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肠激安提取物对大鼠小肠吸收功能及小鼠肠推进运动的实验研究: 目的研究肠激安提取物对大鼠D-木糖吸收和小鼠肠推进运动的影响。方法通过测定血清D-木糖含量研究肠激安提取物对番泻叶致泻大鼠木糖吸收的影响,以及通过测定炭末推进率研究肠激安提取物对新斯的明致小鼠肠推进亢进影响和该药对阿托品...; 唐洪梅何嘉仑廖小红李得堂闫雪; 文献传递

HPLC法测定肠激安提取物中芍药苷的含量: 目的用HPLC法测定肠激安提取物中芍药苷的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈:0.1%磷酸水溶液(15:85),检测波长230nm,流速1.0mL/m...; 唐洪梅何嘉仑廖小红李得堂闫雪; 关键词：芍药苷高效液相色谱; 文献传递

肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究: 2018年; 目的观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性。方法肠激安制剂分别按照高(15.624g·kg^(-1))、中(7.812g·kg^(-1))和低(3.906g·kg^(-1))剂量给药,连续灌服6周,停药2周。每周测定大鼠体质量,进食量以及给药6周和停药2周后各组大鼠的脏器指数、尿常规、血常规和血生化指标,并做组织病理学检查。结果与空白对照组比较,口服肠激安制剂高、中、低剂量6周对大鼠的体质量增长、进食量、脏器系数、血液指标和血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论肠激安制剂长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全性良好。; 廖小红唐洪梅丘振文何嘉仑李得堂; 关键词：长期毒性安全性

肠激安提取物对小肠吸收功能及推进运动的影响被引量：9: 2011年; 目的:研究肠激安提取物对大鼠D-木糖吸收和小鼠肠推进运动的影响。方法:SD大鼠70只,随机分为正常对照组、模型对照组、复方谷氨酰胺肠溶胶囊组、盐酸小檗碱片组、肠激安提取物高、中、低(按生药量计为2.812,1.406,0.703 g.kg-1)剂量组i,g给药7 d;NIH小鼠154只,分组情况同大鼠,肠激安提取物高、中、低(4.062,2.031,1.016 g.kg-1)剂量组i,g给药7 d。通过测定血清D-木糖含量研究肠激安提取物对番泻叶1 g.kg-1致泻大鼠D-木糖吸收的影响,以及通过测定炭末推进率研究肠激安提取物对新斯的明致小鼠肠推进亢进的影响和该药对阿托品致小鼠肠推进抑制的影响。结果:肠激安提取物高、中、低剂量组的血清D-木糖含量明显高于ig番泻叶模型组(P<0.05);炭末推进率均明显低于新斯的明致小鼠肠推进亢进组和阿托品致小鼠肠推进抑制组(P<0.01)。结论:肠激安提取物具有增强小肠吸收功能和抑制肠推进运动的作用。; 唐洪梅何嘉仑廖小红李得堂闫雪

HPLC法测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱被引量：18: 2012年; 目的确定肠激安制剂(白芍、黄连、白术、防风等)中芍药苷、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromat universal C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱用于芍药苷测定、Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱用于盐酸巴马汀和盐酸小檗碱测定,分别用乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)、乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相。体积流量均为1.0 mL/min;检测波长分别为230 nm、345 nm;柱温分别为25℃、20℃。结果芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰分离度好,且在0.102 02～0.816 16μg、0.027 9～0.139 4μg和0.111 5～0.557 5μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为为99.82%、101.06%和100.23%,RSD值分别为1.71%、1.97%和1.92%(n=9),其精密度、稳定性以及重复性良好。结论高效液相色谱法是该提取物中这3种成分定量测定的简单有效的方法,为今后的研究奠定了基础。; 唐洪梅廖小红何嘉仑李得堂闫雪; 关键词：芍药苷盐酸巴马汀盐酸小檗碱

肠激安制剂质量标准研究被引量：3: 2017年; 目的建立肠激安制剂的质量标准。方法采用TLC法对肠激安制剂中的延胡索、黄连、陈皮、枳壳、白芍和石榴皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定肠激安制剂中芍药苷的含量,色谱柱:Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1mL·L-1磷酸水溶液-乙腈(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷质量浓度在0.037 36~0.186 8mg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3%,平均加样回收率为100.57%(RSD=2.81%,n=6)。结论所建立的标准专属性强、重复性好,可用于肠激安制剂的质量控制。; 闫雪唐洪梅李得堂何嘉仑; 关键词：芍药苷薄层鉴别

肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征模型的建立及评价被引量：33: 2012年; 目的:采用大黄结合夹尾应激法、番泻叶结合束缚应激法建立肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征模型以及对模型进行评价。方法:将大鼠随机分为3组:空白对照组(K),大黄结合夹尾组(D+J),番泻叶结合束缚组(F+S),连续造模7 d,造模前禁食12 h,K组每只大鼠灌胃生理盐水2 mL,D+J组ig 20 g.kg-1(1 g.mL-1)大黄煎煮液,F+S组ig番泻叶煎煮液5.76g.kg-1(0.36 g.mL-1)。观察其一般行为活动、体重变化及排便情况等,造模结束后,评价其一定时间的粪点数及给药后开始排便的时间。结果:D+J,F+S组均有不成形的稀便而空白对照组无稀便;K,D+J,F+S组体重增长率分别为30.24%,11.59%,11.32%;给药后开始排稀便所经历的时间分别为222.91,182.61,162.36 min;造模结束后10 d 5 h的粪点数分别为4.5,7.68,8.71;24 h粪点数分别为37.14,43.49,45.54。与空白对照组比,模型组体重增长率、开始排便时间以及5,24 h内粪点数均有显著性差异(P<0.05),尤其以F+S组最为明显结论:大黄结合夹尾、番泻叶结合束缚均能成功造成腹泻型肠易激综合征模型。; 唐洪梅廖小红房财富黄樱华何嘉仑李得堂; 关键词：肝郁脾虚番泻叶

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广东省科技厅科技计划项目(2010B030700065)