高耐渗透胁迫能力被引量：4
- 2010年
- AhNCED1是干旱胁迫下调控花生ABA生物合成的关键基因。以pCAMBIA1301为基本双元表达载体,分别构建CaMV35S启动子和拟南芥AtNCED3基因启动子(AtNCED3p)驱动花生AhNCED1基因的2个植物双元表达载体p35S::ORF和pAtNCED3p::ORF,通过根癌农杆菌介导法将上述两个表达载体分别转化野生型和129B08/nced3突变体拟南芥,经潮霉素筛选和PCR鉴定分别获得35S::ORF-WT和A3p::ORF-B08转基因植株,RT-PCR证实花生AhNCED1基因已在转基因植株中稳定表达,并对野生型、129B08/nced3突变体和转基因拟南芥进行外源ABA敏感性和耐渗透胁迫能力分析。结果表明,129B08/nced3突变体对外源ABA的敏感性下降,而花生AhNCED1基因在拟南芥中的异位表达提高了对外源ABA的敏感性。在山梨醇胁迫下,129B08/nced3突变体种子的相对萌发率明显低于野生型的,而A3p::ORF-B08转基因拟南芥种子的相对萌发率与野生型的相当,显著高于129B08/nced3突变体的,且300mmolL–1山梨醇胁迫下,35S::ORF-WT转基因拟南芥种子的相对萌发率明显高于野生型的。在300mmolL–1山梨醇胁迫下,129B08/nced3突变体幼苗叶片高度黄化,根的形成和幼苗生长受到严重抑制,而A3p::ORF-B08转基因突变体与野生型相似,叶片仅轻度黄化,幼苗生长势良好;35S::ORF-WT转基因植株幼苗生长未受明显影响。这些结果说明,拟南芥129B08/nced3突变体对山梨醇诱导的非离子渗透胁迫有超敏性,异位表达花生AhNCED1基因能恢复该突变体对山梨醇的超敏性,提高拟南芥的耐渗透胁迫能力。
- 万小荣莫爱琼郭小建杨妙贤余土元曹锦萍
- 关键词：异位表达转基因拟南芥渗透胁迫
- pH值、温度和金属离子对endo-PG降解香蕉果胶多糖的影响被引量：2
- 2010年
- 从香蕉果肉中分离出水溶性果胶多糖(WSP)和酸溶性果胶多糖(ASP),探讨了pH值、温度、金属离子对内切多聚半乳糖醛酸酶(endo-PG)降解果胶多糖的影响。结果表明,pH3.7～4.6较适于endo-PG的作用。在相同pH值下,endo-PG对WSP的降解效应随香蕉果实的成熟逐渐增强,而对ASP则逐渐减弱;在20～40℃内,温度越高,endo-PG对WSP和ASP的降解作用越强。Ca2+、Cu2+、Mg2+和Fe3+可显著抑制endo-PG对果胶多糖的降解;而Fe2+和Mn2+则起显著的促进作用。pH值、温度、金属离子等共同调控了endo-PG对果胶多糖的降解作用。
- 程桂平段学武蒋跃明何生根万小荣
- 关键词：香蕉降解
- 植物基因沉默机制研究进展被引量：2
- 2011年
- 综述了植物体中转录水平、转录后水平基因沉默及RNA干扰(RNAi)导致基因沉默的机制,并阐述了RNAi技术在植物基因工程中的广泛应用。
- 万小荣莫爱琼杨妙贤余土元
- 关键词：植物基因沉默RNA干扰
- 花生多胺氧化酶基因的克隆与鉴定(英文)被引量：2
- 2010年
- 多胺作为一类新型植物生理活性物质,对植物生长发育起着重要作用,在细胞工程与农业生产中具有广阔的应用价值。多胺氧化酶(Polyamine oxidase,PAO)是催化多胺降解的关键酶之一,对调控植物细胞中多胺浓度非常重要,影响植物的生长发育、形态建成过程。根据国际DNA数据库中已报道的PAO蛋白的保守结构域,设计简并引物(degenerate pri mer),通过RT-PCR方法首次从花生(仲恺花1号)中克隆PAO基因cDNA序列,并利用BLASTn、BLASTp及多重序列排比(Multiple Sequence Alignment)等生物信息学方法对所克隆的cDNA进行序列分析与鉴定,初步确定已从花生中克隆到PAO基因的同系物(homolog)。根据克隆的花生PAOcDNA序列(AhPAO1)设计特异引物,通过半定量RT-PCR方法检测花生胚根、胚芽和幼叶中AhPAO1基因的表达,结果发现胚根中AhPAO1基因表达最强,胚芽和幼叶中的表达无明显差异。本研究为进一步了解花生种子萌发和幼苗生长发育过程中多胺氧化酶基因表达的时空特异性奠定实验基础,并对进一步利用植物基因工程技术综合调控花生体内多胺水平有重要实践意义。
- 万小荣夏永坚郑奕雄何生根
- 关键词：花生多胺氧化酶
