国家自然科学基金(21272048)
- 作品数：30 被引量：28H指数：5
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- 焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴向的氰化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
- 2016年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构.选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132-位上形成碳氧双键.所得二氢卟吩氧化产物再与2-氰乙酰基噻唑进行缩合,分别合成出具有差向异构特征和立体选择性的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.同时,对相应的反应机理和立体结构进行了讨论.
- 李彦龙张善国王进军
- 关键词：叶绿素-A
- 脱镁叶绿酸-a C-吡咯子环连带基团的结构转换及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用C-吡咯子环所连带的活性反应区域进行空气氧化、与甲醛的羟醛缩合、环酮的亲核加成以及与重氮甲烷的Tiffeneau-demjanov重排等化学反应,在五元外接环和12-位上建立了不同的羰基结构.新形成的活性基团与邻苯二胺、邻氨基苯甲醛的缩合,与甲醛和肌氨酸的1,3-偶极环加成以及其他结构转换,在外接环上和12-位上形成包括含氮杂环和螺环在内的新颖结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
- 张珠姜齐永张千武进王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 叶绿素类二氢卟吩衍生物的卤代反应及其衍生物的合成
- 以不同的叶绿素降解产物为起始原料,通过在不同的条件下与各种卤化剂的选择性反应,在特定的区域内分别引进氟、氯、溴和碘原子以及其他的含卤取代基团,同时,对卤代二氢卟吩的化学修饰和结构转换也进行了相应的研究,完成了一系列叶绿类...
- 徐希森刘洋李家柱王进军
- 关键词：叶绿素卤代反应
- 周环上芳基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
- 2014年
- 以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能与大环色基形成不同共轭程度的芳香性取代基团,完成了12个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR和质谱及元素分析予以证实,同时也讨论了芳基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响.
- 于沙沙徐希森刘洋李家柱金英学祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰芳基取代
- 叶绿素-a降解产物的硝酸铊氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,并在四吡咯大环分子的周环上构建了新的碳碳双键;选择硝酸铊为氧化剂,对不同叶绿素降解产物的烯键实施氧化,再利用所形成的甲酰甲氧基的化学反应活性,继续与芳醛进行Aldol和Friedl?ender缩合反应,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、1H NMR、IR及元素分析予以证实.
- 高娜张善国王振王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
- 2013年
- 以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周环上的C(3)-,C(12)-和C(20)-meso-位上构建和引进不同的化学结构和取代基团,完成了11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实;
- 纪建业夏尚文赵丽丽李家柱祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学反应
- 具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：4
- 2021年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环的结构转换,在N^(21)-N^(23)轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构;通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应,以连接和并合的方式在其周环上引进了芳并咪唑结构单元;完成了一系列未见报道的具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,讨论了相应的反应机理和咪唑化产物的紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、IR、^(1)H NMR、MS及元素分析予以证实.
- 张珠赵雨王欣悦李家柱王进军
- 关键词：叶绿素
- 红紫素-18二酰亚胺的羟(酰)基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
- 2014年
- 以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性反应区域,通过氧化、空气氧化、游离基取代和亲核取代反应,在3-,12-和20-meso-位上分别引进了羟基、酰基或者带有相应官能结构的取代基团,完成了12个未见报道的具有红紫素-18二酰亚胺的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了不同位置的羟基化和酰基化对四吡咯大环所形成的不同影响.
- 纪建业殷军港赵丽丽姚楠楠祁彩霞王进军
- 关键词：化学修饰叶绿素-A
- (焦)脱镁叶绿酸-a的1,3-偶极环加成反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成被引量：2
- 2014年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成、缩合和空气氧化等常见化学反应,在二氢卟吩色基上构建了新的碳碳双键;选择不同的1,3-偶极体与3-位、12-位和外接环烯键进行1,3-偶极环加成反应,完成了一系列具有五元杂环取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、IR、MS、1H NMR及元素分析予以证实,并对1,3-偶极环加成反应的区域选择性及其相应的反应机理进行了讨论.
- 杨晓英殷军港金英学祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A1,3-偶极环加成反应
- 脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成被引量：3
- 2015年
- 从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其他各种叶绿素降解结构,完成了一系列未见报道的新型二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时,讨论了周环的化学反应历程、含芳取代基团的共轭效应和大环分子电子光谱的变化规律.
- 张善国李家柱张朋祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学反应
