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国家自然科学基金(21272063)

作品数:8 被引量:14H指数:4
相关作者:曹晨忠曹朝暾罗青青朱倩周微更多>>
相关机构:湖南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇理学

主题

  • 10篇取代基
  • 9篇取代基效应
  • 4篇化学位移
  • 4篇苯胺
  • 4篇
  • 3篇希夫碱
  • 2篇氧化还原电位
  • 2篇碳谱
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外吸收
  • 2篇紫外吸收光谱
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇激发态
  • 2篇光谱
  • 2篇二芳基
  • 2篇芳基
  • 1篇电负性
  • 1篇电负性均衡
  • 1篇多取代
  • 1篇亚甲基

机构

  • 10篇湖南科技大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 9篇曹晨忠
  • 7篇曹朝暾
  • 3篇罗青青
  • 1篇陈冠凡
  • 1篇刘万强
  • 1篇曾荣今
  • 1篇朱倩
  • 1篇周微

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子型和双自由基型振动对4,4’-二取代苯亚甲基苯胺C=N键伸缩振动的影响
合成一系列50种含C=N桥键的芳基希夫碱对位-二取代苯亚甲基苯胺化合物p-X-C6H4CH=NC6H4-p-Y,测定其C=N键的红外伸缩振动频率nC=N。利用基团X、Y的Hammett常数σ,基激发态常数σCCex ,基...
曹朝暾毕亚坤王琳艳曹晨忠
关键词:取代基效应氧化还原电位
文献传递
Recent progress in quantifying substituent effects被引量:4
2013年
This paper summarizes significant progress in quantifying organic substituent effects in the last 20 years. The main content is as follows: (1) The principle of electronegativity equalization has gained wide acceptance, and has been used to calculate the intramolecular charge distribution and inductive effect of groups. A valence electrons equalization method was proposed to compute the molecular electronegativity on the basis of geometric mean method, harmonic mean method, and weighted mean method. This new calculation method further extended the application of the principle of electronegativity equalization. (2) A scale method was established for experimentally determining the electrophilic and nucleophilic ability of reagents, in which benzhydryliumions and quinone methides were taken as the reference compounds, and the research field was extended to the gas phase conditions, organometallic reaction and radicals system. Moreover, the nucleophilicity parameters N and electrophilicity parameters E for a series of reagents were obtained. The definition and quantitative expression of electrophilicity index and nucleophilicity index were proposed theoretically, and the correlation between the parameters from experimental determination and the indexes from theoretical calculation was also investigated. (3) The polarizability effect parameter was initially calculated by empirical method and further developed by quantum chemistry method. Recently, the polarizability effect index of alkyl (PEI) and groups (PEI X ) were proposed by statistical method, and got wide applications in explaining and estimating gas-phase acidity and basicity, ionization energy, enthalpy of formation, bond energy, reaction rate, water solubility and chromatographic retention for organic compounds. (4) The excited-state substituent constant ex CC obtained directly from the UV absorption energy data of substituted benzenes, is different from the polar constants in molecular ground state and the radical spin-delocalization effects constants in mo
CAO ChenZhongWU YaXin
关键词:取代基效应极化效应指数电负性均衡有机化合物羟基自由基
取代基效应对二芳基硝酮CH=N(O)桥基1HNMR化学位移的影响被引量:2
2017年
合成一系列取代二芳基硝酮XArCH=N(O)ArY化合物测定其核磁共振氢谱(~1H NMR)指认出桥基CH=N(O)上质子的化学位移δ_(H[CH=N(O)]),定量研究取代基效应对δ_(H[CH=N(O)])的影响.得到一个4参数定量方程,标准偏差(S)为0.020,较好地表达了δ_(H[CH=N(O)])的变化规律.结果表明,该类化合物的δ_(H[CH=N(O)])主要受4个因素影响:X基团的场/诱导效应[σ_F(X)];Y基团的共轭效应[σ_R(Y)];基团X和Y之间的特殊交叉作用(△σ~2);以及基团X和O^-之间的特殊交叉作用[△σ~2_(X-O)].其中,△σ~2_(X-O)对δ_(H[CH=N(O)]变化的贡献超过70%.通过δH[CH=N(O)]与二芳基希夫碱XArCH=NArY桥基CH=N上质子化学位移的δ_(H(CH=N))比较发现,这两类化合物桥基上质子的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δ_(H(CH=N))的变化去类比δ_(H[CH=N(O)]的变化.
曹朝暾罗青青曹晨忠
关键词:取代基效应
取代基对4,4’-二取代氮苄叉苯胺氧化还原电位的影响
循环伏安法对探究取代氮苄叉苯胺XPhCH=NPhY中CH=N键氧化还原机理非常有用。本文合成了58种取代氮苄叉苯胺,利用循环伏安法试探了11种化合物溶液在玻碳电极上的还原电位[1]。利用取代基基态共轭参数和激发态参数[2...
毕亚坤曹朝暾曹晨忠
关键词:取代基效应氧化还原电位
文献传递
取代基对多取代氮苄叉苯胺化合物分子桥键(CH=N)的13CNMR和1H NMR的影响(英文)
2018年
本文合成了53个多取代的氮苄叉苯胺化合物(XBAY),并测定了它们的核磁共振碳谱和氢谱.包括文献已报导的129个二取代的氮苄叉苯胺化合物分子桥键(CH=N)的碳增(δC(CH=N))和氢谱数据(δH(CH=N)),本文研究了共182个取代的XBAY中各取代基对其δC(CH=N)和δH(CH=N)的影响,分别提出了化合物XBAY分子δc(CH=N)和δH(CH=N)与取代基参数之间的定量回归方程,该方程可以用来预测取代XBAY的δc(CH=N)和δH(CH=N)数据.研究结果表明:取代基交叉相互作用项(△(∑σ)2)对该类化合物的δc(CH=N)具有比较大的影响,而对其δH(CH=N)的影响基本可以忽略;总体而言,取代基x和Y对化合物XBAY分子δC(CH=N)的影响比较均衡,而化合物XBAY分子的δH(CH=N)则主要受控于取代基x的影响.
曹朝暾王琳艳曹晨忠
关键词:取代基效应核磁共振碳谱
取代基效应对二取代二苯基硝酮还原电位的影响被引量:4
2016年
合成了36种二取代二苯基硝酮XAr CH=N(O)Ar Y(简称XPNY)化合物,研究了取代基效应对其还原电位(E_(red))的影响,并系统对比了XPNY与XAr CH=NAr Y(简称XBAY)和XAr C(Me)=NAr Y(简称XPEAY)还原电位的差异。研究结果表明:XPNY的E_(red)与C=N键的13C NMR化学位移δC(C=N)没有线性关系;XPNY、XBAY和XPEAY三类化合物的E_(red)之间没有线性关系,表现出不同的变化规律;X基团的激发态取代基效应和间位基团位置指示变量对化合物XPEAY和XBAY的E_(red)都有贡献,而对化合物XPNY的E_(red)贡献都很小,可忽略;Y基团的激发态取代基效应对化合物XPNY的E_(red)有一定贡献,而对化合物XPEAY和XBAY的E_(red)贡献很小,可忽略;XBAY和XPNY的母体有近似的还原电位,而XPEAY的母体其还原电位更低,一般而言,X-Y基团对相同时,XPEAY化合物更难被还原。
罗青青曹朝暾曹晨忠
关键词:取代基效应化学位移
取代苯甲酸苯酯羰基化学位移中的取代基相互作用(英文)
2015年
将42个二取代苯甲酸苯酯化合物的羰基化学位移为研究模型,从取代基X电子效应、取代基Y的电子效应以及取代基之间的相互作用3个影响因素考虑,定量研究模型化合物中羰基化学位移的取代基效应变化规律,提出了新的取代基相互作用项△σ_m^2,得到一个四参数的回归方程,其回归系数为0.9981,标准偏差仅为0.057。结果表明,不同苯环上取代基作用规律一致;苯环上的取代基为吸电子基团时,导致羰基化学位移减小;反之,则化学位移增加,该回归方程能很好的预测取代苯甲酸苯酯化合物中羰基的化学位移。
陈冠凡罗青青曹晨忠曾荣今刘万强
取代基效应对4,4′-二取代氮-(苯亚乙基)-苯胺~(13)C NMR的影响
取代氮苄叉苯胺衍生物XPhCR=NPhY因其特殊的光学性质而受到广泛关注。近年来,本课题组通过取代苯甲醛与取代苯胺反应合成了一系列氮苄叉苯胺衍生物,研究了取代基(X、Y)对其紫外吸收波长和13C NMR的化学位移值的影响...
曹重仲曹晨忠
关键词:取代基效应
文献传递
间位羟基激发态取代基效应常数的提取被引量:2
2016年
合成了12个模型化合物,3-OH-4’/3’-Y-N-(苯亚甲基)苯胺,经~1H NMR和^(13)C NMR进行分子结构表征.测得这些模型化合物在无水乙醇中紫外吸收最大波长λ_(max)(nm).以λmax的能量ν_(max)(cm^(-1),ν_(max)=1/λ_(max))代入文献报导的定量相关方程,用计算机进行数据拟合,得到间位羟基(m-OH)的激发态取代基参数σ_(CC(m))^(ex)(OH)为0.47.用该值对模型化合物λ_(max)进行计算并与实验值对比,结果表明它是可信的,可用于有机化合物的紫外光谱性能相关和光学材料分子设计.
周微曹晨忠
关键词:紫外吸收光谱希夫碱
对位-二取代氮苄叉苯胺还原电位的取代基效应被引量:4
2015年
合成52种4,4'-二取代氮苄叉苯胺衍生物p-XPh CH=NC6H4Y-p作为模型化合物,系统地研究了取代基效应对其还原电位ERed的影响规律.通过研究表明该类化合物的ERed与桥连键C=N的13C NMR化学位移δC(C=N)没有线性关系,ERed和δC(C=N)两者的影响因素有较大差别,仅用Hammett取代基常数不能很好地表达ERed的变化规律.影响ERed的主要因素有:取代基X的场/诱导效应、取代基X和Y的共轭效应,此外取代基X的激发态取代基参数也有重要影响.上述4个参数与52种化合物的ERed有良好的相关性,相关系数为0.9756,标准偏差为0.052 V.在这4个影响因素中,基团X的场/诱导效应、共轭效应和激发态取代基效应对ERed改变的贡献都比较大,而基团Y的共轭效应对还原电位ERed改变的贡献相对较小,但不能忽略它.
曹晨忠毕亚坤曹朝暾
关键词:取代基效应化学位移
共2页<12>
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