国家科技支撑计划(2009BAI86B05)
- 作品数：40 被引量：241H指数：9
- 相关作者：田亚平温新宇向荣董振南何恩辉更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院南开大学解放军302医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 汉族健康人群血管紧张素转换酶多态性及其血清水平的研究被引量：7
- 2010年
- 目的调查汉族健康人群血管紧张素转换酶(ACE)基因的单核苷酸多态性(SNP)分布与血清ACE水平的相关性。方法提取132例健康个体外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测ACE基因的2个标签SNP(tag SNP)rs4353和rs4305;应用单一试剂速率法检测血清ACE水平。结果汉族健康人群ACE基因rs4353多态性中AA型占23.4%,AG型占47.7%,GG型占28.9%;rs4305多态性中AA型占10.1%,AG型占49.6%,GG型占40.3%。rs4353的AA和AG基因型血清ACE水平明显高于GG基因型;rs4305的AG基因型血清ACE水平明显高于GG基因型(P<0.05)。结论 ACE基因2个tag SNP的基因型与血清ACE水平密切相关。
- 张阳东田亚平董振南张丹温新宇
- 关键词：血管紧张素转换酶单核苷酸多态性
- 三种血清标志物在肺癌中的应用价值被引量：11
- 2010年
- 为分析血清CEA、CYFRA21-1及NSE在辅助鉴别诊断肺癌及肺部良性疾病临床应用价值,回顾了我院2009年1月至10月的287例肺部疾病患者以及60名健康体检者血清CEA、CYFRA21-1及NSE数据。肺癌分为三组即肺腺癌、肺鳞癌和小细胞肺癌。良性疾病组包括肺炎和肺结核等。对所测结果用统计软件SPSS16.0进行统计。结果表明:肺癌组的三项血清标志物水平明显高于良性疾病组和健康对照组(P<0.01)。CEA在肺腺癌患者血清中浓度明显高于其它组(P<0.01)。CYFRA21-1在肺鳞癌患者血清中浓度明显高于其它肺癌类型及良性和健康对照组(P<0.01),且对肺鳞癌有较高的灵敏度,而NSE在小细胞肺癌患者中的浓度及阳性率与其余组有显著性差异(P<0.01)。CEA联合CYFRA21-1可以提高对肺腺癌和肺鳞癌的敏感度。CEA联合NSE可提高对小细胞肺癌的敏感度。三项联合检测对各型的肺癌都有较高敏感度。
- 凌存保郭广宏向荣田亚平
- 关键词：肺癌CEACYFRA21-1NSE血清
- 西妥昔单抗对非小细胞肺癌A549细胞的抗肿瘤效应及其机制探讨被引量：1
- 2013年
- 目的探讨西妥昔单抗对K-ras突变的非小细胞肺癌A549细胞的体外生长抑制及凋亡诱导作用。方法采用CCK-8法及流式细胞仪分别检测西妥昔单抗对A549细胞的生长抑制作用及凋亡诱导情况;通过基因芯片检测技术比较西妥昔单抗作用组与对照组K-ras突变的A549细胞肿瘤相关基因表达的差异。结果西妥昔单抗对K-ras突变的A549细胞具有生长抑制及凋亡诱导作用。西妥昔单抗作用后,有10个基因表达显著上调,9个基因表达显著下调。Real-timePCR检测验证西妥昔单抗作用后STAT1基因及IGFBP3基因表达显著上调。结论西妥昔单抗对K-ras基因突变的肺腺癌A549细胞具有生长抑制及凋亡诱导作用,STAT1和IGFBP3基因表达上调可能与西妥昔单抗对非小细胞肺癌的作用机制相关。
- 李瑾昱张国庆焦顺昌温新宇孙胜杰
- 关键词：西妥昔单抗寡核苷酸序列分析胰岛素样生长因子结合蛋白质3
- 4043名健康查体者生化指标异常率分布调查被引量：9
- 2011年
- 目的通过对某医院4 043名医务人员健康体检者的查体结果进行分析,了解该人群身体健康状况。方法回顾性分析2010年6-7月该查体人群甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清葡萄糖(GLU)、血清尿素(BUN)、血清肌酐(Cr)、血清总胆固醇(CH)、血清甘油三脂(TG)等生化指标,按性别和年龄进行统计分析。结果异常高发年龄段肿瘤标记物在61-70岁,肝功在31-40岁,血糖、肾功在≥71岁,血脂在51-60岁;男性组各项指标正常比例均低于女性组(P<0.05)。结论健康查体各项指标性别间存在较大差异,男性患病风险高于女性,疾病的发生随年龄增长呈规律性变化。
- 门莎莎文婷董振南田亚平
- 关键词：健康查体生化指标
- 宫颈脱落细胞高危人乳头瘤病毒DNA分型定量的临床应用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨宫颈脱落细胞高危人乳头瘤病毒DNA(HR-HPV-DNA)分型定量在宫颈癌防治中的意义。方法采用实时定量PCR-双色荧光探针法,对1 417例体检妇女进行宫颈脱落细胞作HR-HPV-DNA分型定量检测和TCT检测。结果 HR-HPV16是HR-HPV单型别中阳性率最高的型别(19.14%)。HR-HPV-DNA总体阳性率为13.76%,HR-HPV-DNA阳性率和水平随着细胞学诊断的严重程度增加而升高。在宫颈上皮内瘤变(CIN)组,HR-HPV-DNA水平高于正常组、萎缩性鳞状上皮细胞组、轻度炎症组和中度炎症组(P<0.05)。非典型鳞状上皮细胞组HR-HPV-DNA水平高于轻度炎症组(P<0.05)。结论细胞学诊断的严重程度不仅与HR-HPV的型别有关,还与HR-HPV-DNA的水平有关。
- 杨秀童红莉朱智慧邓心新田亚平温新宇
- 关键词：高危人乳头瘤病毒宫颈癌宫颈脱落细胞DNA分型
- 血清铁蛋白检测在心脑血管疾病与代谢性疾病中的临床意义被引量：10
- 2011年
- 探讨心脑血管疾病与代谢性疾病患者血清铁蛋白(serum ferritin,SF)的变化及其临床意义。采用罗氏全自动免疫分析仪E170与日立7600型全自动生化分析仪检测82例心脑血管疾病患者、60例代谢性疾病患者、111名健康对照者的血清SF和相关生化指标,用SPSS17.0对结果进行统计分析。结果显示:心脑血管疾病组的SF水平显著高于代谢性疾病组与健康对照组(P<0.01),代谢性疾病组与健康对照组SF水平差异有统计学意义(P<0.05)。心脑血管疾病组SF与血清尿素氮(BUN)、血清载脂蛋白AI(Apo AI)、血清肌酸激酶(CK)、血清胱抑素C(Cys-C)、血清唾液酸(SA)的相关性较显著(P<0.01);代谢性疾病组SF与Apo AI的相关性较显著(P<0.01)。血清铁蛋白在心脑血管疾病与代谢性疾病中均有不同程度的升高,在心脑血管疾病与代谢性疾病临床诊断中具有重要意义。
- 南京柱李娟李秀娟田亚平
- 关键词：血清铁蛋白心脑血管疾病代谢性疾病
- 三维超声造影在膀胱肿瘤分期中的应用价值被引量：8
- 2012年
- 目的 探讨三维超声造影(3D-CEUS)在膀胱肿瘤分期中的应用价值。方法 回顾性分析54例膀胱肿瘤患者共60个膀胱肿瘤三维超声检查、二维超声造影和3D-CEUS图像资料,重建三维超声造影图像后利用后处理软件观察病灶的边界,并与病理结果进行比较。结果 60个膀胱肿瘤经手术后病理证实表浅型膀胱肿瘤(Ta期)29个,侵犯皮下结缔组织的肿瘤(T1期)11个,浸润性膀胱肿瘤(>T1期)20个(分别为T2a期4个,T2b期6个,>T2期10个)。膀胱肿瘤3D-CEUS术前分期与病理结果的符合率分别为:Ta期72.4%(21/29),T1期90.9%(10/11),>T1期100%(20/20),总符合率为85.0%(51/60)。结论 3D-CEUS可以较准确地判断膀胱肿瘤浸润膀胱壁的深度,可提高膀胱肿瘤术前分期诊断准确率。
- 李秋洋唐杰何恩辉李岩密周昀陈光富张旭
- 关键词：超声检查造影剂膀胱肿瘤肿瘤分期
- 肿瘤标志物联合检测在宫颈癌诊断中的应用价值被引量：44
- 2011年
- 为探讨血清肿瘤标志物SCC、CA125、CA15-3和CA19-9联合检测在宫颈癌诊断中的意义,检测了31例宫颈癌患者、22例宫颈良性病变患者术前及53名正常对照者上述血清肿瘤标志物的水平。结果显示,宫颈癌组血清SCC、CA125和CA15-3水平显著高于宫颈良性病变组(P<0.05)和正常对照组(P<0.05)。四种血清肿瘤标志物中,单项检测宫颈癌的灵敏度以SCC最高(41.9%)。血清CA125与SCC联检可将宫颈癌检测的灵敏度提高到58.1%,特异性为72.0%,对宫颈癌的辅助诊断具有重要的意义。
- 童红莉李娟温新宇田亚平向荣
- 关键词：宫颈癌肿瘤标志物
- 肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析被引量：2
- 2011年
- 目的探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱。结果 IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具有9个差异多肽;其中,最显著的两个多肽峰是4476.46和1968.10,ROC曲线下面积分别为86.18%和79.77%;主因素分析(PCA)表明前8个因素(差异峰)的累积解释变异量超过95%,说明该模型的鉴别诊断能力较MA好L。DI比-T对OF蛋质白谱质技数术据在库Ig,A多肾肽病53和3非8.0I8gA为肾粘病蛋的白分4类同中工,型具的有片可段行;性而,此多技肽术20在82系.7统7为疾α病1-的Ⅱ亚型类胶分原类同中工具型有的广片阔段的。前景结。
- 高静王涌温新宇鲁鸿昊董振南田亚平
- 关键词：IGA肾病肽质量指纹图谱基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
- 端粒酶逆转录酶基因单核苷酸部分位点多态性可能增加罹患肝癌和肝癌转移的风险被引量：3
- 2011年
- 目的本研究拟通过对原发性肝癌及肝癌转移患者hTERT单核苷酸多态性的分布进行调查,探索其在肝癌转移中的潜在作用。方法选取全血样本和血清样本,290例男性样本诊断明确,分组如下,原发性肝癌组162例,原发性肝癌合并转移组22例,对照组106例。采用美国Beckman公司的超高通量液相芯片SNP基因分型系统SNPStream进行测定对基因进行分型。结果 rs2853690和rs10069690两个位点具有统计学差异。等位基因频率分析中,rs10069690和rs6554743 C和T等位基因间存在统计学差异。rs10069690在等位基因频率和携带率分析中具有统计学差异,在肝癌和肝癌转移中比例较高。结论本研究发现hTERT部分位点多态性可能增加罹患肝癌和肝癌转移的风险,为肝癌发病和转移机制提供一定的理论依据。
- 董矜王玲田亚平郭跃刘红鹰
- 关键词：肝癌癌转移端粒酶逆转录酶
