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广东省科技计划工业攻关项目(2010B050700014)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:谢至李良芳李子俊李东风秦玉璇更多>>
相关机构:广东省医学科学院南方医科大学广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇分析及意义
  • 1篇BRAF
  • 1篇BRAF基因
  • 1篇EGFR
  • 1篇KRAS

机构

  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广东省医学科...

作者

  • 1篇刘艳辉
  • 1篇梅平
  • 1篇秦玉璇
  • 1篇李东风
  • 1篇李子俊
  • 1篇李良芳
  • 1篇谢至

传媒

  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
胰腺癌中EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况分析及意义被引量:4
2012年
目的:检测胰腺癌组织EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况,为胰腺癌EGFR靶向治疗研究奠定基础。方法:提取胰腺癌及胰腺良性病变石蜡组织切片中基因组DNA,PCR扩增EGFR18、19、21外显子片段,KRAS2、3外显子片段,BRAF15外显子片段,采用直接测序法检测其突变状况。结果:32例胰腺癌患者中有24例患者存在KRAS基因突变,10例良性病变组织均未发现突变,两者差异具有统计学意义(χ2=14.57,P=1.35×10-4),其中22例12密码子突变(G12D14例,G12V8例);2例61密码子突变(Q61L)。所有检测样本中未见BRAF突变。共3例EGFR突变,其中包括1例19外显子突变(del746-750),2例21外显子突变(L858R),10例良性病变组织未见突变。结论:在胰腺癌中KRAS基因突变可能为EGFR通路失调的主要原因,其次是EGFR突变,BRAF突变未见。
秦玉璇李东风李良芳谢至梅平刘艳辉李子俊
关键词:胰腺肿瘤EGFRKRASBRAF
共1页<1>
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