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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013BL039)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:童光志孙晶姜一峰周艳君徐彦召更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目科研院所技术开发研究专项资金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇抗原
  • 1篇呼吸综合征
  • 1篇呼吸综合征病...
  • 1篇基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇鉴别诊断方法
  • 1篇高致病性
  • 1篇高致病性猪繁...
  • 1篇高致病性猪繁...
  • 1篇多肽
  • 1篇多肽抗原
  • 1篇繁殖
  • 1篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇ELISA
  • 1篇标记疫苗

机构

  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇童武
  • 1篇徐彦召
  • 1篇周艳君
  • 1篇姜一峰
  • 1篇孙晶
  • 1篇童光志

传媒

  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒基因缺失标记疫苗ELISA鉴别诊断方法的建立被引量:2
2014年
为了配合(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)基因标记疫苗株(rHN4-Δ25+NP49株)的临床抗体鉴别诊断应用,本研究以标记疫苗中缺失的25个氨基酸多肽作为包被抗原,通过对ELISA反应条件的优化,确定抗原最适包被浓度为500 ng/孔,血清最佳稀释度为1:40,同时确定其阴阳性临界值S/P判定标准为0.15,批内和批间重复实验结果显示其变异系数均低于10%,表明该方法具有良好的重复性。对临床血清检测结果显示与IDEXX试剂盒检测结果的符合率为94.84%,采用25 aa负标记ELISA方法检测HuN4-F112免疫猪血清,结果显示从免疫后21 d可检测25 aa特异性抗体,该抗体至少可持续存在126 d。本研究建立的ELISA检测方法为今后PRRSV基因工程标记弱毒疫苗株在临床鉴别诊断的应用提供了有利保障。
孙晶周艳君姜一峰徐彦召童武童光志
关键词:高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒多肽抗原
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