广东省自然科学基金(8451052005001186)
- 作品数：11 被引量：69H指数：6
- 相关作者：周莉玲晏亦林叶勇黄秋洁刘宏伟更多>>
- 相关机构：广东食品药品职业学院广州中医药大学广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷酸川芎嗪微透析体内回收率的研究被引量：5
- 2009年
- 目的测定磷酸川芎嗪微透析体内回收率并对其稳定性进行考察。方法采用反透析法测定回收率,考察流速、浓度对回收率的影响。结果反透析法测定的体内回收率与媒介中磷酸川芎嗪的浓度无关,稳定性良好。结论微透析取样技术可用于磷酸川芎嗪的药动学研究,体内研究的反透析法可作为微透析研究中磷酸川芎嗪回收率的测定方法。
- 叶勇周莉玲晏亦林黄秋洁
- 关键词：磷酸川芎嗪微透析
- 磷酸川芎嗪大鼠鼻腔给药靶向脑部的药动学研究被引量：11
- 2009年
- 目的评价磷酸川芎嗪(TMPP)经大鼠鼻腔给药后的脑部药动学特性。方法大鼠鼻腔给予或静脉注射TMPP10mg·kg-1后,利用微透析技术进行脑部药动学研究,高效液相色谱法测定透析液样品中TMPP的浓度,用Das2.0药动学软件计算主要药动学参数。结果鼻腔给药和静注给药后TMPP在脑部的吸收均符合一室模型,TMPP鼻腔给药吸收快,迅速入脑,且在脑部的停留时间更长;AUC0-∞分别为(698.26±122.59),(446.25±107.44)μg·min·mL-1,两者有显著性差异(P<0.05);Cmax分别为(8.99±2.51),(9.03±2.08)μg·mL-1;Tmax分别为(10.17±3.49),(9.86±2.94)min,均无显著性差异。结论TMPP鼻腔给药后迅速入脑,AUC0-∞值高于静脉注射,有望成为一种新的给药途径。
- 晏亦林叶勇周莉玲
- 关键词：磷酸川芎嗪鼻腔给药微透析药动学
- 微透析法研究磷酸川芎嗪体外血浆蛋白结合率被引量：5
- 2009年
- 目的测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率。方法采用微透析法测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率,用反透析法进行探针回收率校正。血浆蛋白结合率用f=(ρ0-ρf)/ρ0计算。结果磷酸川芎嗪与牛血清白蛋白、人血清白蛋白和人血浆、大鼠血浆的蛋白结合率分别为(79.51±1.66)%、(68.34±1.43)%、(56.17±1.44)%和(70.97±2.19)%。结论磷酸川芎嗪与血浆蛋白具有中等强度的结合,采用微透析进行血浆蛋白结合率研究可行。
- 叶勇周莉玲晏亦琳黄秋洁
- 关键词：磷酸川芎嗪血浆蛋白结合率微透析
- 磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶对急性脑缺血模型大鼠脑中氨基酸含量的影响被引量：3
- 2013年
- 目的建立大鼠脑中5种氨基酸浓度的高效液相-荧光检测器测定法(HPLC-FD),研究磷酸川芎嗪(TMPP)鼻用pH敏感型原位凝胶对急性脑缺血模型大鼠脑部纹状体区氨基酸含量的影响。方法微透析液用Agilent 1100液相系统荧光检测器检测,ZORBAX SB-Aq Cl8色谱柱,激发波长357nm,发射波长455nm;流动相为甲醇和50mmoL·L-1乙酸钠缓冲液(pH=6.5),梯度洗脱,流速为1mL·min-1。12只♂大鼠随机分成模型对照组和给药组,每组6只,用微透析采样方法采集大鼠脑部纹状体区微透析液后,HPLC-FD测定微透析液中5种氨基酸的浓度。结果鼻腔给予TMPP鼻用pH敏感型原位凝胶(10 mg·kg-1)后,给药组大鼠体内的Glu和Asp与对照组相比显著下降,而Tau和GABA的量却有所增加。结论 TMPP能明显降低模型大鼠脑内兴奋性氨基酸的含量,增加脑内抑制性氨基酸的含量,对急性脑缺血模型大鼠起到保护作用。
- 刘宏伟晏亦林佘金明任旻琼谭敏陈靖
- 关键词：高效液相荧光检测法氨基酸脑微透析
- 磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的处方优化被引量：15
- 2010年
- 目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优选的最佳条件为卡波姆的用量为0.55%,羟丙基甲基纤维素的用量为1.4%。结论星点设计-效应面法适用于磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 刘宏伟晏亦林周莉玲
- 关键词：星点设计-效应面法磷酸川芎嗪PH敏感原位凝胶卡波姆
- 磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶大鼠血液和脑部药动学研究被引量：7
- 2012年
- 目的研究磷酸川芎嗪(TMPP)鼻用pH敏感型原位凝胶(TMPP凝胶)大鼠血液和脑部药动学。方法大鼠鼻腔给予TMPP凝胶和TMPP溶液后,利用血液微透析与脑部微透析技术同步进行血液药动学与脑部药动学研究,高效液相色谱法测定并计算透析液中TMPP的浓度,用Kinetica 4.4软件计算药动学参数。结果两种鼻腔给药制剂在大鼠血液和脑部的药-时曲线均符合二室开放模型,TMPP溶液组和凝胶组血液中的主要药动学参数:tmax分别为(15.0±1.0),(35.0±1.0)min;ρmax分别为(5.857±1.3),(5.848±1.0)μg.mL-1;AUC0～∞分别为(529.9±68.6),(642.7±54.3)μg.min.mL-1。脑部的主要药动学参数:tmax分别为(15.0±1.0),(35.0±1.0)min;ρmax分别为(7.134±0.8),(6.738±1.1)μg.mL-1;AUC0～∞分别为(615.4±71.2),(801.4±67.5)μg.min.mL-1。结论 TMPP凝胶易于通过鼻腔吸收进入脑部,并能起到缓释效应。
- 晏亦林刘宏伟周莉玲
- 关键词：磷酸川芎嗪鼻腔给药微透析药动学
- 磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶在正常大鼠和模型大鼠的脑部药动学比较研究被引量：6
- 2012年
- 川芎嗪（tetramethylpyrazine,TMP）是从中药川芎的根茎中提取的生物碱单体,磷酸川芎嗪（tetramethylpyrazine phosphate,TMPP）具有扩张血管、增加冠脉及脑血流、抑制血小板聚集和降低血小板活性等作用[1,2],
- 刘宏伟晏亦林周莉玲
- 关键词：磷酸川芎嗪原位凝胶
- 利用血液微透析技术进行芎冰喷雾剂的药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨采用血液微透析技术研究芎冰喷雾剂药动学的可行性和优越性。方法大鼠鼻腔或静脉注射给予芎冰喷雾剂后,利用血液微透析技术进行药动学研究,高效液相色谱法测定透析液样品中磷酸川芎嗪(TMPP)的浓度,用Das2.0药动学软件计算主要药动学参数。结果鼻腔给药和静注给药后TMPP的吸收均符合二室模型,芎冰喷雾剂鼻腔给药有一定优势。结论采用血液微透析技术进行芎冰喷雾剂的药动学研究方法可行,与传统方法相比,具有明显的优势。
- 叶勇晏亦林周莉玲黄秋洁
- 关键词：磷酸川芎嗪药动学
- 磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的处方优化被引量：2
- 2013年
- 目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5 h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟舍方程均优于多元线性回归方程,优选的最佳条件为卡波姆的用量为0.55%,羟丙基甲基纤维素的用量为1.4%。结论星点设计一效应面法适用于磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 刘宏伟晏亦林周莉玲
- 关键词：星点设计-效应面法磷酸川芎嗪PH敏感原位凝胶卡波姆
- 超滤法测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率被引量：17
- 2010年
- 目的:测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相色谱法对磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率进行测定。结果:磷酸川芎嗪与人血清白蛋白、人血浆和大鼠血浆的蛋白结合率分别为(64.64±0.68)%、(65.85±7.35)%及(73.65±2.35)%。结论:磷酸川芎嗪与血浆蛋白具有中等强度的结合。
- 叶勇周莉玲晏亦林黄秋洁
- 关键词：磷酸川芎嗪血浆蛋白结合率超滤法
