中华医学会临床医学科研专项资金(10020130235)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 大理白族人脂联素基因多态性与原发性高血压的关系被引量：2
- 2013年
- 目的研究云南省大理地区白族人群中脂联素基因(APM1)T45G及G276T多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法运用PCR-直接测序技术在白族对照人群及EH患者中进行APM1 T45G及G276T多态性检测。结果 APM1 45位点G等位基因频率在EH组和对照组间差异有统计学意义(36.6%vs 24.6%,P<0.05);+45T>G和+276G>T位点连锁,单倍型+276G+45G的频率在EH组高于对照组(P<0.05)。结论白族人群中,APM1 SNP+45G等位基因可能与EH的发生相关,+45G+276G是EH的危险单倍型。
- 康庄赵惠珠苏恒张云虞艳芳欧杨薛元明
- 关键词：脂联素基因单核苷酸多态性原发性高血压大理白族
- 大理白族2型糖尿病与脂联素基因多态性相关性分析被引量：8
- 2013年
- 目的检测云南省大理白族脂联素基因启动子单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应直接测序法在300例无血缘关系的云南省大理白族人群(健康者120例,2型糖尿病患者180例)中检测SNPs+45、+276的基因型,分析以上2个多态性位点与2型糖尿病的相关性。结果 SNP+45位点在健康者和2型糖尿病患者具有明显差异,SNP+276在两组差异无统计学意义。连锁不平衡分析显示,健康组和病例组间SNPs+45、+276存在一定差异。结论大理白族人群脂联素基因上SNP+45G与2型糖尿病的发生存在关联;SNP+45G是2型糖尿病发生的一项危险因素。
- 康庄苏恒张云虞艳芳欧杨薛元明赵惠珠
- 关键词：脂联素基因单核苷酸多态性2型糖尿病大理白族
- 大理白族2型糖尿病与脂联素基因启动子SNPs的相关性被引量：3
- 2013年
- 目的:研究脂联素基因(APM1)启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与大理白族2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:运用PCR直接测序技术检测白族正常对照及T2DM患者APM1启动子上的5个SNPs位点:11426A>G、11391G>A、11377C>G、11156insCA、11043C>T的多态性。结果:(1)11391G>A和11043C>T两个位点在白族人群中高度保守;(2)11156insCA位点在正常人群中无碱基插入现象,仅在T2DM患者中存在,但频率非常低;(3)11426A>G和11377C>G位点在两组人群中差异无统计学意义;(4)11426A>G和11377C>G位点相连锁,但在两组人群中差异无统计学意义。结论:APM1启动子上11426A>G、11391G>A、11377C>G、11156insCA、11043C>T这5个多态性位点与大理白族2型糖尿病发生无关。
- 康庄赵惠珠苏恒张云虞艳芳欧杨薛元明
- 关键词：糖尿病单核苷酸多态性大理白族
