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广西百色市科学研究与技术开发计划项目([2006]13)

作品数：2 被引量：9H指数：1
相关作者：杨昌谋黄燕黄甫达赵枫郭俊宇更多>>
相关机构：右江民族医学院更多>>
发文基金：广西百色市科学研究与技术开发计划项目广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇血栓
  • 1篇血栓前状态
  • 1篇血栓前状态分...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇痔病
  • 1篇痔病患者
  • 1篇人类疱疹病毒
  • 1篇人类疱疹病毒...
  • 1篇栓前状态
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血指标
  • 1篇疱疹
  • 1篇核表达
  • 1篇和凝
  • 1篇分子
  • 1篇分子标志
  • 1篇分子标志物
  • 1篇标志物

机构

  • 2篇右江民族医学...

作者

  • 1篇覃安强
  • 1篇郭俊宇
  • 1篇赵枫
  • 1篇黄甫达
  • 1篇覃艳春
  • 1篇赵丽娟
  • 1篇陈源红
  • 1篇黄燕
  • 1篇黄干荣
  • 1篇杨昌谋
  • 1篇韦红玉
  • 1篇曾怡

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达
2012年
目的构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体。方法聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA。结果经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致。结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达。
赵丽娟陈源红覃艳春韦红玉黄干荣曾怡
关键词：人类疱疹病毒8型真核表达
痔病患者血栓前状态分子标志物和凝血指标变化及意义被引量：9
2007年
目的了解痔病患者体内血栓前状态分子标志物及凝血指标的变化情况及意义。方法对66例痔病患者的D-二聚体(D-D)、血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和血浆凝血时间(TT)进行检测。结果两组痔病患者血浆D-D均比对照组高(P<0.01);重度痔病患者GMP-140和vWF:Ag比对照组高(P<0.01),轻度痔病患者GMP-140和vWF:Ag与对照组比较差异无显著性(P>0.05);各组血浆凝血指标检测表明各组痔病患者APTT均值均较对照组高(P<0.01);各组痔病患者TT和FiB均值与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论痔病患者普遍存在继发性纤溶功能亢进的病理生理改变,重病患者增高尤其明显;痔病患者机体加速了纤溶系统的激活、血小板活化、纤溶功能异常、血管内皮损伤及抗凝活性的降低。
杨昌谋赵枫黄燕覃安强郭俊宇黄甫达
关键词：痔病血栓前状态凝血指标
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