您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31071089)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:阮国荣肖石军丁能水龙毅黄路生更多>>
相关机构:福建农业职业技术学院江西农业大学井冈山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅科技项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇阴囊
  • 3篇阴囊疝
  • 3篇基因
  • 2篇易感
  • 2篇位点
  • 2篇腹股沟
  • 1篇杜洛克
  • 1篇性状
  • 1篇易感基因
  • 1篇易感基因位点
  • 1篇易感位点
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状位点
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组关联...
  • 1篇资源家系
  • 1篇基因位点
  • 1篇基因组
  • 1篇基因座

机构

  • 3篇福建农业职业...
  • 3篇江西农业大学
  • 1篇井冈山大学

作者

  • 3篇丁能水
  • 3篇肖石军
  • 3篇阮国荣
  • 2篇艾华水
  • 2篇任军
  • 2篇杨斌
  • 2篇张志燕
  • 2篇黄路生
  • 2篇龙毅
  • 1篇廖信军
  • 1篇幸宇云
  • 1篇邓政
  • 1篇唐建红
  • 1篇吴丽花

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇Fronti...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
全基因组关联分析鉴别白色杜洛克×二花脸F_2资源家系中猪阴囊疝易感基因位点的鉴定
2014年
【目的】通过基于单倍型的病例-对照全基因组关联分析(GWAS)鉴别白色杜洛克×二花脸F2资源家系中影响猪阴囊疝的易感位点及位置功能候选基因,并在远缘纯种猪阴囊疝三联体核心家系(Trio)群体中进行重复验证。【方法】利用Illumina porcine 60K SNP芯片对1 020头白色杜洛克×二花脸F2资源家系阴囊疝群体(包含19个阴囊疝患病个体)进行扫描获取基因型。通过Plink v1.07软件对基因型数据进行质量控制;剔除个体基因型检出率<90%的个体,剔除SNP位点检出率<90%、哈迪温伯格平衡卡方检验P≤10-3和最小等位基因频率<0.05及性染色体上和无法定位的SNP位点。质控合格的SNP位点用PHASEBOOK构建出F2资源家系中每个个体的单倍型,并采用隐马尔可夫模型将其归类到数目预先定义的祖先单倍型中。使用基于广义线性混合模型的GLASCOW软件进行利用祖先单倍型的病例-对照全基因组关联分析。采用保守的Bonferroni校正方法得到基因组显著水平和染色体显著水平的阈值。对F2资源家系中达到染色体显著水平的易感SNP位点在包含237个患病个体的远缘纯种猪阴囊疝三联体核心家系(Trio)群体中进行同样的质控,并利用Haploview软件对质控合格的SNP位点分别展开基于单点和基于单倍型的传递不平衡分析(TDT),进行重复验证。【结果】白色杜洛克×二花脸F2资源家系中全部个体的38 033个SNP标记通过质控。在GWAS分析中,共发现108个达染色体显著水平(P<2.63×10-5)的猪阴囊疝关联SNP位点,分别位于染色体2、8和17上,最强相关的SNP位点位于17号染色体上。在远缘三联体核心家系群中,724个个体的96个SNP位点通过质控。对质控合格的SNP位点进行基于单点的TDT分析,结果发现5个显著相关的SNP位点得到重复验证(P<0.05),其中2号染色体上有1个SNP位点和17号染色体上有4个SNP位点,分别位于IQGAP2,CHMP4B,SERINC3,ZNF334等4个基�
宿英阮国荣龙毅杨斌张志燕邓玮芸吴丽花吕显山艾华水肖石军任军黄路生丁能水
关键词:传递不平衡分析阴囊疝易感基因
猪腹股沟/阴囊疝易感位点定位及其候选基因研究进展被引量:2
2012年
腹股沟/阴囊疝是猪最常见的遗传缺陷之一,每年给世界养猪业造成巨大的经济损失,其发病率一般在1.7%~6.7%,但在不同的品种和群体间有较大差异。已有研究表明,猪腹股沟/阴囊疝的发生主要受遗传因素影响,本文综述了猪腹股沟/阴囊疝疾病易感位点和相关侯选基因的研究进展,旨在为系统解析猪猪腹股沟/阴囊疝的分子遗传及病理机制提供参考,并对发展抗猪腹股沟/阴囊疝分子育种技术提出展望。
阮国荣肖石军幸宇云丁能水
关键词:腹股沟阴囊疝候选基因
Detection of genomic signatures for pig hairlessness using high-density SNP data
2014年
Hair provides thermal regulation for mammals and protects the skin from wounds,bites and ultraviolet(UV)radiation,and is important in adaptation to volatile environments.Pigs in nature are divided into hairy and hairless,which provide a good model for deciphering the molecular mechanisms of hairlessness.We conducted a genomic scan for genetically differentiated regions between hairy and hairless pigs using 60K SNP data,with the aim to better understand the genetic basis for the hairless phenotype in pigs.A total of 38405 SNPs in 498 animals from 36 diverse breeds were used to detect genomic signatures for pig hairlessness by estimating between-population(FST)values.Seven diversifying signatures between Yucatan hairless pig and hairy pigs were identified on pig chromosomes(SSC)1,3,7,8,10,11 and 16,and the biological functions of two notable genes,RGS17 and RB1,were revealed.When Mexican hairless pigs were contrasted with hairypigs,strong signatures were detected on SSC1 and SSC10,which harbor two functionally plausible genes,REV3L and BAMBI.KEGG pathway analysis showed a subset of overrepresented genes involved in the T cell receptor signaling pathway,MAPK signaling pathway and the tight junction pathways.All of these pathways may be important in local adaptability of hairless pigs.The potential mechanisms underlying the hairless phenotype in pigs are reported for the first time.RB1 and BAMBI are interesting candidate genes for the hairless phenotype in Yucatan hairless and Mexico hairless pigs,respectively.RGS17,REV3L,ICOS and RASGRP1 as well as other genes involved in the MAPK and T cell receptor signaling pathways may be important in environmental adaption by improved tolerance to UV damage in hairless pigs.These findings improve our understanding of the genetic basis for inherited hairlessness in pigs.
Ying SUYi LONGXinjun LIAOHuashui AIZhiyan ZHANGBin YANGShijun XIAOJianhong TANGWenshui XINLusheng HUANGJun RENNengshui DING
关键词:PIG
全基因组关联分析(GWAS)鉴别猪腹股沟/阴囊疝易感基因被引量:3
2014年
旨在鉴别猪腹股沟/阴囊疝的易感基因并探寻其发病机理,本研究对源于纯种长白和大白2个西方商业猪种220个腹股沟/阴囊疝三联体核心家系群(包含237个患病个体)的734个样本,利用Illumina猪60KSNP芯片进行扫描和基因分型,通过基于SNP的病例-对照全基因组关联分析,结果发现,在SSC1上19.31~19.59 Mb区域内的4个SNPs标记以及SSC7上17.05Mb处有1个SNP标记与猪腹股沟/阴囊疝呈显著相关。其中,SSC1上的易感区域内存在1个位置候选基因编码糖醛基-2-磺基转移酶(UST),该酶所调控的硫酸皮肤素粘多糖,其代谢紊乱可引起人类伴发各种疝气的粘多糖症;而SSC7上易感位点位于编码细胞周期蛋白依赖激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1的CDKAL1基因内,推测该基因可能通过调控细胞凋亡影响疝气发生。但在扩大群体至1 134个个体(包含367个腹股沟/阴囊疝患病个体)后仅位于CDKAL1基因中的MARC0077275位点在TDT分析中得到重复验证。本研究通过全基因组关联分析和大规模家系群体中的TDT验证分析初步鉴定了猪腹股沟/阴囊疝的易感位点和2个位置功能候选基因:UST和CDKAL1,该结果为进一步解析腹股沟/阴囊疝的分子遗传基础提供了新的思路。
阮国荣龙毅宿英张志燕肖石军廖信军艾华水杨斌邓政辛文水唐建红任军丁能水黄路生
关键词:全基因组关联分析
共1页<1>
聚类工具0