国家自然科学基金(39870292)
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 相关作者：王莉芬朱正美武捷王介东白春侠更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连医科大学附属第二医院西安医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雌/孕激素对原代培养的子宫内膜上皮细胞HOXA11和PR基因表达的影响被引量：14
- 2002年
- 目的:探讨雌、孕激素（尤其孕激素）对人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因和孕酮受体（pro-gesterone receptor,PR）基因表达的影响,以及二者表达量变化的相互关系。方法:将6例增生期子宫内膜腺上皮细胞进行原代培养,当细胞生长融合时,加入17β-雌二醇或/和孕酮培养4h、4d、6d、8d,提取细胞总RNA,用半定量RT-PCR法检测HOXA11mRNA和PRmRNA表达量变化。结果:17β-雌二醇使上皮细胞HOXA11和PR基因表达量增加;而孕酮的作用效应则有所不同,当孕酮作用于与间质细胞分离培养的上皮细胞时,其HOXA11的表达增加,当上皮与间质细胞混合培养时,孕酮则降低上皮细胞HOXA11表达;孕酮对PR的影响则显示无论分离培养还是与间质细胞混合培养的上皮细胞,孕酮均可使上皮细胞PRmRNA表达量降低。结论:子宫内膜HOXA11基因表达受雌、孕激素调节,孕激素对内膜腺上皮HOXA11和PR基因均起负调控作用,但二者的发生机制有所不同。
- 罗宏志王弘毅王介东王莉芬朱正美
- 关键词：基因表达孕酮受体孕激素子宫内膜上皮细胞
- 雌、孕激素对HOX基因的调节作用被引量：1
- 2008年
- 同源框基因(homeobox genes)是一类控制胚胎发育和细胞分化的调节基因。近年来,雌、孕激素及其受体显示对HOX基因表达具有调节作用。
- 白春侠王莉芬高志安
- 关键词：HOX基因雌激素孕激素
- 左旋18-甲基炔诺酮和米非司酮对分泌中期人子宫内膜HOXA11基因表达的影响被引量：2
- 2002年
- 目的:通过口服孕激素类(左旋18-甲基炔诺酮,Levenorgestrel,LNG)和抗孕激素类(米非司酮,RU486)避孕药,研究孕激素对分泌中期人子宫内膜HOXA11基因表达的影响。方法:30名自愿者,于正常月经周期排卵后d7,刮取内膜组织做自身对照;实验周期在排卵前或排卵后2d,口服小剂量LNG(18例)或RU486(12例),同样在排卵后d7刮取内膜组织。用原位杂交方法检测服药子宫内膜HOXA11基因表达的变化。结果:对照组(分泌中期)内膜,间质细胞普遍表达HOXA11mRNA,而腺上皮HOXA11的表达则呈弱阳性或阴性。口服LNG后,子宫内膜形态变化不明显;内膜腺上皮HOXA11表达量进一步下降或无明显变化(即用药前后均表达阴性);间质细胞HOXA11表达增强。服用RU486后,内膜发育明显延迟,腺上皮HOXA11表达强度普遍大于对照组,而间质细胞的表达变化无明显规律。结论:孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因的表达起负调控作用;正常分泌中期,内膜腺上皮HOXA11表达减弱或消失是内膜分化成熟的标志。
- 王莉芬罗宏志王弘毅王介东朱正美
- 关键词：左旋18-甲基炔诺酮米非司酮子宫内膜HOXA11基因表达
- 小剂量米非司酮对分泌中期人子宫内膜HOXA11基因表达的影响被引量：27
- 2000年
- 通过口服米非司酮 ( RU486)改变子宫内膜的发育进程 ,观察内膜 H OXA11基因表达量的变化 ,以及与孕酮受体 ( PR)和白血病抑制因子 ( L IF)表达的相互关系。 13例月经周期正常志愿者观察两个周期。于对照周期的分泌中期取内膜。实验周期排卵前或后一次性口服 RU48610 mg,分泌中期取内膜 ,用原位杂交和免疫组织化学方法检测H OXA11、PR及 LIF的表达。结果 :对照周期内膜腺上皮 H OXA11和 PR呈阴性或弱阳性表达。服药后 ,腺上皮 H OXA11和 PR表达强度大多增加 ,而 LIF的表达强度大多下降 ;基质细胞的表达量变化无明显规律。提示 H OXA11基因的表达与孕激素及其受体密切相关 ;分泌中期腺上皮 H OX A11和 PR表达下降或消失是内膜分化成熟的重要标志 ;也是 L IF分泌达高峰的前提。
- 王莉芬王弘毅武捷罗宏志朱正美王介东
- 关键词：米非司酮基因表达子宫内膜
- 同源框基因与着床被引量：5
- 1999年
- 王莉芬罗宏志朱正美王介东
- 关键词：着床同源框基因胚泡
