国家自然科学基金(QTProgram) 作品数:3 被引量:20 H指数:2 相关作者: 王勤 惠新平 张自义 戴朝峰 张艳 更多>> 相关机构: 兰州大学 巴黎第七大学 中国科学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 更多>>
Photochemically Catalyzed Diels-Alder Reaction of N-Arylimines with 2,3-Dihydrofuran and 3,4-Dihydro-2H-dihydropyran <正> Imino Diels-Alder reactions between N-arylimines and electron-rich dienophiles provide an easy entry into ... ZHANG, Wei GUO, Yan-Ping YANG, Li LIU, Zhong-Li(State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000)Photochemically Catalyzed Diels-Alder Reaction of N-Arylimines with 2,3-Dihydrofuran and 3,4-Dihydro-2H-dihydropyran 2003年 Imino Diels-Alder reactions between N-arylimines and electron-rich dienophiles provide an easy entry into the tetrahydroquinoline derivatives. [1] This imino Diels-Alder reaction has been reported to be catalyzed by BF3· Et2O,FeCl3, InCl3 and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) etc.…… ZHANG Wei GUO Yan-Ping YANG Li LIU Zhong-Li含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量:17 2002年 合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌等初步抑菌试验证明 。 张艳 刘东 戴朝峰 张自义 许鹏飞 惠新平 王勤关键词:生物活性 1H-1,2,4-三唑 基于分子对接的苯丙素甙(PPGs)类化合物的虚拟筛选和合理设计 被引量:3 2002年 采用虚拟化合物生成法对抗肿瘤的苯丙素甙 (PPGs)类化合物进行了配体受体对接研究 .以三种不同的骨架结构为基础分别生成了五十个虚拟苯丙素甙 (PPGs)类化合物 ,并将它们与端粒DNA受体进行分子对接 ,分析已知结构的对接结果 ,通过虚拟筛选的方法得到了一批与受体相互作用能较高并且复合物能量较低的新的有潜力的活性化合物 .该方法可以弥补分子对接研究中 ,只能计算药物与受体的相互作用 ,无法有效设计新化合物的不足 . 陈海峰 高坤 范波涛 袁身刚 贾忠建 郑荣梁 PANAYE A DOUCET J.P关键词:分子对接 抗肿瘤药物 药物设计 药物筛选