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国家质检总局科技计划项目(2008IK198)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:王洪敏师永霞幸芦琴郭波旋郑夔更多>>
相关机构:解放军第458医院广东出入境检验检疫局中山大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇标本
  • 2篇病毒
  • 1篇登革热
  • 1篇登革热病毒
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组扩增
  • 1篇未知病毒
  • 1篇芯片分析
  • 1篇芯片分析技术
  • 1篇芯片检测
  • 1篇临床标本
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因芯片检测
  • 1篇基因组
  • 1篇检测芯片
  • 1篇标本检测

机构

  • 2篇解放军第45...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广东出入境检...
  • 1篇广东检验检疫...

作者

  • 2篇黄吉城
  • 2篇夏文英
  • 2篇李小波
  • 2篇洪烨
  • 2篇郑夔
  • 2篇郭波旋
  • 2篇幸芦琴
  • 2篇师永霞
  • 2篇王洪敏
  • 1篇钟玉清

传媒

  • 1篇华南预防医学
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
临床标本中未知病毒基因芯片检测方法探索
2011年
目的探索可用于检测临床标本中未知病毒的基因芯片技术。方法设计合成1~4型登革病毒基因芯片探针,制备成登革病毒基因芯片。提取1~4型登革病毒标准毒株的核酸RNA,以phi29DNA聚合酶结合带标签序列的随机引物进行全基因组扩增,再以Cy3荧光染料标记的标签序列引物进行PCR随机扩增标记,标记产物进一步用登革病毒芯片进行杂交检测,随后用广州白云机场出入境检验检疫局国境口岸收集的登革热病人血清标本对新建立的方法进行验证。结果 1~4型登革病毒标准毒株培养液提取的RNA,经扩增、标记及芯片杂交检测,相应探针阵列均可检测到明显杂交信号,探针阳性率均达100%;从3份临床登革热病人血清标本中提取的RNA,同样也可得到明显的杂交信号,而背景干扰信号很低,从相应达到100%探针阳性率的探针阵列可判断,3份病人血清标本中分别为含1、2、3型登革病毒。结论该研究新建立的基因芯片方法,可用于检测临床血清标本中的登革病毒,如果设计更多针对不同病原体的特异性芯片探针,该方法还可用于临床标本中一些未知病原体的鉴定。
郑夔王洪敏黄吉城夏文英洪烨李小波师永霞幸芦琴郭波旋
关键词:登革热病毒全基因组扩增基因芯片
多种病毒集合检测芯片的研制及其在临床血清标本检测中的初步应用被引量:7
2012年
目的研制黄热病、西尼罗热、登革热、基孔肯雅热、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等多种病毒性传染病集合检测基因芯片,并建立一种适用于直接检测核酸含量较低临床血清标本的新型芯片靶基因扩增标记方法。方法设计并筛选出上述病毒70mer寡核苷酸特异探针各20条,打印于同一基因芯片上;以phi29 DNA聚合酶结合带标签序列的随机引物进行临床标本中病毒全基因组扩增,再以Cy3荧光染料标记的标签序列引物进行PCR随机扩增标记,标记产物用多种病毒芯片进行杂交检测。结果检测1~4型登革热、基孔肯雅热病例临床血清标本,结果显示该方法准确、特异、敏感;检测西尼罗热、黄热病、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等病毒核酸的模拟血清标本,同样得到特异的阳性杂交信号,与预期结果一致。结论本研究建立的多种病毒集合检测基因芯片及其靶基因扩增标记方法,可直接应用于血清标本中上述病毒核酸的检测。
黄吉城郑夔王洪敏夏文英李小波师永霞幸芦琴洪烨郭波旋钟玉清
关键词:病毒芯片分析技术
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