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柱前衍生HPLC-MS法测定海藻中脂肪酸被引量：2: 2015年; 建立以N,N-二甲基乙二胺作为柱前衍生试剂,在C18反相色谱柱上,采用梯度洗脱,电喷雾电离源测定羊栖菜、紫菜、海带中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的柱前衍生高效液相色谱串联质谱法。各脂肪酸衍生物均在进样质量浓度为2~100μg/m L时表现出良好的线性关系,相关系数均≥0.9905。检出限（LODs）在20~50 ng/m L之间,方法比未衍生脂肪酸的方法提高了1000倍左右的灵敏度。; 周佩佩周书娟孙琪陈帆; 关键词：脂肪酸海藻柱前衍生

Tandem dual C(sp^3)-H/C(sp^2)-H functionalization: a radical cyclization of 2-isocyanobiphenyl with ether to 6-alkylated phenanthridine: 2014年; 1 General experimental details 1H NMR and 13 C NMR spectra were measured on 400 MHz spectrometer, using CDCl3 as the solvent with tetramethylsilane(TMS) as the internal standard at room temperature. Chemical shifts(δ) are given in ppm relative to TMS, the coupling constants J are given in Hz. HRMS were recorded on a TOF LC/MS equipped with electrospray ionization(ESI) probe operating in positive or negative ion mode.; PAN ChangDuoHAN JieZHU ChengJian; 关键词：SP3 SP2

一种测定植物甾醇的高灵敏度衍生化HPLC-MS/MS方法被引量：2: 2016年; 建立以丹磺酰肼为柱前衍生试剂,采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18（50 mm×3. 0 mm,2. 7 μm）反相色谱柱,甲醇-水（体积比为99 ∶ 1）为流动相,流速为 0. 3 mL/ min,进样量为10 μL,电喷雾电离源,选择反应监测（ SRM）方式正离子检测,测定豆甾醇、 β-谷甾醇、岩藻甾醇、麦角甾醇的柱前衍生化高效液相色谱串联质谱法. 同时分析测定羊栖菜、海带、紫菜中的甾醇种类及含量. 以胆固醇为内标物,采用内标工作曲线法定量,各甾醇线性范围在0. 05 ~ 100 μg / mL 之间,相关系数在0. 990 3 ~ 0. 998 1 之间,检出限（LODs）在0. 2 ~ 20 ng / mL 之间,定量限（LOQs）在0. 667 ~ 66. 7 ng / mL 之间,甾醇类物质灵敏度比高效液相色谱法提高25 ~ 500 倍.; 孙琪陈帆; 关键词：植物甾醇高效液相色谱串联质谱法柱前衍生化

Copper- and Silver-Mediated Cyanation of Aryl Iodides Using DDQ as Cyanide Source: 2013年; 新铜和有 DDQ 的芳基碘化物的调停银的 cyanation 作为氰化物来源被完成，向 nitriles 提供好收益。这条新途径代表导致芳基 nitriles 的一个安全方法。; Kui ZhengPeng YuShuyou ChenFen ChenJiang Cheng; 关键词：DDQ

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国家自然科学基金(21272178)