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3种植物生长调节剂的HPLC分离分析方法被引量：1: 2013年; 在系统优化了流动相组成、流速及柱温等色谱条件后,采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,体积比为40∶60的甲醇-水(含0.2%冰醋酸和0.1%四氢呋喃)二元溶剂体系为流动相,在流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10.0μL,检测波长为210 nm的条件下,建立了1个同时分离测定赤霉素(GA)、6-糠氨基嘌呤(6-KT)和吲哚乙酸(IAA)的高效液相色谱方法.该方法可以在12 min内实现微生物菌体及其发酵液中这3种组分的同时分离测定,相对标准偏差在5.0%以内,回收率在106.5%～91.9%之间.; 付飞娥刘光辉熊杰王兴红曹秋娥; 关键词：高效液相色谱法赤霉素吲哚乙酸微生物

不同功能单体对钯(Ⅱ)离子印迹聚合物性能的影响研究被引量：7: 2010年; 分别以α-甲基丙烯酸(MAA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AM)为功能单体,PdCl42-为印迹离子,采用本体聚合法合成了3个钯离子印迹聚合物(ⅡP),研究了这些聚合物的识别机理和吸附特性,并通过各聚合物的吸附特性和Pd(Ⅱ)与各功能单体相互作用的紫外光谱研究结果,探讨了功能单体对钯离子印迹聚合物性能的影响。结果表明,在MAA、4-VP和AM之中,4-VP与Pd(Ⅱ)能形成4∶1稳定配合物,是最适合用作制备钯离子印迹聚合物的功能单体。; 刘鹏云惟贤董宝莲周思杨蛟凌云曹秋娥; 关键词：钯离子印迹聚合物

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(8-(5-对磺酸基苯基偶氮))喹啉三氮烯(BTSPQT)的合成及其测定铜(Ⅱ)的研究被引量：4: 2013年; 以2-氨基苯并噻唑和5-对磺酸基苯基偶氮-8-氨基喹啉为原料,合成了一种新的三氮烯试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(8-(5-对磺酸基苯基偶氮))喹啉三氮烯(BTSPQT),并研究了该试剂与Cu2+的显色反应。结果表明,在含有0.3%Triton X-100的Na2B4O7-HCl缓冲体系(pH 8.0)中,BTSPQT与Cu2+在室温下可形成摩尔比为2∶1的紫红色配合物,该配合物的稳定常数为(2.59±0.40)×109,最大吸收波长位于610 nm。基于此反应,建立了一种测定Cu2+的光度分析新方法,其表观摩尔吸光系数为3.61×105L.mol-1.cm-1,线性范围为0.025～0.40 mg/L,且浓度在2.5 mg/L以下的常见离子均不干扰0.40 mg/L Cu2+的测定。将该方法用于面粉和茶叶中铜的直接测定,回收率为96%～103%,相对标准偏差均小于4.0%。; 龙巍然李映晖岑怡红洪涛曹秋娥; 关键词：分光光度法

以Cu^(2+)-邻菲啰啉配合物为模板制备铜离子印迹聚合物被引量：6: 2012年; 采用分子印迹技术,物质的量比为1∶2的Cu2+-邻菲啰啉配合物为模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,模板、功能单体与交联剂的物质的量比为1∶2∶30,在甲醇中用沉淀聚合法制备了一个铜离子印迹聚合物.该印迹聚合物在室温和pH 5.0的条件下对Cu2+的吸附可以在1h内达到平衡,理论饱和吸附容量(Qmax)为75.01mg/g,印迹因子(IF)为1.77.用该印迹聚合物制备的固相萃取柱对质量浓度为5.0μg/mL的Cu2+的萃取回收率为89.7%,相对标准偏差为4.7%(n=5).表明其有作为分析测定Cu2+时的固相萃取剂的应用前景.; 李丽萍杨赟金陶晋飞刘鹏曹秋娥; 关键词：离子印迹聚合物沉淀聚合法固相萃取

铑-钨酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定痕量铑的研究被引量：2: 2012年; 以Rh(Ⅲ)、钨酸盐及丁基罗丹明B在6.0 mol/L硫酸介质和聚乙烯醇(PVA)存在下形成离子缔合物的反应为基础,建立了一个测定Rh(Ⅲ)的光度分析新方法。在优化条件下,体系在589 nm处的吸光度与Rh(Ⅲ)的质量浓度在1.2～20.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为5.70×106L.mol-1.cm-1。方法具有较好的选择性,用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量,得到的结果与用标准方法(SnCl2法)测得的结果基本一致。; 苗兆涛张婷张英丁中涛曹秋娥; 关键词：铑丁基罗丹明B 光度法

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国家自然科学基金(20965009)