国家自然科学基金(50478054)
- 作品数：62 被引量：761H指数：17
- 相关作者：李小明曾光明杨麒廖德祥刘精今更多>>
- 相关机构：湖南大学广西大学长沙环境保护职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学电气工程农业科学更多>>
- 碳羟磷灰石(CHAP)对废水中Cd^(2+)的吸附研究被引量：18
- 2006年
- 采用废弃的鸡蛋壳为主要原料,制备碳羟磷灰石(CHAP)吸附剂,以去除废水中的Cd2+.吸附实验结果表明,废水中的Cd2+初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素均能影响CHAP对Cd2+的吸附效果.常温下当CHAP加入量为5g·L-1,废水中Cd2+浓度为80mg·L-1,搅拌60min,Cd2+的去除率可高达96%,最佳pH值为6.CHAP对Cd2+等温吸附线基本符合Langmuir模式和Freundlich模式.
- 郑伟李小明曾光明杨麒
- 关键词：碳羟磷灰石CD^2+吸附等温线
- 一株絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性研究被引量：20
- 2007年
- 目的:筛选并研究对有毒物质有一定耐受性的絮凝剂产生菌。方法:利用含苯酚、邻苯二甲酸二丁酯和Pb2(SO4)3的分离培养基从土壤和活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,对所得的菌种进行摇瓶发酵试验,分别考察其产絮凝剂的周期、絮凝活性分布以及对有毒物质的耐受性等特征,通过提取絮凝剂,将其絮凝活性与其它絮凝剂进行比较。结果:得到一株对苯酚具有一定耐受性的絮凝剂产生菌B2(Serratiasp.),其产絮凝剂的最佳培养时间为48h,絮凝率高于80%。苯酚浓度达0.6g/L时,B2菌的絮凝活性仍高于70%。其90%的絮凝物质集中于菌体,且热稳定性好,对多种悬浊液的絮凝活性高于硫酸铝、PAC。结论:新型絮凝剂产生菌B2对苯酚耐受性强,且絮凝剂提取简便,具有重要的研究价值。
- 李旭李小明杨麒曾光明
- 关键词：微生物絮凝剂絮凝剂产生菌耐受性苯酚
- 高级氧化技术在抗生素废水处理中的应用被引量：58
- 2006年
- 抗生素制药废水是一类成分复杂、有机物含量高、色度深、含多种抑制菌物质、生物毒性大,难以生物降解的高浓度有机废水。文中简要介绍了高级氧化技术的原理、特点,重点阐述各种高级氧化技术作为抗生素制药废水的处理法,尤其是预处理法的优势及其应用进展,并在此基础上,对高级氧化技术处理抗生素废水的研究前景进行了展望。
- 黄昱李小明杨麒曾光明刘精今
- 关键词：抗生素废水废水处理高级氧化技术
- 内循环SBR反应器无厌氧段实现同步脱氮除磷被引量：38
- 2007年
- 研究了内循环SBR反应器在模拟城市生活污水处理中脱氮除磷的效果.结果表明,在曝气时间为4h,曝气开始时DO浓度为6mg.L-1,pH值7～8时,反应器对COD、NH4+-N、TP均有较好的去除效果,进水中COD浓度、NH4+-N浓度、TP浓度分别由170～260mg.L-1、20～30mg.L-1、8～20mg.L-1降到出水的4～48mg.L-1、0～2.0mg.L-1和0～1.4mg.L-1,COD、TIN(NH4+-N+NO3--N+NO2--N)的去除率分别为89.7%±6.5%、70%左右,NH4+-N的转化率为97.4%±3.6%、TP的去除率为95.6%±4.4%.在本研究的实验过程中反应器进水后未经过传统除磷理论认为所必须的厌氧段而直接曝气,TP的去除效果仍然良好且运行稳定,这和传统的理论与研究有所区别.
- 王冬波李小明曾光明杨麒廖德祥刘精今
- 关键词：SBR同步脱氮除磷
- 采用AOA模式在SBR中实现同步脱氮除磷被引量：8
- 2007年
- 借助SBR反应器,通过采用厌氧/好氧/缺氧(AOA)的运行方式来实现同步脱氮除磷。结果表明,在好氧段补充一定量的碳源可以抑制好氧吸磷,进而在缺氧段实现反硝化除磷,从而达到了同步脱氮除磷的目的。最佳碳源投量为30～40mg/L,补充碳源负荷为12.8～17.2mgCOD/gMLSS;长期运行时系统的脱氮除磷性能稳定,对TN和PO34--P的平均去除率分别可达85.5%、91.4%,同时NO2--N可以作为反硝化聚磷菌吸磷的电子受体;在一个SBR周期内,pH值呈规律性变化并和氮、磷的吸收/释放相关联,通过监测pH值可以初步判断磷释放、氨氮转化和磷吸收的终点。
- 张杰李小明杨麒王冬波曾光明何端海
- 关键词：序批式活性污泥法同步脱氮除磷反硝化聚磷菌
- 高效产氢菌株Enterococcus sp.LG1的分离及产氢特性被引量：5
- 2008年
- 采用Hungate厌氧培养技术分别从厌氧污泥、好氧污泥及河底泥中分离出12株厌氧产氢细菌,并对其中的Enterococcus sp.LG1(注册号:EU258743)进行了研究。结果表明,该株细菌为专性厌氧菌,经革兰氏染色结果为阴性。通过16SrDNA碱基测序和比对证实,该菌株是目前尚未报道过的1个新菌种,初步确定其细菌学上的分类地位。同时,以灭菌预处理的污泥为底物培养基,对该菌的产氢能力及污泥发酵过程中底物性质变化(SCOD、可溶性蛋白质、总糖和pH值等)进行了探讨。实验结果显示,产氢菌Enterococcus sp.LG1的发酵过程中只有H2和CO2产生,无CH4产生。产气量最高为36.48mL/gTCOD,氢气含量高达73.5%,为已报道文献中以污泥为底物发酵制氢中之最高。根据污泥发酵产物分析得知,该菌的发酵类行为典型的丁酸型发酵。
- 李宇亮李小明郭亮周屹曾光明杨麒廖德祥
- 关键词：生物产氢厌氧发酵产氢能力
- 碳羟磷灰石对废水中Zn^(2+)的去除及机理探讨被引量：6
- 2008年
- 利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石(CHAP),用以去除废水中的Zn2+。分别考查了废水中Zn2+的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn2+的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2.5g/L的CHAP处理Zn2+的质量浓度为100mg/L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn2+的去除率可达98.67%,最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn2+的吸附机理,吸附机理研究表明,CHAP对Zn2+的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。
- 张昱李小明郑伟杨麒邓嫔王飞曾光明
- 关键词：碳羟磷灰石重金属
- 碳源对SBR单级好氧工艺中微生物摄磷能力的影响及其机理研究被引量：16
- 2009年
- 以两种典型基质:葡萄糖(R1)和乙酸钠(R2)作为单一碳源,考察了SBR单级好氧工艺在R1和R2中的除磷效果,并通过比较各自微生物体内储能物质的变化,探讨了SBR单级好氧工艺以不同基质作为碳源时影响其微生物摄磷能力的根本原因.结果表明:R1和R2中均观察到明显的超量摄磷现象,但在运行条件完全相同的情况下,两系统中微生物摄磷能力以及体内储能物质有很大的差别.稳定运行后,R1和R2中单位混合液挥发性悬浮固体(MLVSS)的总磷(TP)去除量分别为6.7～7.4、2.7～3.2mg·g-1.R1中微生物体内储能物质多β羟基烷酸盐(PHA)含量没有明显的变化,另一储能物质糖原质在好氧段外碳源(葡萄糖)存在时有明显的积累现象(糖原质的最大积累量为3.21mmol-C·g-1),在好氧段外碳源消耗完后呈下降趋势,并在好氧结束时下降到好氧前水平;R2中PHA与糖原质在好氧段外碳源(乙酸钠)存在时均有明显的积累现象(外碳源消耗完时PHA与糖原质积累量分别为2.1,0.55mmol-C·g-1),PHA在好氧段外碳源消耗完后呈下降趋势,并在好氧结束时也几乎下降到好氧前水平,而糖原质却在外碳源消耗完后继续积累,并在好氧2h左右时达到最大值(糖原质最大积累量为0.88mmol-C·g-1),此后下降明显,在好氧结束时也几乎恢复到原始水平.在整个好氧过程中,R1中内碳源(PHA与糖原质)的积累/转化量大于R2系统.在闲置期内,R1与R2中PHA与糖原质均没有明显变化,但却观察到明显的释磷现象,且R1释磷量多于R2系统.此研究显示,由于R1与R2中进水碳源不同,在其反应系统内碳源的好氧代谢途径有所差别,使各自微生物在好氧段体内储能物质的类型与积累/转化量也有所不同,各自微生物在好氧摄磷时得到的可利用的能量也不同,因而各自微生物的摄磷能力亦有所差别.
- 王冬波李小明杨麒郑伟曹建兵曾光明岳秀申婷婷曾恬静丁艳
- 关键词：SBR
- 耐锰活体霉菌Fusarium sp.处理含锰废水被引量：1
- 2011年
- 从电解锰废渣中分离出一株具有锰抗性和锰富集作用的菌株,用分子生物学对菌株进行了鉴定,并用扫描电镜对菌株去除锰的机理进行了探讨.实验结果表明,分离菌株为Fusarium sp.,在Mn2+质量浓度3 000 mg/L液体培养基中能够生存,对废水中的锰有较强的去除率.菌株在Mn2+废水初始质量浓度为500 mg/L,pH值为6,摇瓶转速为150 r/min,28℃培养48 h,锰去除率达97.5%.
- 曹建兵李小明欧阳玉祝郑伟王东波
- 关键词：霉菌
- 短程硝化-厌氧氨氧化联合工艺的经济特性分析被引量：11
- 2008年
- 重点从曝气量、外加碳源量、剩余污泥量、处理效果等方面对短程硝化-厌氧氨氧化联合工艺的优点进行了分析讨论。结果证明短程硝化-厌氧氨氧化工艺是一种高效、节能的工艺,对现有的生物脱氮工艺的改造有重要的实用价值。
- 唐林平李小明曾光明廖德祥杨麒岳秀
- 关键词：曝气量剩余污泥量
