公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

地黄九蒸九晒炮制过程中益母草苷的含量测定及其动态变化被引量：20: 2009年; 目的建立地黄中益母草苷的分析方法,研究地黄在炮制过程中环烯醚萜苷类成分的变化规律。方法采用反相高效液相色谱法,以Hypersil GOLD-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(3∶97),流速为1mL·min-1,检测波长203nm,柱温为40℃。结果益母草苷进样质量浓度在0.0221～0.1326mg·L-1内,线性关系良好,r为0.9999,平均加样回收率为103.1%。结论本方法可用于熟地黄药材的质量控制。随着蒸制次数的增加,益母草苷作为环烯醚萜单糖苷,在熟地黄中的含量同梓醇一样呈逐渐减少的趋势,最后几乎全部降解。; 刘明李更生王慧森卢鹏伟; 关键词：地黄梓醇反相高效液相法

河南3地区不同采收期连翘果实和叶中多酚类化合物的积累动态研究被引量：3: 2017年; 目的探索不同采收期连翘多酚类成分积累及药材品质动态变化规律,为确定连翘合理采收期提供依据。方法采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法以连翘酯苷A计,建立连翘多酚类化合物的可见分光光度测定方法。结果在6月中旬至10月底连翘采收期内,果实和叶中多酚类的生物累积具有同步相关性,先有一个轻微的上扬然后呈现逐渐下降的规律性变化。结论根据多酚类的含量测定结果卢氏连翘以7月采收为宜,另外两地区连翘以8月采收为宜,所建方法简便、重复性好,结果准确可靠,可用于连翘药材的质量检测,为其开发利用提供新参考。; 刘明王慧森李更生逯璐; 关键词：连翘采收期多酚类化合物可见分光光度法

熟地黄药材质量标准的研究被引量：4: 2007年; 目的:建立熟地黄药材的质量标准。方法:采用 TLC 法对熟地黄药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定地黄苷 A和地黄苷 D 的含量。薄层色谱使用硅胶 G 薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(12:8:1)为展开剂,以5%香草醛浓硫酸溶液为显色剂;液相色谱采用 Inertsil NH_2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速1 mL·min^(-1),检测波长203 nm,柱温40℃。结果:TLC 色谱系统中,地黄苷 A 和地黄苷 D 分离效果良好,可以用于熟地黄药材的鉴别;HPLC 中地黄苷 A 和地黄苷 D 进样浓度分别在0.064～0.320 mg·mL^(-1)和0.044～0.220 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r 值分别为0.9999和0.9995,平均加样回收率(n=6)分别为97.3%和98.0%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量分析,可用于熟地黄药材的质量控制。; 刘明李更生王慧森; 关键词：熟地黄薄层色谱高效液相色谱

生地黄与熟地黄中地黄苷A、D的比较分析被引量：20: 2008年; 目的：建立生地黄和熟地黄中地黄苷A、D的分析方法，比较不同来源药材之间的差异。方法：采用TLC法对生地黄和熟地黄药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定地黄苷A和D的含量。结果：在TLC色谱中生地黄和熟地黄斑点清晰；地黄苷A和地黄苷D范围进样量分别在0．192-0．160mg／mL，0．132-0．660mg／mL范围内线性关系良好，r值分别为0．9993和0．9999，平均加样回收率分别为96．1％和97．4％。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，生地黄中的地黄苷A、D的含量比熟地黄高。; 李更生刘明王慧森石任兵郭瑞东; 关键词：生地黄熟地黄 HPLC

7种地黄丸中地黄苷D的含量测定被引量：2: 2008年; 目的:建立地黄丸中地黄苷D的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为键合氨基分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(73∶27),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为203nm。结果:地黄苷D进样量在0.348～1.740μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为98.0%。结论:本方法可用于地黄成方制剂中地黄的质量分析。; 刘明李更生王慧森; 关键词：地黄丸高效液相色谱法

HPD-300型大孔吸附树脂分离纯化连翘中连翘酯苷A的工艺研究被引量：5: 2012年; 目的优化HPD-300型大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺条件。方法以连翘酯苷A含量为指标,采用高效液相法,考察D-101型,D-201型,HPD-100型,HPD-300型等8种大孔吸附树脂对连翘中连翘酯苷A吸附纯化工艺条件。结果 HPD-300型大孔吸附树脂具有最佳的吸附洗脱参数,其动态饱和吸附-洗脱量达3.57%。其吸附分离连翘酯苷A的工艺条件为:上样浓度为0.3g(生药)/ml,吸附流速为1BV/h,以5倍柱体积水洗脱,继以7倍柱体积50%乙醇洗脱。结论该技术适用于连翘中连翘酯苷A粗提取的工业化生产,连翘酯苷A纯度可达50%左右。; 刘明王慧森李更生; 关键词：连翘酯苷A 连翘分离纯化

全选清除导出

共1页<1>

河南省自然科学基金(0511043800)