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银屑Ⅰ号对银屑病样动物模型的影响被引量：12: 2011年; 目的研究中药银屑Ⅰ号对银屑病样动物模型的影响,探讨其作用机制。方法实验动物随机分为生理盐水组、雷公藤多甙片治疗组和银屑Ⅰ号小、中、大剂量组,建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,除生理盐水组外,各给药组给予相应药物;观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力。结果银屑Ⅰ号小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂(P<0.01);银屑Ⅰ号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数(P<0.01)。结论银屑Ⅰ号治疗银屑病的作用机制与抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全有关。; 刘靖储开宇查旭山; 关键词：银屑病动物模型小鼠

银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络及其信号通路的调控被引量：5: 2009年; 目的研究中药复方银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络及其信号通路的影响。方法建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,设生理盐水组、银屑1号小、中、大剂量组和雷公藤多甙片治疗组共五组,观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力;并比较各组中六个细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α,IFN-γ荧光强度的变化及"JAKs-STATS"信号通路中STAT3,P-STAT3,STAT5,P-STAT5的变化。结果银屑1号的小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂(P<0.01)。银屑1号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数(P<0.01)。银屑1号的中、大剂量组均可降低IFN-γ的水平(P<0.05);银屑1号的大剂量组可升高IL-4的水平(P<0.05)。各组STAT3、P-STAT3、STAT5、P-STAT5比较均无统计学意义(P>0.05)。结论银屑1号具有抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全的作用,可能通过抑制IFN-γ的合成及促进IL-4的合成,调节细胞因子网络平衡,参与抗炎与免疫调节过程而发挥治疗作用。; 刘靖储开宇查旭山; 关键词：银屑病动物模型

银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络的调控作用被引量：8: 2011年; 目的:观察银屑1号的治疗银屑病样动物模型的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:建立鼠尾鳞片表皮模型和小鼠阴道上皮模型,设银屑1号小、中、大剂量组和雷公藤多甙片治疗组、生理盐水组共5组,观察各组促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力和对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响;并比较各组中的白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)荧光强度的变化。结果:中药复方银屑1号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数(P<0.01)。银屑1号的小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂(P<0.01)。中药复方银屑1号的中、大剂量组均可降低IFN-γ的水平(P<0.05);银屑1号的大剂量组可升高IL-4的水平(P<0.05)。各组IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α整体比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:银屑1号具有抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全的作用,可能通过抑制IFN-γ的合成及促进IL-4的合成,调节细胞因子网络平衡,参与抗炎与免疫调节过程而发挥治疗作用。; 刘靖储开宇查旭山; 关键词：银屑病动物实验细胞因子

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广东省中医药管理局基金(1060074)