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国家科技支撑计划(2010BAD04B00)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:胡桂学夏咸柱高玉伟吕喆朱晓文更多>>
相关机构:吉林农业大学军事医学科学院通榆县动物检疫站更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇西尼罗河病毒
  • 2篇流感
  • 2篇间接ELIS...
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原核表达
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇适应性
  • 1篇探针
  • 1篇体检
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇猪流感

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇通榆县动物检...

作者

  • 3篇胡桂学
  • 3篇高玉伟
  • 3篇夏咸柱
  • 2篇吕喆
  • 2篇桑晓宇
  • 2篇朱晓文
  • 1篇冯娜
  • 1篇王铁成
  • 1篇胡永浩
  • 1篇华育平
  • 1篇程凯慧
  • 1篇步志高
  • 1篇廖敏
  • 1篇忻悦
  • 1篇于亚洲
  • 1篇杜东菊
  • 1篇丁洁
  • 1篇张钊伟
  • 1篇岳秀芳
  • 1篇周继勇

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇经济动物学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量:3
2013年
目的建立西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)抗体检测方法。方法人工合成了WNV NY99株E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)基因序列,构建了重组表达载体PET-28a-DⅢ。结果重组质粒转化BL21宿主菌后诱导表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物相对分子量17kD,以包涵体形式存在。对表达产物作变性和复性及纯化处理,Western-blot鉴定结果表明,纯化产物可被WNV血清识别。将纯化重组蛋白包被酶标板,优化间接ELISA反应条件,抗原最佳包被浓度为3.75μg/mL、血清最佳稀释度为1∶1 600、酶标二抗最佳稀释度1∶6 000、阴阳血清临界值为0.148。特异性、敏感性及重复性试验结果表明,本方法特异性强、敏感性高、重复性良好。结论本研究为WNV感染的血清学诊断提供了技术储备。
杜东菊杨松涛高玉伟夏咸柱吕喆胡桂学
关键词:西尼罗河病毒间接ELISA
西尼罗河病毒病的研究进展被引量:7
2012年
西尼罗河病毒病是由西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)引起的一种人畜共患传染病,病原是一种虫媒病毒,可导致西尼罗河热和致死性的西尼罗河脑炎。自发现以来,西尼罗河病毒病曾在世界上多个国家暴发,给畜牧业和人类生命安全造成了巨大的危害。我国目前尚无该病的发生,但是防治技术储备是必要的。本文对西尼罗河病毒病的流行病学、病原学、致病机制、临床症状和病理剖检变化、诊断方法和候选疗法进行综述,为西尼罗河病毒病的防控提供资料。
吕喆于亚洲胡桂学赵哲
关键词:西尼罗河病毒
裂谷热病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量:4
2012年
目的根据裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)M片段的保守序列设计并合成特异性引物和TaqMan探针,建立鉴定裂谷热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。方法合成裂谷热病毒M片段基因,PCR扩增后将其连入pMD18-T载体,构建重组质粒作为阳性标准品,以10倍系列稀释的标准品进行荧光定量PCR扩增,并绘制标准曲线。结果所绘制标准曲线的相关系数为0.999,该检测方法的灵敏度达40copies/μL,特异性好,对除裂谷热病毒外其他病毒(PPRV、HFV、RV、SPPV和GIPV)检测均为阴性。该方法重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于1%。结论裂谷热病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立为裂谷热病毒的快速准确诊断及流行病学调查提供了有效的手段。
朱晓文李林桑晓宇高玉伟胡桂学冯娜王铁成步志高夏咸柱
关键词:实时荧光定量PCRTAQMAN探针
H1亚型猪流感病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及其在浙江省的应用被引量:1
2015年
利用RT-PCR扩增了猪流感病毒分离株A/Swine/Zhejiang/103/2002(H1N1)HA1基因,并将其克隆至pFastBacHTA杆状病毒转移载体。将筛选的阳性重组转移载体pFastBacHTA-HA1转化至含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞,构建重组转座子rBacmid-HA1。之后转染Sf9昆虫细胞制备rBV-HA1重组杆状病毒。SDS-PAGE分析显示,重组表达的HA1蛋白的分子质量约为45ku。Westernblot结果显示,该HA1蛋白能与H1亚型猪流感阳性血清特异性结合,具有良好的抗原活性。利用镍柱纯化后的HA1蛋白作为包被抗原,建立了H1亚型猪流感病毒抗体间接ELISA检测方法,通过对各种条件进行优化,确定了最佳反应体系。该方法与多种猪病毒阳性血清无交叉反应性,与HI方法的符合率为92.4%,与IDEXX进口试剂盒的符合率为94.6%。用该方法对2014年从浙江省规模化猪场采集的猪血清进行检测,阳性率为17.4%(589/3 379)。该方法的建立为浙江省猪流感的监测及防控提供了重要检测工具。
颜焰曾嘉梅周继勇廖敏
关键词:猪流感病毒杆状病毒间接ELISA抗体检测
H6亚型流感病毒在小鼠肺内的适应性传代研究被引量:3
2012年
目的为了进一步探讨H6亚型禽流感病毒(AIV)对哺乳动物的感染与致病能力,建立H6亚型AIV哺乳动物感染模型。方法用H6N1亚型AIV感染BALB/c小鼠,并在小鼠肺组织中连续传代,测定病毒的EID50。观察感染鼠临床症状和体征,评价病毒的致病性。结果经8~9代的适应后,该病毒即对小鼠产生明显的致病性,小鼠表现出精神萎靡、食欲减退、竖毛、弓背等临床症状。测定鼠肺适应株病毒H6N1-P8-M1、H6N1-P9-M2、H6N1-P8-M3的EID50分别为108.5、106.75和108.25/ml,三毒株感染鼠在发作期全部死亡。H6N1-P0组小鼠感染后14d仍全部存活。结论 H6N1亚型AIV与其他亚型相似,同样具有经适应后对哺乳动物呈现高致病性的能力,提示应关注H6亚型AIV对人类的潜在风险,得到的毒力增强鼠肺适应株为H6N1流感病毒疫苗和药物研究以及致病分子机制研究提供了动物模型。
忻悦于志君程凯慧张坤张钊伟朱晓文桑晓宇丁洁岳秀芳柴洪亮华育平高玉伟夏咸柱胡永浩
关键词:BALB/C小鼠动物模型
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