美国中华医学基金会项目(01-761)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 瘦素通过下丘脑室旁核、腹内侧核及背内侧核调节血压
- 2006年
- 目的研究室旁核（PVN）、腹内侧核（VMH）及背内侧核（DMH）微注射瘦素对血压（BP）的调节作用，揭示瘦素BP调节的可能中枢位点。方法以SD大鼠为研究对象，采用脑立体定位脉冲电刺激及核团内微注射瘦素的方法，观察PVN、VMH及DMH在瘦素BP调节中的作用，同时收集大鼠尿液进行尿量（UV）及尿电解质分析。结果PVN、VMH、DMH微注射瘦素后，均可引起明显的BP升高、心率（HR）加快等BP调节反应：PVN内注射瘦素后，BP较注射前升高（16．3±5．0）mmHg，心率增加（57．7±15．2）次／min；VMH微注射瘦素后，BP较前升高（11．5±2．6）mmHg，心率增加（39．8±3．2）次／mimDMH微注射瘦素后，BP较前升高（13．1±1．5）mmHg，心率增加（51．9±19．2）次／min，与各自的对照组相比，上述改变均具有统计学意义。然而，与脉冲电刺激产生的即刻、短期升压效应不同，瘦素的升压作用出现较慢但持续时间长，大约在注射后20～30min达到高峰，持续到试验结束尚不能完全恢复到干预前水平，同时伴UV和尿钠（UNa）排泄减少的趋势。结论瘦素作用于中枢神经系统可引起BP升高、HR加快等心血管反应，PVN、VMH、DMH可能是瘦素引起BP升高的中枢作用位点，并且推测这些核团可能是肥胖性高血压发病中枢机制中的重要环节。
- 汪晓洲马爱群王军张炜李强宋新爱刘健
- 关键词：瘦素室旁核腹内侧核血压
- 阻断电压依赖性钾通道1.3对人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化的抑制作用(英文)被引量：3
- 2006年
- 目的:研究人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,电压依赖性钾通道1.3(voltagedependentpotassiumchannel1.3,Kv1.3)mRNA和蛋白的表达及作用。方法:采用密度梯度离心加贴壁黏附法,从男性健康志愿者的外周血中分离单核细胞,经5d培养后分化为巨噬细胞。在建立人巨噬细胞源性泡沫细胞模型的基础上,采用免疫细胞化学染色法、逆转录聚合酶链反应(transcriptionpolymerasechainraction,RTPCR)及Westernblot,研究Kv1.3通道的表达,并观察其特异性阻断剂———rMargatoxin对摄取氧化修饰低密度脂蛋白(OxLDL)的巨噬细胞胆固醇代谢的影响。结果:将巨噬细胞同30mg/LOxLDL于37℃孵育60h后,细胞体积增大,并有许多红色的脂质颗粒沉积于细胞质内,细胞内的总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)的含量均显著增加,CE/TC从(14.4±6.8)%提高到(57.9±3.5)%(n=7,P<0.05);而Kv1.3通道mRNA及蛋白的表达水平没有明显改变。0.1nmol/L和10nmol/L的rMargatoxin能显著减少巨噬细胞内TC、FC及CE的含量,CE/TC分别降至(42.8±11.6)%和(22.6±8.0)%(n=7,P<0.05),细胞内沉积的红色脂质颗粒也明显减少。结论:人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,Kv1.3通道的表达无明显改变。特异性阻断Kv1.3能防止泡沫细胞形成。
- 雷新军马爱群席雨涛张葳姚艳杜媛
- 关键词：离子通道胆固醇代谢细胞分化动脉硬化
- 正常大鼠中枢神经瘦素受体的分布被引量：4
- 2007年
- 目的观察瘦素受体在正常Sprague Dawley(SD)大鼠下丘脑的分布情况。方法采用高度特异性抗瘦素受体血清,进行免疫组化ABC法染色,观察瘦素受体在下丘脑的分布。结果SD大鼠下丘脑室旁核、腹内侧核、背内侧核、弓状核、视上核、杏仁基底外侧核等均可见到瘦素受体免疫反应阳性细胞,此外,扣带、海马、脑室室管膜上皮细胞和脉络丛等部位亦可观察到少量阳性细胞。结论瘦素受体广泛分布于正常SD大鼠中枢神经系统,下丘脑是其主要存在部位,包括室旁核、腹内侧核、背内侧核等可能与血压调节有关的核团。
- 汪晓洲马爱群王军张炜
- 关键词：瘦素受体免疫组织化学下丘脑
