公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

以人参皂苷Rg1为配基的亲和色谱介质的制备与初步应用被引量：3: 2010年; 通过偶联人参皂苷Rg1(Rg1)与环氧活化琼脂糖凝胶6B(epoxy-activated SepharoseTM6B,EAS6B),制备以Rg1为配基的亲和介质,以红外色谱法验证其偶联,并采用正交设计方法优化偶联条件为40℃,pH13,每毫升EAS6B添加Rg1100μmol;以此条件放大工艺制备的亲和介质偶联率为31.47%,偶联量为31.56μmol/mL;利用Rg1-EAS6B亲和介质,以系列亲和色谱法,从PC12细胞蛋白裂解液中筛选得到1个Rg1特异性结合蛋白的条带,为制备含有类似活性基团的中药有效成分的亲和色谱介质提供参考依据,也为进一步探讨人参皂苷Rg1的作用机制奠定基础。; 刘倩寇俊萍黄娅琳乐心逸余伯阳; 关键词：介质人参皂苷RG1 正交设计高效液相色谱法

非肌肉肌球蛋白重链ⅡA(NMHCⅡA)生理病理功能研究进展被引量：2: 2009年; 非肌肉肌球蛋白重链ⅡA(NMHCⅡA)是Ⅱ型非肌肉肌球蛋白的主要亚型,近年来NMHCⅡA基因及蛋白功能的研究日益增多,引起国内外学者的广泛重视。已证实NMHCⅡA基因突变导致多种遗传性疾病,临床多见巨大血小板减少,并逐渐发展为伴有听力障碍、白内障和肾功能损伤;NMHCⅡA参与胞质分裂、细胞吞噬、细胞运动、血栓形成、炎症、肿瘤转移、视网膜变性、听力、肾脏功能调节等病理生理过程。MYH9不同位点的基因突变,NMHCⅡA蛋白构象的变化,表达量的改变,在细胞内分布的变化,磷酸化的强弱以及其结合蛋白的改变都可能成为影响肿瘤、心血官疾病发生发展的重要机制之一。本文就近年来NMHCⅡA主要生理病理功能做一综述。; 宋佳希寇俊萍余伯阳; 关键词：血栓

基于中药有效成分的防治血栓性疾病的靶标发现: 2015年; 中药作为中医治则指导下防病治病的重要手段,蕴涵着丰富的理论内涵,其作用特点可能有别于基于现代医学理论的化学药.基于上述思考,课题组综合利用系列亲和色谱技术,识别出麦冬皂苷抗炎抗血栓的活性成分母核- 鲁斯可皂苷元的特异性结合蛋白为非肌肉肌球蛋白重链ⅡA（Non-muscle myosin heavy chainⅡA,NMMHCⅡA）,并利用抑制剂和RNA干扰技术和基因过表达技术,在细胞分子与整体动物水平上,证实NMMHCIIA与肿瘤坏死因子受体2相互作用,调节Akt/GSK3β-NF-κB信号通路,调控组织因子表达,参与深静脉血栓的形成;并采用分子对接、亲和色谱、干扰、过表达等多种手段,确证麦冬皂苷D39通过干预NMMHCIIA与肿瘤坏死因子受体2的解离,抑制相关信号通路活化,发挥调节内皮组织因子表达防治静脉血栓的作用.上述研究为静脉血栓的防治提供潜在靶标和可能的候选化合物,也为体现中药特点的中药药理研究提供一定思路和方法借鉴。; 寇俊萍余伯阳; 关键词：中药药理血栓性疾病 NF-ΚB信号通路靶标 RNA干扰技术

药物靶标的发现与验证技术研究进展被引量：5: 2010年; 药物靶标的发现和验证是新药研发的第一步,也是药物筛选及药物定向合成成败的关键因素之一。随着基因组学、蛋白组学、生物信息学的快速发展,以及RNA干扰、噬菌体展示等新兴技术的出现,药物靶标的发现和验证技术日新月异。该文综述了在基因水平、转录水平、蛋白水平药物靶标发现和验证的各种技术的研究进展及其成功案例。; 黄娅琳; 关键词：药物靶标

RNA干扰技术抑制人内皮细胞非肌肉肌球蛋白重链ⅡA(MYH9)表达的研究: 2008年; 目的:构建人MYH9(非肌肉肌球蛋白重链ⅡA)的siRNA表达体系,抑制原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)MYH9基因的表达。方法:针对人MYH9基因序列,构建siRNA表达质粒,通过酶切和测序鉴定确定其序列正确性。分别转染重组质粒pGCsi-MYH9-1/2/3至HUVEC细胞,通过半定量RT-PCR和蛋白质印迹,分别检测在转染后24h、48h、72h MYH9在mRNA转录水平及蛋白表达的变化。结果:在构建的3种重组质粒中,pGCsi-MYH9-2、pGCsi-MYH9-3在转染后24h均表现出一定的干扰作用,转染后48h干扰作用最强,转染后72h干扰作用减弱;pGCsi-MYH9-3的干扰作用最明显,转染后48h,能明显下调HUVEC的MYH9蛋白表达,抑制率平均可达71.2%,此时MYH9基因mRNA转录明显减少,抑制率为86.5%。结论:在转染后48h pGCsi-MYH9-3可明显抑制HUVEC细胞内源MYH9的表达,为进一步研究MYH9在相关疾病中的功能奠定基础。; 黄娅琳寇俊萍宋佳希余伯阳; 关键词：RNA干扰

全选清除导出

共1页<1>

国家科技支撑计划(2006BAI08B05-08)