国家自然科学基金(30800040)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 辣椒疫霉EST-SSRs标记的发掘(英文)被引量：1
- 2009年
- 通过对GenBank上发布的55 848条辣椒疫霉EST的鉴定,在328条EST中发现331个SSR。在筛选的EST序列中SSR平均密度为每23.7 kb含有1个SSR。在鉴定的SSR中,三核苷酸重复基元的SSR类型最多,占鉴定总数的59.5%;其次为二核苷酸重复基元的SSR类型,为39.3%;四核苷酸重复基元的SSR类型最少,为1.2%。设计40对SSR引物对5个辣椒疫霉菌株基因组DNA进行PCR扩增,有27对引物扩增出SSR特征条带,其中有18对引物在5个辣椒疫霉菌株间扩增出多态性条带25条。基于SSR标记进行聚类分析,可将5个检测大豆疫霉菌菌株划分为3类。该研究是辣椒疫霉的SSR标记开发的首次报道,为辣椒疫霉的遗传变异和分子作图等分析提供了一种有效的分子标记系统。
- 王子迎袁树忠
- 关键词：辣椒疫霉表达序列标签SSR标记
- 一个编码锌指蛋白的大豆疫霉基因Ps-zfA1的克隆与转录分析被引量：1
- 2009年
- 对大豆疫霉野生菌株与紫外线诱导的卵孢子缺失突变株进行差异表达基因分析,筛选到一个在大豆疫霉卵孢子形成过程中特异表达、编码CCHC型锌指蛋白的cDNA片段。克隆了该基因的全长序列,命名为Ps-zfA1。Southern杂交结果显示,Ps-zfA1在大豆疫霉基因组中只有2个拷贝。系统发育分析表明,Ps-zfA1与三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum的锌指蛋白的序列同源性最高,且该基因编码的氨基酸序列具有一个CCHC型锌指蛋白典型的保守结构域。时实定量RT-PCR分析表明,该基因在大豆疫霉卵孢子形成过程中特异表达,且表达量随着产孢培养的时间延长而升高。
- 王子迎王朝霞沈洁
- 关键词：大豆疫霉锌指蛋白紫外诱变
- 大豆疫霉中Myb类转录因子的预测与分析
- 2009年
- [目的]为阐明大豆疫霉中Myb类转录因子的作用机理提供科学依据。[方法]以从大豆疫霉基因组数据库中筛选的大豆疫霉Myb类转录因子为研究对象,分析其在大豆疫霉中的分布特点和4个重要值较大的Myb因子在大豆疫霉与寄主互作过程中的转录模式,并对Myb因子进行聚类。[结果]大豆疫霉基因组中含50个Myb,其在基因组中的分布不均;50个Myb因子可聚为6类(A、B、C、D、E、F),其中聚类组E中Myb因子最多,占总数的40%,聚类组B中Myb因子最少,只有4个;Myb因子在疫霉菌丝数据库中出现的频率最高(0.44%),在侵染数据库中出现的频率最低(0.26%);4个Myb因子在疫霉侵染寄主过程中均有转录。[结论]该研究为明确大豆疫霉Myb的生理功能及其在疫霉致病过程中的作用提供了参考。
- 王子迎
- 关键词：MYB大豆疫霉转录因子
- 大豆疫霉卵孢子发育相关基因的筛选与分析
- 大豆疫霉Phytophthora sojae隶属于茸鞭生物界卵菌门疫霉属（Erwin ＆ Ribeiro,1996）,其侵染大豆引起的疫霉根腐病是大豆生产上的一种毁灭性病害一（Judelson ＆ Blanco,2005...
- 王子迎王朝霞沈洁鲁红侠
- 关键词：大豆疫霉锌指蛋白紫外诱变
- 文献传递
- 大豆疫霉拮抗细菌B048液体发酵培养基的筛选与发酵条件的优化被引量：2
- 2011年
- 通过单因子实验,筛选得到了适合大豆疫霉拮抗细菌B048液体发酵的最佳碳源为玉米粉,最佳氮源为豆粕,最佳无机盐离子为氯化钠。通过正交实验确定了该培养基的最佳配比为:玉米粉5g/L、豆粕15g/L、氯化钠10g/L。在确定适合该菌株的培养基组分基础上,对其培养条件进行优化,结果表明:初始pH值为6.0,培养时间为48h,转速为180r/min时为该菌株的最佳培养条件。
- 汪莞赵平生周涛王子迎
- 关键词：大豆疫霉培养基发酵
- 安徽和黑龙江省大豆疫霉群体遗传结构的SSR分析(英文)被引量：3
- 2009年
- 采用简单重复序列(SSR)的分析方法,对来自安徽和黑龙江省的大豆疫霉群体进行了遗传多样性分析。通过使用20对SSR引物对供试的83株大豆疫霉菌株进行PCR扩增,共得到109个SSR标记,全部为多态性标记,平均每对引物扩增出5.5条带。遗传变异与相似性分析表明,安徽群体具有更高的遗传变异度,安徽群体与黑龙江群体间遗传相似性较低;聚类分析显示,供试菌株在80%的相似性水平上可被区分为7个类群,且安徽群体分布于更多的聚类组中;Shannon-Wiener多样性指数也表明安徽群体的遗传多样性较黑龙江群体丰富。综合分析表明,本研究的结果不支持关于安徽的大豆疫霉可能来源于黑龙江的推测。
- 王子迎王朝霞沈洁鲁红侠
- 关键词：地理分布
- 大豆疫霉拮抗菌株的筛选与鉴定(英文)被引量：1
- 2011年
- [目的]筛选具有生防潜力的大豆疫霉拮抗菌,为寻找病害防控措施、设计新的疫病控制策略提供基础。[方法]从黑龙江省3个不同地区采集大豆根围土壤样本并分离各类土壤微生物,采用对峙培养法筛选出对大豆疫霉有拮抗作用的微生物,并在此基础上测定拮抗力较强微生物对大豆疫霉菌的生长抑制率及其对大豆疫病的控制作用。[结果]从土壤中分离得到1株拮抗效果相对较好的细菌,命名为B048菌株。对峙试验结果显示,拮抗细菌B048菌株对大豆疫霉的生长抑制率达97.5%;拮抗持久力测定显示,在与大豆疫霉对峙培养21d时抑菌带宽度仍达20.0mm;在盆栽试验中,B048对大豆疫病的防治效果为100%。经形态学和16S rDNA序列分析,初步鉴定该拮抗细菌为短小芽孢杆菌(Bacil-lus pumilus)。[结论]拮抗细菌B048菌株具有较好的开发成大豆疫病生物防治菌的前景。
- 付红梅李淼檀根甲王子迎
- 关键词：大豆疫霉生物防治短小芽孢杆菌拮抗活性
- 大豆疫霉拮抗菌株的筛选与鉴定被引量：4
- 2011年
- [目的]筛选具有生防潜力的大豆疫霉拮抗菌,为寻找病害防控措施、设计新的疫病控制策略提供基础。[方法]从黑龙江省3个不同地区采集大豆根围土壤样本并分离各类土壤微生物,采用对峙培养法筛选出对大豆疫霉有拮抗作用的微生物,并在此基础上测定拮抗力较强微生物对大豆疫霉菌的生长抑制率及其对大豆疫病的控制作用。[结果]从土壤中分离得到1株拮抗效果相对较好的细菌,命名为B048菌株。对峙试验结果显示,拮抗细菌B048菌株对大豆疫霉的生长抑制率达97.5%;拮抗持久力测定显示,在与大豆疫霉对峙培养21d时抑菌带宽度仍达20.0mm;在盆栽试验中,B048对大豆疫病的防治效果为100%。经形态学和16SrDNA序列分析,初步鉴定该拮抗细菌为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。[结论]拮抗细菌B048菌株具有较好的开发成大豆疫病生物防治菌的前景。
- 付红梅李淼檀根甲王子迎赵平生
- 关键词：大豆疫霉生物防治
