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引进国际先进农业科技计划(201022)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:谢从华柳俊宋波涛田振东李媛媛更多>>
相关机构:华中农业大学潍坊市农业科学院潍坊学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇晚疫病
  • 3篇马铃薯
  • 2篇基因
  • 1篇毒病
  • 1篇疫病菌
  • 1篇优良品系
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培技术
  • 1篇栽培技术研究
  • 1篇生物学
  • 1篇水平抗性
  • 1篇品系
  • 1篇青枯
  • 1篇青枯病
  • 1篇晚疫病菌
  • 1篇微阵列
  • 1篇马铃薯晚疫病
  • 1篇抗性
  • 1篇可靠性
  • 1篇可靠性分析

机构

  • 3篇华中农业大学
  • 1篇潍坊学院
  • 1篇潍坊市农业科...

作者

  • 3篇谢从华
  • 2篇田振东
  • 2篇柳俊
  • 1篇王冰林
  • 1篇宋波涛
  • 1篇李媛媛
  • 1篇胡诚

传媒

  • 1篇中国马铃薯
  • 1篇华北农学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
马铃薯晚疫病水平抗性优良品系“395049.62”栽培技术研究被引量:1
2006年
对CIP马铃薯晚疫病水平抗性优良高代无性系395049.62设计了微型薯、普通薯育芽带薯移栽,667m2种植4000株、6000株二种密度,施用尿素15kg、20kg二次追施的三因素、二水平栽培试验。结果表明,在试验设计范围内,品系395049.62产量以微型薯育芽带薯移栽、667m2种植6000株、追施尿素15kg两次处理最高;大中薯率以微型薯育芽带薯移栽、667m2种植4000株、追施尿素20kg两次处理最高,其次是微型薯育芽带薯移栽、667m2种植4000株、追施尿素15kg两次追施处理。
程群吴承金李大春
关键词:马铃薯晚疫病水平抗性优良品系栽培技术
马铃薯抗病分子生物学研究进展
植物抗病的分子机理是植物抗病研究的热点和难点之一。本文简单阐述了植物的过敏性反应,系统获得性抗性,R 基因的结构、功能、进化及作用机制,着重介绍了马铃薯抗病毒病、抗晚疫病、抗青枯病的分子机理。
胡诚谢从华田振东
关键词:病毒病晚疫病青枯病分子生物学
文献传递
马铃薯POTHR-1 cDNA的克隆及晚疫病菌和其他非生物因子诱导表达分析(英文)被引量:7
2003年
利用RACE和重叠延伸相结合的方法,从经晚疫病菌接种诱导的马铃薯水平抗性材料叶片中克隆了一个POTHR-1基因(potato Phvtophthora infestans-induced hypersensitive response related protein gene)的全长cDNA。序列分析表明,该基因编码225个氨基酸,与烟草harpin诱导蛋白基因hinl有很高的同源性(编码区核苷酸和氨基酸序列分别为83%和81%)。Southern杂交结果显示在马铃薯基因组中有2~3个拷贝。对其诱导表达模式研究表明:晚疫病病原菌接种36h后,该基因表达迅速增加;机械伤害及茉莉酸(JA)处理能够诱导表达;渗透胁迫(NaCl浸泡)能够诱导其微弱表达;但水杨酸(SA)不能诱导表达。该基因可能和病原与寄主互作时寄主产生过敏反应及细胞生理性死亡有关。
田振东柳俊谢从华宋波涛
关键词:CDNA克隆马铃薯晚疫病菌
cDNA微阵列鉴定差异表达基因的可靠性分析被引量:2
2008年
应用马铃薯晚疫病水平抗性相关的1 009条表达序列标签(ESTs)所制备的cDNA微阵列和荧光信号Cy3,Cy5杂交系统,通过同一样品RNA的自身比较试验及与不同样品RNA的差异分析试验,对该技术的重复性和可靠性进行了验证分析。结果表明,在自身比较试验中,芯片杂交的假阳性率仅为0.79%,相关系数高达0.981 1;在差异分析试验中,同向标记、正反向标记、同一芯片内2个重复杂交结果的相关系数分别为0.966 0,0.889 5,0.980 2。研究结果证实,cDNA芯片技术具有高度的可靠性,可以鉴定出显著差异表达基因,并构建高质量的基因表达数据库,通过3次生物学重复和2次技术重复试验(采用正、反向标记)即可克服绝大部分试验误差。
王冰林柳俊李媛媛谢从华
关键词:CDNA微阵列差异表达基因可靠性
共1页<1>
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