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四烃基二锡氧烷的催化缩醛化性能研究被引量：20: 2001年; 合成了一系列含不同烃基和官能团的二锡氧烷 ,并考察了其对巴豆醛与乙二醇缩合反应的催化作用 .结果表明 ,四烃基二锡氧烷是高效的缩醛化反应催化剂 ,烃基对催化活性的影响主要归因于其空间位阻效应 .二锡氧烷结构中内外锡原子上的烃基都对反应有影响 ,直链烃基催化剂的活性高于环烃基催化剂 ,碳数少的直链烃基催化剂的活性高于碳数多的 .二锡氧烷上桥联基团的活性顺序为NCS >CH3O >Cl>CH3COO .这与其同乙二醇取代反应的难易程度相关联 .; 兰支利吕妍李靖谢庆兰; 关键词：有机锡化合物巴豆醛乙缩醛缩醛化反应

Synthesis and Structure of Mixed Distannoxane Dimers [ClR_2SnOSnR'_2Cl]_2: 2002年; Mixed distannoxane dimers [ClR2SnOSnR’2Cl]2 were synthesized by the reaction of R2SnO (R = Bu, Pr) and R2SnCl2 (R = Me, Ph, Cy, Oct). The crystal structures of compound 1 and 5 show they are ladder-type dimers that contain a central planar Sn2O2 four-membered ring. Both endo- and exo-Sn atoms are five-coordinate.; Yan LuLin Hong WENGZhi Li LANJing LIQing Lan XIE; 关键词：晶体结构

有机锡氧簇合物在有机合成中的催化作用被引量：26: 2001年; 综述了以四烃基二锡氧烷为代表的有机锡氧簇合物作为催化剂在酯交换、酯化、羰基缩醛保护和脱保护以及开环聚合等有机反应中的催化作用。化合物的 Sn-O环具有独特的二聚层状结构 ,使其在有机合成中体现出特殊的催化活性。本文就相关反应和反应机理进行了综述。参考文献 2; 吕妍谢庆兰; 关键词：催化剂反应机理酯交换反应酯化反应

四丁基二锡氧烷催化合成碳酸二酯类化合物的新方法被引量：23: 2002年; 以四丁基二锡氧烷为催化剂 ,通过尿素的醇解反应 ,合成了四种高沸点碳酸二酯化合物 .研究结果表明 ,尿素的第一步醇解反应较易进行 ,产物收率大于 6 0 % ;第二步从氨基甲酸酯醇解变为碳酸二酯的反应较难进行 .尿素醇解反应与所用的醇有密切的关系 ,其中尿素与苯甲醇醇解为碳酸二酯的反应最易进行 ,正己醇次之 ,而正辛醇反应最难进行 .提高反应温度到195℃ ,以官能团为NCS的四丁基二锡氧烷代替官能团为Cl的四丁基二锡氧烷为催化剂时 ,适当提高醇的配比 ,尿素与正辛醇醇解为碳酸二酯的产物收率有较大的提高 .; 兰支利吕妍李靖谢庆兰; 关键词：碳酸二酯催化合成醇解反应

1,3-二氯-1,1,3,3-不对称四烃基二锡氧烷的合成及结构表征: 2001年; 通过氧化二烃基锡与二氯二烃基锡的反应,合成了不对称四烃基二锡氧烷[ClR2SnOSnR＇2Cl]2(R=Bu,Pr;R=Me,Ph,Cy,Oct).通过对化合物1和5的X-衍射晶体结构分析,表明该类化合物在晶体状态时是含有中心对称Sn2O2四元环的梯状二聚体,内环锡与外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型.; 吕妍兰支利李靖谢庆兰; 关键词：晶体结构

四烃基二锡氧烷在酯化反应中的催化作用被引量：9: 2002年; 1,1,3,3-四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物, 它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构, 在有机合成中表现出特殊的催化活性, 与其它含Sn-O键非簇类化合物相比, 催化活性和选择性均有大幅度提高. 该类化合物是酯交换、酯化、官能团保护和脱保护等反应的优良催化剂[3]. 本文合成了一系列四烃基二锡氧烷, 并以乙酸与丁醇的酯化反应为例, 研究其对该反应的催化作用.; 吕妍兰支利李靖谢庆兰; 关键词：酯化反应催化剂反应机理乙酸丁醇

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