新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目(201233150)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：陶亮张小敏黄卫民陈泉金李丽莎更多>>
- 相关机构：中山大学新疆医科大学第六附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Aβ单克隆抗体对痴呆模型小鼠学习记忆功能的影响
- 2014年
- 目的探讨抗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)新药Aβ单克隆抗体对痴呆模型小鼠学习记忆能力的影响。方法将APP/PS1双转基因小鼠分为模型组、多奈哌齐组、人源化Aβ抗体组、鼠源化Aβ抗体组,以具有相同遗传背景的小鼠作为正常对照组。正常对照组及模型组腹腔注射抗体溶剂;人源化Aβ抗体组及鼠源化Aβ抗体组小鼠分别腹腔注射人源化Aβ抗体及鼠源化Aβ抗体;多奈哌齐组给予阳性药多奈哌齐灌胃给药。每周给药1次,给药15w后用Morris水迷宫方法检测人源化Aβ抗体和鼠源化Aβ抗体对痴呆模型小鼠学习记忆功能的改善作用以及对大脑海马组织Aβ1-42和Aβ1-40蛋白含量的影响。结果与正常对照组相比,模型组小鼠的空间学习记忆功能明显降低(P<0.05),但当腹腔注射人源化Aβ抗体和鼠源化Aβ抗体(1mg/mL)15w后均能显著改善痴呆模型小鼠学习记忆功能(P<0.05),改善作用强度与多奈哌齐(DPH,3mg/kg)相似。给予人源化Aβ抗体和鼠源化Aβ抗体15w后均能显著降低痴呆模型小鼠海马组织的Aβ1-40蛋白含量(P<0.01),而给予多奈哌齐却对海马组织Aβ1-40蛋白含量无明显影响。结论人源化Aβ抗体和鼠源化Aβ单克隆抗体可以明显改善APP/PS1双转基因痴呆模型小鼠的空间学习记忆能力,其作用机制可能与降低海马组织Aβ1-40蛋白含量有关。
- 陈泉金王琴李丽莎陶亮
- 关键词：阿尔茨海默病MORRIS水迷宫
- 细胞缝隙连接与骨及相关疾病研究进展被引量：1
- 2016年
- 骨稳态的维持依赖于成骨细胞、骨细胞、破骨细胞三者间的相互调节。三者的分化、存活及功能的调节则依赖于细胞缝隙连接。Cx43既可以直接调节成骨细胞与破骨细胞间动态平衡,又可以通过调节骨细胞基因表达间接调控成骨细胞与破骨细胞间动态平衡,而Cx45的功能则与Cx43相反。Cx37是破骨细胞分化所必需的。Cxs在软骨组织、韧带、肌腱中的作用研究甚少。同时,研究表明Panx1、Panx2、Panx3在骨及软骨细胞中表达,但其功能尚不明确。
- 黄卫民张小敏陶亮
- 关键词：细胞缝隙连接成骨细胞骨细胞破骨细胞
