天津市科技计划(09ZCKFGX02200)
- 作品数：13 被引量：68H指数：5
- 相关作者：张兴祥王建平李伟王学晨高阳更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 双亲性嵌段共聚物PMMA-b-PS的制备及其自组装被引量：2
- 2016年
- 在添加1,1-二苯基乙烯（DPE）的情况下,采用乳液聚合的方法,以过硫酸钾（KPS）作为引发剂,首先以甲基丙烯酸甲酯（MMA）作为第-单体,进行可控“/ 活性”自由基聚合,制备出PMMA-DPE 大分子前驱体,然后再以苯乙烯（St）为第二单体制备PMMA-b-PS 嵌段共聚物. 通过1H-NMR、GPC 等方法对PMMA 前驱体和PMMA-b-PS 嵌段共聚物的结构和分子质量进行了表征,结果证明了其可控“/ 活性”聚合特征. 用扫描电子显微镜（SEM）表征了PMMA-b-PS 两嵌段共聚物在选择性溶剂丙酮/四氢呋喃中的自组装行为.研究结果表明：形成了以PS为基底、PMMA 自组装成均匀排布的点阵,刻蚀掉PMMA 段后可形成高密度、小孔径、均匀分布的纳米蚀孔阵列,蚀孔的直径为80 nm,间距为200 nm 左右. 研究了高温退火与丙酮溶剂熏蒸对有序阵列的影响,结果表明溶剂熏蒸使嵌段共聚物处在过饱和蒸汽压下,抑制了各相的扩散速度和自组装速度,有利于形成较小且均匀的纳米蚀孔.
- 王建平康召青高阳李伟王学晨张兴祥
- 关键词：两嵌段共聚物自组装
- 包含聚苯胺的相变材料纳胶囊的制备及其性能被引量：9
- 2014年
- 采用自由基乳液聚合法和原位聚合法制备了包含聚苯胺均匀分散在正十八烷中的悬浮体系的交联聚甲基丙烯酸甲酯为囊壁的相变材料纳胶囊(NanoPCMs).采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和广角X射线衍射仪(WAXD)等手段分别考察了成核剂聚苯胺的添加量对相变材料纳胶囊表面形态、结晶性能、热稳定性及结晶行为等的影响.实验结果表明:包含有聚苯胺的相变材料纳胶囊,成核剂的存在对其形貌、粒径、包覆率和结晶行为影响较小,耐热性略有所降低,添加1.5 g苯胺时生成的成核剂聚苯胺可以有效改善其过冷结晶行为.
- 南光花王建平王艳王赫李伟张兴祥
- 关键词：正十八烷聚苯胺过冷
- 细乳液界面聚合模板法制备双壁相变材料纳米胶囊被引量：11
- 2011年
- 通过细乳液界面聚合法制备出了以正十八烷为囊芯,聚脲为壁材的纳胶囊,再以此聚脲壁材为模板,使苯乙烯与交联剂二乙烯基苯在内表面共聚形成双层壁材相变材料纳胶囊。采用扫描电子显微镜,差示扫描量热仪,热重分析仪,粒度分析,红外光谱等手段分别考察了纳胶囊的表面形态、相变性能、热稳定性能、粒径分布及胶囊结构等。实验结果表明,超声乳化5min,所得纳胶囊粒径分布均匀,平均粒径在0.41μm,无过冷现象,囊芯含量高达50%,耐热温度达206℃。
- 张学静王建平张兴祥
- 关键词：细乳液聚合正十八烷聚脲聚苯乙烯
- 相分离法制备多孔聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微胶囊被引量：1
- 2016年
- 以具有温敏性的线性聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAm）为致孔剂,在十八烷（n-Oct）/甲基丙烯酸甲酯（MMA）/苯乙烯马来酸酐共聚物钠盐（SMA）水溶液微乳液体系中用相分离法制得包覆有n-Oct的多孔聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微胶囊,采用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）等手段分别考察了这种多孔PMMA微胶囊.实验结果表明：所得多孔微胶囊粒径在2.0-4.0μm,呈多孔微球状,当PNIPAm的添加质量为0.3-1.2 g时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量稍有增加,而当增加MMA的用量或者增加PNIPAm相对分子质量时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量下降.
- 王建平李丹康召青高阳李伟王学晨张兴祥
- 关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺相分离法
- 含氯化锌的聚吡咯微胶囊的制备与性能表征被引量：4
- 2016年
- 以油包水(W/O)乳液作为软模板,十二烷基苯磺酸钠(DBSNa)和对甲苯磺酸(Ts OH)作为掺杂剂,过氧化苯甲酰(BPO)作为氧化剂,采用原位聚合法制备了聚吡咯微胶囊,形成以氯化锌水溶液为芯材,聚吡咯为壁材的核-壳结构的微米材料.表征结果发现,当包覆氯化锌水溶液浓度为20%(质量分数),十二烷基苯磺酸钠、对甲苯磺酸和过氧化苯甲酰含量占单体的质量分数分别为1.27%,4.12%和123.71%时,形成的聚吡咯微胶囊大小均一,粒径在50μm左右,微胶囊表面形貌饱满光滑.有望拓展水性药物和全固态离子选择电极的应用领域.
- 药健王建平魏尧王学晨李伟张兴祥
- 关键词：导电聚合物聚吡咯微胶囊
- 可熔融丙烯腈共聚物的组成及流变性与热性能被引量：4
- 2011年
- 分别采用水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备了丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(AN/MA,投料比为85/15(物质的量比)),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、乌氏黏度计、高级扩展流变仪(TA)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对共聚物的组成、流变行为和热性能进行了研究。结果表明,水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备的AN/MA共聚物物质的量比分别为84.85/15.15,85.30/14.70,均与投料比接近。两种聚合方式制备的共聚物的特性黏度分别为0.53 dL/g与0.51 dL/g,且熔体在30 min内均能保持良好的热力学稳定性,满足熔融加工的条件。与水相沉淀聚合法制备的共聚物相比,乳液聚合法制备的共聚物具有更优良的热力学稳定性和流变性能,可熔融加工性更佳。
- 唐孝芬韩娜张荣张兴祥
- 关键词：丙烯腈共聚物熔融水相沉淀聚合乳液聚合
- 储热调温海藻酸钠／聚乙烯醇共混膜的制备及性能研究被引量：2
- 2010年
- 用原位聚合法制备了苯乙烯/二乙烯苯囊壁的正十八烷微胶囊,并将其添加到海藻酸钠/聚乙烯醇(SA/PVA)共混溶液中,制成具有调温性能的共混膜,采用SEM、DSC、FT-IR等对膜的结构和性能进行了测试。结果表明,正十八烷微胶囊的加入,对由两种高聚物共混而制成的膜的形态有一定的影响,共混膜的表面出现孔洞现象;随着正十八烷微胶囊含量的增加,共混膜的熔融热焓和结晶热焓逐渐增加,但其断裂强力和断裂伸长率却逐渐降低。
- 张丽张兴祥王学晨由明王建平
- 关键词：相变材料微胶囊海藻酸钠聚乙烯醇共混膜
- 丙烯酸共聚物囊壁的正十八烷微胶囊的制备和性能表征被引量：23
- 2009年
- 以二丙烯酸1,4-丁二醇酯为交联剂,成功制备了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物为壁材,正十八烷为囊芯的相变材料微胶囊.采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)分别考察了单体与芯材投料比、单体浓度和交联剂的含量对微胶囊形貌、相变热性能、热稳定性能的影响.实验结果表明:随着单体与芯材投料比或单体浓度的增加,微胶囊表面均变得致密,壁厚增加;随着交联剂含量的增加,微胶囊的表面变得更加致密光滑,热稳定性显著增强;随着单体与芯材投料比的增大,微胶囊热焓值减小,被包裹的囊芯含量减少.
- 单新丽王建平刘妍张兴祥
- 关键词：微胶囊丙烯酸正十八烷
- 基于相反转乳化法相变材料纳米胶囊的研究
- 2016年
- 以山梨糖醇酐油酸酯（司盘80）与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚（吐温80）为复配乳化剂,十二烷基硫醇（DDM）为链转移剂,采用相反转法和自由基聚合法制备了以正十八烷为芯材,交联聚甲基丙烯酸甲酯为壁材的相变材料纳米胶囊（Nano-PCMs）。采用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TG）和傅里叶红外光谱仪（FTIR）等对纳米胶囊的表面形态、结晶行为及热稳定性等性能进行了表征。结果表明,部分壁材单体的预聚有利于胶囊的形成,热稳定性良好,制得的纳米胶囊粒径比较均一,表面致密,尺寸在150~300nm之间,当预聚时间为20min,芯壁比为9∶10时胶囊的包覆率最高达33.6%。
- 高阳王建平康召青李伟王学晨张兴祥
- 关键词：纳米胶囊正十八烷预聚体
- 基于相反转法纳胶囊相变材料的制备与表征被引量：3
- 2014年
- 将低能乳化法应用到纳胶囊的制备过程中,以山梨糖醇酐油酸酯(Span80)与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween80)为复合乳化剂,成功合成了以正十八烷为芯材,脲醛树脂为壁材的相变材料纳胶囊。采用扫描电子显微镜、Zeta电势、差示扫描量热分析和热重等表征手段对纳米乳液和纳胶囊的性能进行了表征分析,研究结果表明,随着乳化剂含量的增加,乳液的粒径变小且分布变窄,同时稳定性增加;制备的纳胶囊平均粒径在500 nm左右,表面相对光滑;随着壁材单体含量的减少,纳胶囊的热函值减小,被包覆的囊芯含量下降。
- 王艳王建平李春怡南光花李伟张兴祥
- 关键词：纳米乳液相反转法乳化剂
