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甘肃省自然科学基金(YS021-A21-001)

作品数:6 被引量:26H指数:3
相关作者:胡相伟张志勇孙吉雄唐红李毅更多>>
相关机构:甘肃农业大学兰州市林木种苗繁育中心更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇植株
  • 2篇植株再生
  • 2篇河北杨
  • 2篇干旱
  • 1篇性状
  • 1篇穴盘
  • 1篇穴盘苗
  • 1篇叶片
  • 1篇移栽
  • 1篇移栽技术
  • 1篇优良性
  • 1篇优良性状
  • 1篇游憩
  • 1篇诱导培养基
  • 1篇育苗
  • 1篇育苗技术
  • 1篇增殖培养
  • 1篇增殖培养基
  • 1篇植物
  • 1篇植物名

机构

  • 4篇甘肃农业大学
  • 3篇兰州市林木种...

作者

  • 3篇胡相伟
  • 2篇唐红
  • 2篇张志勇
  • 2篇孙吉雄
  • 1篇马和平
  • 1篇张守琪
  • 1篇马彦军
  • 1篇李毅

传媒

  • 2篇草业科学
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇陕西农业科学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
河北杨穴盘苗移栽技术
2007年
张守琪胡相伟
关键词:河北杨移栽技术穴盘苗农牧业生产大气干旱优良性状
青海省天然游憩草地耐践踏性研究被引量:1
2008年
通过实施践踏胁迫试验,对青海省天然游憩草地进行了耐践踏性研究,综合践踏胁迫下草地表观质量、各草种生长状况及叶绿素含量的变化分析,确定了高山草甸类游憩草地适应轻度及中度践踏,对重度践踏抗性差。群落内各草种对践踏胁迫存在耐性差异,冰草Agropyron cristatum、平车前Plantago major、冷地早熟禾Poa crymophila耐践踏性强;优势种鹅绒委陵菜Potentilla anserine耐践踏能力适中,是决定草地整体耐践踏能力的关键草种。短期践踏胁迫对土壤容重影响小,草地恢复能力较强。重度践踏可引起群落结构的改变,影响草地生态系统的稳定性。
唐红孙吉雄李福源胡文忠陈建宁
关键词:耐践踏性高山草甸
河北杨组培苗采穗穴盘扦插育苗技术被引量:2
2007年
本文从插穗选择、处理扦插、温室穴盘苗管理和炼苗等方面论述了河北杨组培苗采穗穴盘扦插育苗技术。
张志勇胡相伟
关键词:河北杨组培苗扦插育苗
霸王的组织培养和植株再生被引量:8
2007年
  1 植物名称 霸王[Zygophyllun xanthoxyun(Bunge)Maxim.].   2 材料类别 当年生健壮枝条.   3 培养条件 芽诱导培养基:(1)MS+6-BA 0.5mg·L^-1(单位下同)+NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS+6-BA 0.3+NAA 0.5;生根培养基:(3)MS+IAA 1.0.以上培养基均附加3%蔗糖(生根培养基中为1.5%)和0.6%琼脂,pH 6.0.培养温度(26±1)℃,光照时间12 h·d^-1,光照强度40 μmol·m-2·s^-1.
张志勇胡相伟
关键词:植株再生霸王生根培养基诱导培养基增殖培养基植物名称
干旱胁迫对青海游憩草地质量的影响被引量:5
2009年
通过实施线性梯度灌溉试验。对青海省游憩草地进行了耐旱性研究,综合干旱胁迫下各草种叶绿素含量、脯氨酸含量及相对电导率的变化分析.确定了高山草甸类游憩草地最适土壤含水量为13.66%~23.47%.耐旱极限为12.01%土壤含水量。并指出水分状况对各草种及草地质量的影响,草地的整体耐旱能力是由草句群落内优势种及植株体量较大的主要伴生草种(黑褐苔草Cavexatro fuca、矮嵩草Kobresiahu-milis、冰草Agropyroncristatum、冷地早熟禾Poacrymophila、蒲公英Taraxacummongolicum、鹅绒委陵菜Potentilla anserine等)决定的,株体矮小的草种.如高原毛茛Ranunculustanguticus、附地菜丁rigonotispe—duncularis等对其影响较小。提出了相应的管护建议.为风景区内游憩草地的科学管理提供了依据。
唐红孙吉雄李福源胡文忠陈建宁
关键词:干旱胁迫草地质量
枸杞叶片再生植株体系的建立被引量:10
2005年
以"宁杞2号"为试材,研究了激素浓度、叶片生理状态和光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了枸杞叶片外植体的不定芽高频再生体系。研究结果表明:以顶部充分伸展的35d叶龄的无菌苗叶片为外植体,再生效果好。将此类叶片放在含1 0mg L6-BA和1 0mg LIBA的1 2MS分化培养基上,暗培养8d后转到光下培养,28d后可见到不定芽不经过或经过很少的愈伤组织阶段,直接从叶片上分化产生,出现的高峰期在接种后3545d,芽分化率高达90 0%以上。待小芽长至1~2cm后将其从叶片上剪下,转到生根培养基(1 2MS+0 6mg LNAA+0 2mg LIBA)上得到完整植株。该再生体系可作为基因转化的受体系统。
马和平李毅马彦军魏继辉舒永宏
关键词:叶片植株再生
共1页<1>
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