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广东省自然科学基金(980303)

作品数：14 被引量：98H指数：7
相关作者：刘秋云赫然李宝健罗樨张颖更多>>
相关机构：中山大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 9篇基因
  • 8篇基因组
  • 8篇基因组DNA
  • 6篇PCR模板
  • 5篇微波炉
  • 5篇酵母
  • 5篇杆菌
  • 5篇大肠杆菌
  • 4篇质粒
  • 4篇粗糙脉孢霉
  • 3篇DNA
  • 2篇质粒DNA
  • 2篇水稻
  • 2篇水稻基因
  • 2篇水稻基因组
  • 2篇突变株
  • 2篇酵母质粒
  • 2篇氨酸
  • 1篇需求型
  • 1篇阳性

机构

  • 14篇中山大学

作者

  • 14篇刘秋云
  • 10篇赫然
  • 9篇李宝健
  • 9篇罗樨
  • 6篇张颖
  • 2篇崔亮
  • 2篇王强
  • 2篇许新萍
  • 2篇黄小乐
  • 1篇唐超群
  • 1篇李蕾
  • 1篇陈振浪
  • 1篇李刚
  • 1篇王智学
  • 1篇李曦阳
  • 1篇唐浩
  • 1篇蒋一帆
  • 1篇曹燕
  • 1篇李刚
  • 1篇张潇潇

传媒

  • 5篇生物技术
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种粗糙脉孢霉基因组DNA的快速制备方法被引量：7
2001年
刘秋云罗樨赫然李宝健
关键词：粗糙脉孢霉基因组DNA
酵母基因组DNA的两个简易制备方法被引量：8
2002年
罗樨刘秋云何康泽赫然李宝健
关键词：基因组DNA酵母
粗糙脉孢霉arg-13 cDNA能互补酿酒酵母arg11突变株
2001年
以粗糙脉孢霉Neurosporacrassaarg_13基因作为探针筛选λgt10cDNA文库 ,获得全长arg_13cDNA并能表型拯救arg_13突变株 .进行了arg_13cDNA测序 .为了进一步证实arg_13的功能 .构建了GAL1诱导表达的arg_13cDNA的载体 .该载体能表型互补酿酒酵母Saccharomycescerevisiaearg11突变株 .证实arg_13编码线粒体内膜鸟氨酸转运酶 .
刘秋云罗樨蒋一帆何康泽李宝健
关键词：粗糙脉孢霉酿酒酵母CDNA文库
快速制备酵母质粒和基因组DNA PCR模板被引量：24
2001年
发展了一个利用煮沸法快速制备酵母质粒和基因组DNAPCR模板的程序 。
刘秋云罗樨何康泽李宝健
关键词：PCR模板酵母质粒DNA基因组DNA
快速制备水稻基因组DNA PCR模板的煮沸法被引量：21
2003年
文章发展了一个采用煮沸法快速制备水稻基因组DNA PCR模板的程序,成功地从水稻基因组扩增到了相应基因。
赫然黄小乐刘秋云许新萍
关键词：水稻基因组DNAPCR模板
粗糙脉孢霉瓜氨酸需求型突变株的分离被引量：4
2000年
对粗糙脉孢霉双突变株arg4,arg13进行了紫外诱变,利用过滤富集法分离了不能利用鸟氨酸、能利用瓜氨酸的3个突变株.利用互补实验将分离的约60个突变株分成了4个互补群,这可能代表4个独立的基因位点.
刘秋云李蕾蒋一帆罗樨李宝健
关键词：粗糙脉孢霉突变株
大肠杆菌和酵母PCR模扳制备的优化被引量：3
2005年
对快速制备大肠杆菌和酵母基因组DNA PCR模板的方法进行了优化。实验证明加入0.1%Triton X-100和0.1%SDS的煮沸法能够明显提高大肠杆菌基因组模板的扩增效率,加入0.1%SDS的煮沸法在提高酿酒酵母基因组模板的扩增效率方面也有类似效果,但加入0.1%Triton X-100的煮沸法对酿酒酵母基因组模板的扩增仅有较小的作用。
张颖张潇潇王淑丽陈振浪黄志力曹燕李子劲李刚刘秋云
关键词：TRITONSDS
大肠杆菌质粒DNA PCR模板的快速制备被引量：11
2002年
罗樨王强赫然张颖刘秋云
关键词：大肠杆菌质粒DNAPCR模板
利用微波炉和煮沸法快速制备大肠杆菌基因组DNA PCR模板被引量：14
2004年
利用微波炉和煮沸法可以简单、快速、有效地制备大肠杆菌基因组DNAPCR模板。用该模板做PCR具有很高的效率和良好的特异性。
赫然张颖王强李刚王智学崔亮刘秋云李宝健
关键词：微波炉基因组DNAPCR模板
利用微波炉快速筛选大肠杆菌阳性克隆
2002年
利用微波炉制备的质粒模板可以非常可靠地进行PCR扩增 。
罗樨赫然张颖李曦阳刘秋云
关键词：PCR扩增微波炉大肠杆菌阳性克隆
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