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国家自然科学基金(30470114)

作品数：13 被引量：47H指数：5
相关作者：郭德栋申家恒李伟陆俊萍丁常宏更多>>
相关机构：黑龙江大学哈尔滨师范大学中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 9篇超微
  • 9篇超微结构
  • 8篇甜菜
  • 7篇栽培
  • 7篇栽培甜菜
  • 5篇配子体
  • 5篇孢子
  • 5篇孢子发生
  • 5篇无融合生殖
  • 5篇兼性无融合生...
  • 5篇合生
  • 4篇单体附加系
  • 4篇配子体发育
  • 4篇附加系
  • 3篇大孢子
  • 3篇大孢子发生
  • 3篇雌配子体
  • 2篇雄配子
  • 2篇雄配子体
  • 2篇雄配子体发育

机构

  • 13篇哈尔滨师范大...
  • 13篇黑龙江大学
  • 3篇中国科学院遗...
  • 2篇东北林业大学
  • 2篇鲁东大学

作者

  • 13篇申家恒
  • 13篇郭德栋
  • 8篇李伟
  • 7篇陆俊萍
  • 5篇尚娅佳
  • 5篇丁常宏
  • 3篇申业
  • 3篇刘丽萍
  • 3篇方晓华
  • 2篇王艳杰
  • 1篇董雪云

传媒

  • 5篇作物学报
  • 4篇植物学报
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇武汉植物学研...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2006
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生期间细胞壁胼胝质的变化被引量：15
2006年
应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL,.VV+1C、2n=18+1)正常有性生殖与二倍体孢子生殖时,大孢子发生期间细胞壁内胼胝质的变化。结果表明,韭型(Allium odorum-type)胚囊大孢子发生时,自大孢子母细胞的珠孔端细胞壁内出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁,中期Ⅰ至末期Ⅰ细胞壁呈现胼胝质荧光。二分体时,珠孔端大孢子细胞壁内胼胝质荧光消失,二分体之间的横壁以及合点端功能大孢子的侧壁上荧光明显。二倍体功能大孢子的合点端细胞壁内的胼胝质荧光消失。单核胚囊形成后,其细胞壁内无胼胝质荧光,而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著。蝶须型(Antennaria-type)胚囊大孢子发生时,大孢子母细胞、二倍体功能大孢子的细胞壁均无胼胝质荧光。蓼型(Polygonum-type)胚囊大孢子母细胞减数分裂时,其珠孔端细胞壁出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁。二分体、三分体、四分体时期,胼胝质荧光主要存在于大孢子之间的横壁上,侧壁内胼胝质荧光较弱。退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光明显,功能大孢子细胞壁上缺少胼胝质荧光。此外,还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性。
申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍
关键词：VULGARIS兼性无融合生殖大孢子发生胼胝质
栽培甜菜卵细胞、合子及二细胞原胚的超微结构被引量：2
2010年
为丰富被子植物生殖生物学资料,并为甜菜相关研究提供参考,应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris)卵细胞、合子和二细胞原胚的超微结构特征。结果如下:在成熟卵细胞中多聚核糖体数量不多,且细胞代谢活性较弱;初期合子内,核仁大量合成核糖体前体物质,胞质中多聚核糖体数目众多,细胞代谢活性较强;休眠期合子的核仁变小,胞质中核糖体数量急剧减少,仅有少量多聚核糖体,细胞代谢活性较弱;合子分裂前期和二细胞原胚期,核仁显著,胞质中核糖体的密度增加,出现大量多聚核糖体,细胞代谢活性较强。根据上述结果可以得出,栽培甜菜从卵细胞成熟→合子初期→合子休眠期→合子分裂前期→二细胞原胚的超微结构变化中多聚核糖体的变化最为显著,表现为"少→多→少→多"的数量变化过程,反映出细胞代谢状态也经历了"弱→强→弱→强"的变化过程,这种变化趋势与配子体世代向孢子体世代转变有关。
李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍
关键词：栽培甜菜卵细胞超微结构合子
甜菜无融合生殖单体附加系M14成熟胚囊的超微结构特征被引量：2
2009年
以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Betavulgaris,2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对成熟胚囊及其超微结构进行研究。结果表明:M14成熟胚囊包括1个卵细胞、2个退化的助细胞、1个具有次生核的中央细胞和3-6个反足细胞。其卵细胞具有3种不同的形态:(1)极性正常的卵细胞,细胞核位于合点端,细胞质含有大量核糖体、线粒体、内质网等细胞器;(2)细胞核位于细胞中央;(3)细胞核位于珠孔端,且后2种形态细胞器的种类与数量少。大多数胚囊中的2个助细胞在开花前已退化。中央细胞的次生核位于反足细胞附近;未经受精自发分裂前的卵细胞与中央细胞的细胞核大、核仁明显,细胞器的种类与数量多,呈现旺盛代谢活动特征,成为二倍体孢子无融合生殖过程中,卵细胞与次生核自发分裂的细胞学标志。
尚娅佳申家恒郭德栋丁常宏李伟陆俊萍
关键词：甜菜成熟胚囊单体附加系超微结构
甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生的超微结构被引量：2
2009年
应用透射电镜技术探求甜菜单体附加系M14(Beta vulgaris L.,VV+1C,2n=18+1)有性生殖大孢子与二倍体孢子生殖大孢子发生时的超微结构特征,了解有性生殖和无融合生殖起始细胞的超微结构差别。甜菜单体附加系M14为兼性无融合生殖体,大孢子发生有韭型、蝶须型和蓼型3种类型。韭型和蓼型大孢子发生时均起源于大孢子母细胞,二分体之前从形态结构上难以区分;减数分裂前期I,细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞质改组,细胞壁上沉积胼胝质。韭型大孢子发生时,只进行减数第一次分裂,不发生减数第二次分裂,形成二分体,珠孔端二分体细胞退化,合点端二分体细胞发育为二倍体功能大孢子。蓼型二分体的珠孔端细胞在减数第二次分裂前或分裂过程中退化,合点端细胞经减数第二次分裂形成两个细胞,构成三分体,最终合点端大孢子发育为单倍体功能大孢子。蝶须型大孢子发生是M14中唯一的二倍体孢子无融合生殖方式,其大孢子发生时大孢子母细胞不发生减数分裂,不出现核液泡,未形成联会复合体,无细胞质改组,细胞壁上缺乏胼胝质的沉积和缺乏胞间连丝,这些可作为二倍体孢子无融合生殖的鉴定指标。
丁常宏申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍
关键词：兼性无融合生殖大孢子发生超微结构
栽培甜菜大孢子发生的超微结构被引量：5
2009年
栽培甜菜(Beta vulgaris)的大孢子发生为蓼型。减数分裂时,大孢子母细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞壁上有胼胝质加厚,并存在细胞质改组现象。大孢子母细胞减数第1次分裂形成二分体,2个细胞均被较厚的胼胝质壁包裹。合点端的二分体细胞中细胞器丰富,线粒体和质体的形态正常,表明完成了再分化。在大多数情况下,珠孔端的二分体细胞在减数第2次分裂前(或分裂的过程中)退化,合点端的细胞分裂产生大小不等的2个细胞,形成三分体。三分体合点端的大孢子体积较大,发育成单倍体的功能大孢子。
丁常宏申家恒郭德栋李伟董雪云
关键词：栽培甜菜大孢子发生超微结构
甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体的发生与发育被引量：18
2006年
利用常规石蜡制片法,对甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL.VV+1C、2n=18+1)雌配子体的发生与发育进行了研究,结果表明:二倍体孢子生殖雌配子体为韭型(Allium odorum-type)和蝶须型(Antennaria-type),有性生殖雌配子体为蓼型(Polygonum-type)。韭型和蝶须型的大孢子母细胞发育成为二倍体雌配子体,蓼型大孢子母细胞形成单倍体的雌配子体。在二倍体孢子生殖雌配子体发育过程中,出现发育迟缓,胚囊败育等情况,正常发育的雌配子体只有25%。讨论了二倍体孢子生殖雌配子体发生与发育特点。
申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍
关键词：兼性无融合生殖雌配子体
甜菜单体附加系M14无融合生殖的细胞胚胎学研究被引量：32
2006年
利用常规研究方法,对甜菜单体附加系M 14品系(B eta vu lg aris L.,VV+1C、2n=18+1)的生殖方式进行细胞学与胚胎学研究.结果表明:(1)甜菜单体附加系M 14的4代细胞学检查表明:染色体组分别为VV+1C、2n=18+1;VV+0、2n=18+0;VV+2C、2n=18+2;VVV+0、2n=27+0;VVV+1C、2n=27+1;VVV+2C、2n=27+2等,其中VV+1C、2n=18+1的植株传递率平均为96.7%,表现为稳定传递,具有二倍体孢子无融合生殖特性;其余各种分离植株的传递率总计为3.25%,有性生殖发生率较低.(2)胚胎学研究表明,二倍体孢子无融合生殖的胚珠中,珠孔处看不到花粉管,胚囊没有发生受精作用.2个助细胞提前退化,半数卵细胞的极性与正常卵细胞相反;卵与次生核不经受精而自发分裂,卵细胞自发分裂产生无性胚,次生核自发分裂产生核型胚乳,而且次生核自发分裂早于卵细胞分裂;有性生殖胚珠中,珠孔处可见多条花粉管,胚囊里见到精卵融合的图像.表明甜菜单体附加系M 14是以二倍体孢子无融合生殖为主要繁殖方式,有性生殖为次要敏殖方式的兼性无融合生殖体.
申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍
关键词：白花甜菜栽培甜菜兼性无融合生殖
栽培甜菜中央细胞受精前后的超微结构
2014年
应用透射电镜技术比较栽培甜菜(Beta vulgaris)中央细胞受精前后的超微结构特征,以完善甜菜生殖生物学研究,并为相关研究提供基本资料。结果表明,中央细胞在受精前后的超微结构变化主要表现于核及核周围胞质。中央细胞的2个极核融合较早,在花蕾时期即以次生核形式存在,具双相核仁,可明显分辨纤维区和颗粒区;有的有额外小核仁和核仁液泡。核周围的细胞质中具丰富的细胞器且功能活跃,包括线粒体、质体(含或不含淀粉粒)、高尔基体、核糖体和粗面内质网。受精后,形成初生胚乳核,核周围胞质中变化最大的是质体,形成众多变形质体,形态多样,且富含淀粉粒。初生胚乳核分裂过程中,核仁消失,核膜崩解为囊泡状结构,粗面内质网减少,滑面内质网增加。分裂形成2个胚乳游离核,核周围胞质与初生胚乳核相似。总之,中央细胞在受精前后的超微结构特征均呈现代谢活跃状态。
李伟申家恒郭德栋
关键词：栽培甜菜中央细胞受精超微结构
栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构被引量：2
2009年
应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征,丰富被子植物生殖生物学方面的资料,并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集,线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期,细胞体积增大,小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大,核仁显著,至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期,胚囊迅速扩张,形成中央大液泡,胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂,很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔,壁上存在胞间连丝,沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期,卵、助细胞出现极性分化,胞质中的众多小泡与细胞膜融合,参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积,以加强非共质体之间物质的运输。
李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍丁常宏
关键词：栽培甜菜雌配子体超微结构
栽培甜菜助细胞退化进程的超微结构观察
2013年
应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris)助细胞退化进程的超微结构特征,以丰富被子植物生殖生物学资料。结果表明:花蕾时期,2个助细胞相似,珠孔端具发达的丝状器,合点端无壁,极性明显,细胞器种类多,数量大,呈现较强代谢活性;随后,一个助细胞的核质和胞质的电子密度显著高于另一个助细胞,液泡膜消失,线粒体、质体膜与核膜不清晰,细胞出现退化迹象,但内质网和高尔基体丰富,分泌活动旺盛;待花蕾刚开放(授粉前),此助细胞完全退化。另一个助细胞(宿存助细胞)内的细胞器逐渐增多,且功能状态趋于活跃,表现为核糖体、线粒体、质体等数量增加;线粒体内嵴丰富,可见DNA纤丝;质体形态多样,片层明显,内含淀粉粒。至卵细胞受精前(授粉后约13 h),宿存助细胞代谢达到最活跃状态;至合子合点端建成蜂窝状细胞壁且胚乳游离核形成后,宿存助细胞开始退化;至合子后期,此细胞退化完全,丝状器消失。上述结果表明,栽培甜菜助细胞的退化与授粉和花粉管生长无关;宿存助细胞做为传递细胞,为胚囊的发育吸收并转输营养。
李伟申家恒郭德栋
关键词：栽培甜菜助细胞超微结构
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