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糖基因GLT25D2敲除小鼠的制备与基因型鉴定被引量：7: 2013年; 目的建立GLT25D2基因敲除小鼠模型，为胶原糖基化修饰分子机制研究奠定工作基础。方法采用胚胎干细胞线性打靶技术，获得同源重组的干细胞，繁殖嵌合体，GLT25D2^＋/-小鼠杂交获得GLT25D2^-/-纯合子小鼠。采用PCR技术对小鼠进行基因型鉴定。结果共获得Founder小鼠4只，其中雄性和雌性各2只。经过8个月的配笼繁殖，共获得GLT25D2一小鼠40只；GLT25D2^＋/-小鼠89只；GLT25D2^-/-小鼠34只。不同基因型比例符合孟德尔遗传规律。对不同基因型小鼠合笼配对观察发现，GLT25D2^-/-小鼠生育功能下降，每胎数量平均3～4只，显著少于GLT25D2^＋/-小鼠之间的每胎小鼠数（平均6～8只）。对20，40，以及60d小鼠的体重观察显示，GLT25D2^-/-小鼠体重显著高于GLT25D2^＋/-和GLT25D2^＋/＋型小鼠，但这种体重差异的趋势随小鼠年龄的增加而逐渐减少。结论GLT25D2基因敲除小鼠发育异常，与野生型小鼠相比，体重增加，繁殖功能降低。; 魏红山李红敏任慧郝晓花王志强刘燃黄玉波陈霖王晗李伯安; 关键词：基因糖基化胶原纤维化小鼠

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