上海市教育委员会创新基金(12YZ046)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院武汉大学更多>>
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- 靶向异性核基质结合区结合蛋白-1的RNA干扰对人胶质瘤裸鼠移植瘤的影响
- 2015年
- 组织特异性的核基质结合区结合蛋白质-1（SATB1）与胶质瘤的增殖、侵袭等密切相关[1].为了解SATB1和胶质瘤的关系,我们通过RNA干扰技术和裸鼠内U251成瘤实验,观察SATB1在裸鼠体内是否敲低,以及对U251裸鼠移植瘤的影响.
- 楚胜华朱志安
- 关键词：裸鼠移植瘤核基质结合区人胶质瘤结合蛋白-1SATB1靶向
- RNA干扰抑制异性核基质结合区结合蛋白-1表达对人胶质瘤细胞增殖的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测各组细胞SATBI基因和蛋白的表达，以噻唑蓝（M33＂）法测各组细胞的增殖活性，Westernblot检测各组细胞的蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT、磷酸化叉头转录因子（Fox01）、细胞周期蛋白（CyclinD1）、p27蛋白的表达。结果与对照组（1．22±0．06和1．24±0．07）、空载体转染组（1．20±0．05和1．29±0．07）比较，重组质粒转染组（0．24±0．03和0．27±0．02）U251和SHG44细胞SATBl基因的表达下降；与对照组（1．02±0．06和1．03±0．09）、空载体转染组（0．96±0．06和0．98±0．08）比较，重组质粒转染组（0．19±0．02和0．21±0．03）U251和SHG44细胞SATBl蛋白的表达和细胞增殖能力均下降，细胞磷酸化AKT和磷酸化Fox01水平降低，CyclinD1蛋白表达减少，p27蛋白表达增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论针对SATBl的RNA干扰可以明显抑制转染人胶质瘤细胞株U251和SHG44细胞SATBl的表达和细胞增殖，可能与抑制AKT／FoxOI信号通路，调控下游基因CyclinD1、p27蛋白的表达有关。
- 楚胜华冯东福马延斌朱志安
- 关键词：胶质瘤细胞增殖
- 沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1对胶质瘤U251细胞侵袭的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞SATB1 mRNA水平的变化,采用Western blot检测各组细胞SATB1蛋白水平的变化,并对肿瘤细胞中相关功能蛋白的表达进行分析;采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测细胞外基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9浓度的变化;采用划痕实验和Transwell实验评价肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果 转染后48 h,SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-2的浓度为（69.4±3.5） μg/L,较对照组的（152.5±2.6）μg/L和空载体转染组的（150.5±5.2）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.转染后48 h,ELISA法检测SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-9的浓度为（40.6±2.4） μg/L,较对照组的（86.7±6.7）μg/L和空载体转染组的（89.8±10.5）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组、空载体转染组比较,重组质粒转染组U251细胞SATB1、MMP-2和MMP-9的表达下降,而基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）和SLC22A18表达上调,差异有统计学意义（P＜0.05）.划痕实验和Transwell实验显示重组质粒转染组细胞侵袭能力明显减弱.结论 针对SATB1的RNA干扰可以明显抑制U251胶质瘤细胞SATB1的表达,对U251胶质瘤细胞的侵袭能力产生明显抑制作用.
- 楚胜华冯东福朱志安
- 关键词：胶质瘤
- SATB1基因在星形细胞瘤组织中的表达及与SLC22A18蛋白表达的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院神经外科自2003年9月至2006年6月间手术切除的星形细胞瘤标本56例，其中WHO分级I级12例．Ⅱ级13例，Ⅲ级15例，Ⅳ级16例。另选10例行内减压术颅脑损伤患者的正常脑组织作为对照组。应用RT-PCR和Westernblotting分别检测各标本中SATBlmRNA和蛋白的表达，免疫组织化学法检测各标本中SLC22A18蛋白的表达，分析二者与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。结果RT-PCR与Westernblotting检测显示对照组脑组织中SATB1mRNA和蛋白有少许表达，星形细胞瘤中35例表达阳性；不同级别星形细胞瘤SATBlmRNA和蛋白的阳性表达率、表达值不同，且随着肿瘤病理级别的增高，SATBlmRNA和蛋白的表达值增强，差异有统计学意义（P〈0．05）。SATB1蛋白的表达值与肿瘤的病理级别呈正相关关系（r=0．987，P=-0．000）；免疫组织化学法检测显示对照组均检测到SLC22A18表达，星形细胞瘤中19例SLC22A18表达阳性。不同级别星形细胞瘤SLC22A18的阳性表达率不同，随着肿瘤病理级别的增高．SLC22A18的阳性表达率降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；SLC22A18表达阴性组中SATB1蛋白阳性表达率（81．1%）显著高于SLC22A18表达阳性组（26.3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SATB1基因在星形细胞瘤中表达，提示该基因对星形细胞瘤发生和发展起重要作用；抑癌基因SL22AJ8的失活与SATBJ基因的表达可能在星形细胞瘤的发生中起协同作用。
- 楚胜华马延斌冯东福朱志安李志强江普查
- 关键词：星形细胞瘤SLC22A18
- 异性核基质结合区结合蛋白-1基因在胶质瘤中的表达及其意义被引量：3
- 2012年
- 异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）是一种组织特异性的核基质结合区结合蛋白。近年来研究结果表明SATB1基因异常表达与多种实体性肿瘤如乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的转移、侵袭性生长密切相关。我们通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）观察（SATB1）基因在胶质瘤组织中的表达，探讨其与肿瘤增殖、肿瘤侵袭、肿瘤血管生成、临床病理及预后之间的关系。
- 楚胜华冯东福马延斌邱建华张红朱志安李志强江普查
- 关键词：结合蛋白-1核基质结合区基因异常表达胶质瘤组织逆转录-聚合酶链反应实体性肿瘤
