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国家自然科学基金(81071710)

作品数:7 被引量:44H指数:4
相关作者:宋淑霞王永峰张新平张娟赵海静更多>>
相关机构:河北医科大学河北省人民医院河北北方学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇电子电信

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 2篇档案
  • 2篇档案信息
  • 2篇医院档案
  • 2篇肿瘤微环境
  • 2篇肿瘤相关
  • 2篇微环境
  • 1篇多细胞
  • 1篇多细胞因子
  • 1篇信号
  • 1篇医院档案信息
  • 1篇抑制因子1
  • 1篇云计算
  • 1篇云计算环境
  • 1篇运维
  • 1篇运维系统
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇树突

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 4篇河北省人民医...
  • 1篇河北北方学院...

作者

  • 5篇宋淑霞
  • 2篇尤红煜
  • 2篇赵海静
  • 2篇常立甲
  • 2篇张娟
  • 2篇张新平
  • 2篇王永峰
  • 1篇李文建
  • 1篇邓郁青
  • 1篇马翠卿
  • 1篇张征峥
  • 1篇王智华
  • 1篇高雪
  • 1篇郝洁

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇电子设计工程
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
肿瘤相关巨噬细胞的极化及其对肿瘤治疗的影响被引量:17
2019年
可塑性和多样性是巨噬细胞的重要特征,根据其功能不同,巨噬细胞被分为经典活化型即M1型,替代活化型即M2型。诱导M1和M2型巨噬细胞分化的条件不同,M1和M2型巨噬细胞的表型及功能也存在差异。在多数肿瘤微环境中存在M2型的巨噬细胞,该细胞通过产生多种细胞因子及蛋白酶参与肿瘤血管形成,并促进肿瘤的增殖及转移。因此,靶向抑制M2型巨噬细胞分化、清除M2型巨噬细胞等措施已成为肿瘤治疗研究的重要领域。本文主要对巨噬细胞的极化、肿瘤微环境对肿瘤相关巨噬细胞极化的影响及靶向肿瘤相关巨噬细胞的治疗策略进行综述。
张子明柴国静宋淑霞
关键词:肿瘤相关巨噬细胞靶向治疗
miR-155参与缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药被引量:2
2017年
[目的]探讨miR-155在缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药中的作用。[方法]以0、50、100、150、200μmol/L不同浓度CoCl_2处理4T1细胞,建立缺氧模型。实时定量PCR检测缺氧条件下miR-155的表达与耐药基因BCRP的表达。通过慢病毒载体转染使miR-155过表达,通过caspase3/9分光光度法探讨miR-155在缺氧环境下乳腺癌化疗耐药中的作用。[结果]随缺氧程度的增加,miR-155及BCRP基因表达增加,过表达miR-155可抑制阿霉素诱导的4T1细胞的凋亡。[结论]随着乳腺癌缺氧程度加重,miR-155表达逐渐增加,miR-155表达与乳腺癌化疗耐药相关。
张征峥马翠卿邓郁青郝洁李文建高雪宋淑霞
关键词:MIR-155缺氧乳腺癌化疗耐药BCRP
肿瘤微环境中IL-10限制SOCS1基因沉默的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用被引量:7
2013年
目的观察SOCS1基因沉默的DC疫苗对荷黑素瘤小鼠的抗肿瘤作用及肿瘤微环境中IL-10对该DC疫苗抗瘤作用的影响。方法从小鼠股骨分离骨髓细胞,GM-CSF和IL-4联合诱导DCs分化,然后感染携带沉默SOCS1基因的Len-SOCS1-shRNA慢病毒;用TRP2抗原肽负载沉默SOCS1的DC细胞制备DC疫苗,LPS诱导成熟,流式细胞仪分析DC细胞表面MHCⅡ和CD86的表达,real-time PCR分析该DC细胞的SOCS1、IL-10和IL-12p40表达。用B16细胞或降低IL-10基因表达的B16(B16-IL-10-/-)制备荷瘤小鼠模型,瘤内注射DC疫苗(3×106/只),观察肿瘤生长和荷瘤小鼠生存期。采用不连续梯度离心法分离肿瘤浸润淋巴细胞,流式细胞仪观察CD8+T细胞的分布;并采用微量细胞毒的方法分析CTL活性。结果 Len-SOCS1-shRNA慢病毒感染DC后,可使SOCS1表达下调80%;下调SOCS1表达的DC细胞MHCⅡ和CD86表达有增加趋势,但与对照组DC相比无明显差异;下调SOCS1表达可降低DC细胞的IL-10表达,提高IL-12p40的表达。沉默SOCS1的DC疫苗对B16荷瘤小鼠的生存率没有明显影响,但可显著提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠的生存率(P<0.05)。下调SOCS1表达的DC疫苗不仅可提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠肿瘤浸润CD8+T淋巴细胞数,还可促进CD8+T细胞IFN-γ的分泌及CTL活性。结论沉默SOCS1可提高DC疫苗的活性,但肿瘤微环境的IL-10依然是限制该DC疫苗有效发挥抗瘤作用的因素。
王智华尤红煜宋淑霞
关键词:基因沉默树突状细胞IL-10
肿瘤相关成纤维细胞影响肿瘤微环境的研究进展被引量:1
2011年
肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是从肿瘤组织中分离到的一种活化的成纤维细胞,是肿瘤生长和进展的重要因素。近年来发现CAF不仅可以通过旁分泌的方式促进肿瘤细胞的生长和转移,而且通过与其他细胞的相互作用调节血管的形成和肿瘤免疫。
尤红煜常立甲宋淑霞
关键词:肿瘤相关成纤维细胞肿瘤微环境
云计算环境下医院档案信息管理系统研究被引量:10
2017年
针对医院档案信息数据提取复杂度高的问题,本研究将医院的档案信息分为文字信息和数字信息,提出了一套基于云计算环境下的档案信息管理系统,利用线性归一化和非线性归一化对文字信息进行去噪预处理,结合外边框和质心归一化进行文字信息的数据提取;针对字符信息利用点阵图和字符轮廓平滑处理,将字符的轮廓获取和存储进行特征值提取。通过设计医院档案信息的容器编码,并结合分布式关联数据库以供信息的汇总和共享,方便了系统管理员对档案信息的综合调度使用。在对医院档案信息数据提取实验测试,结果显示:初步识别提取率与综合数据提取率均分别保持在90%和80%以上,并且云计算数据提取效率明显高于电子标签(RFID)数据提取。
赵海静王永峰张娟张新平
关键词:云计算文字提取字符提取档案信息
基于ITIL的医院档案运维系统研究
2017年
针对医院病患档案信息增多带来的巨大数据量的问题,本研究运用MVC交互式结构分别建立了医院档案数据运维系统的应用层、数据层和用户层,并构建了医院档案信息综合运维系统的逻辑模型和系统的功能组件。在简要分析信息技术基础设施库(ITIL)的基础上,将系统结构的数据层和用户层运用到J2EE平台的B/S结构体系框架中,建立了分布式数据库以方便信息集成与共享管理,并在JSP页面通过定义程序的代码实现了数据信息的添加、删除、修改和查询功能。最后,利用医院档案的病例编号数据运维性能作为检测对象,结果表明:信息的录入带宽为805~849 Mbps,指定编号条件下的录入速度稳定在1.05 Mb/ms;病例编号采用绑定式的Response查询响应时间稳定在26~41 ms。
赵海静王永峰张娟张新平
关键词:ITILMVC运维系统档案信息
stat3信号促进肿瘤免疫抑制微环境形成的研究进展被引量:7
2012年
肿瘤微环境指肿瘤在其发生发展过程中所处的内环境,由肿瘤细胞、间质细胞、微血管、微淋巴管、众多细胞因子及少量浸润细胞等共同构成。肿瘤微环境在促进肿瘤细胞生长、增殖的同时,也为肿瘤细胞的侵袭转移及逃避机体免疫系统的攻击提供了必要的条件。
常立甲宋淑霞
关键词:肿瘤免疫抑制STAT3肿瘤细胞生长信号机体免疫系统多细胞因子
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