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辽宁省自然科学基金(002082)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:范平金辄刘光锦潘懿杨健更多>>
相关机构:辽宁大学沈阳药科大学更多>>
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相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇正交
  • 3篇正交实验
  • 3篇芳烃
  • 3篇杯[4]芳烃
  • 1篇丁氧基
  • 1篇对-叔丁基苯...
  • 1篇乙氧基
  • 1篇叔丁基苯
  • 1篇叔丁基苯酚
  • 1篇酸效应
  • 1篇配位
  • 1篇配位作用
  • 1篇羟基
  • 1篇羰基
  • 1篇化合物
  • 1篇磺化
  • 1篇磺化反应
  • 1篇磺酸
  • 1篇磺酸钠
  • 1篇甲基化

机构

  • 5篇辽宁大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇范平
  • 3篇金辄
  • 2篇沈晨飞
  • 2篇林茜
  • 2篇潘懿
  • 2篇杨健
  • 2篇刘光锦
  • 1篇佟健
  • 1篇葛春华
  • 1篇李鸿图
  • 1篇辛西牧
  • 1篇蔡晨新
  • 1篇王大志

传媒

  • 3篇辽宁大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃合成条件的优化被引量:1
2007年
以硫酸二甲酯为烷基化试剂,对杯[4]芳烃下缘的酚羟基进行甲基化,当硫酸二甲酯与BaO和Ba(OH)2.8H2O的相对用量不同时,所得产物不同,可分别得到25,27-二羟基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃和25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃.论文重点通过正交实验对25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃的合成条件进行了优化,在最优条件下其收率最高可达64.6%.
范平金辄林茜杨健沈晨飞
关键词:芳烃芳烃甲基化正交实验
偶氮基杯[4]芳烃化合物的合成及其偶氮-醌腙互变异构性质被引量:5
2009年
通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了8个偶氮基杯[4]芳烃化合物,其结构经IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析表征.通过UV-V is,1H NMR和IR考察了溶液pH值对所合成化合物5,11,17,23-四[(2-苯并噻唑基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(3)和5,17-二[(1-萘基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(4)的偶氮-醌腙互变异构的影响.结果表明,随着溶液pH值增加,醌腙体在偶氮-醌腙互变异构平衡中的比例增加,当pH≥10时,几乎全部转变为醌腙体.特别当溶液pH=-1时,化合物4可以形成一种大的共轭体系,使其λm ax由477 nm红移至545 nm.
范平金辄潘懿刘光锦
关键词:芳烃酸效应
杯[4]芳烃-5,11,17,23-四磺酸钠的合成被引量:2
2001年
In this paper,Calixarenes 5,11,17,23 tetrasulfonic acid, tetrasodium salt was synthesized by the reaction of calixarenes and H 2SO 4. The yield of the Calixarenes 5,11,17,23 tetrasulfonic sodiums was improved to 20%~30% using the method that the reactant (filitrated H 2SO 4) was dissolved in a little amount of NaCl saturated solution and then the water was volatilized at room temperature.
范平蔡晨新葛春华辛西牧李鸿图
关键词:芳烃-5,11,17,23-四黄酸钠磺化反应超分子化学配位作用对-叔丁基苯酚
25-[(乙氧基羰基)甲氧基]-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃的合成
2007年
以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,合成了25-羟基-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃(2)和25-[(乙氧基羰基)甲氧基]-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃(3),2和3的结构经1HNMR和IR表征。通过正交实验[L16(45)和L9(33)]优化了实验条件,使3的总收率提高到60%。
范平林茜金辄佟健
关键词:杯[4]芳烃正交实验
25-羟基-26,27,28-三丁氧基杯[4]芳烃的合成
2008年
以杯[4]芳烃为原料,溴代正丁烷为烷基化试剂合成了25-羟基-26,27,28-三丁氧基杯[4]芳烃,以红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并且通过正交实验对其合成条件进行了优化.实验结果表明:当杯[4]芳烃1.0 g,Ba(OH)2·8H2O 1.12 g,BaO 0.54 g,溴代正丁烷9 mL,以DMF 25 mL做溶剂,在室温下反应12个小时,25-羟基-26,27,28-三丁氧基杯[4]芳烃的产率最高可达44.5%.
范平杨健沈晨飞潘懿刘光锦王大志
关键词:芳烃杯[4]芳烃正交实验
共1页<1>
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