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国家自然科学基金(81071869)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:朱晒红周科朝赵颜忠谭娟王国慧更多>>
相关机构:中南大学湘雅三医院中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇羟基磷灰石
  • 3篇纳米羟基磷灰...
  • 2篇精氨酸
  • 2篇基因
  • 2篇氨酸
  • 1篇修饰
  • 1篇英文
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇热合成
  • 1篇转染
  • 1篇铕掺杂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活性
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇活性
  • 1篇基因载体
  • 1篇基因转染
  • 1篇
  • 1篇掺杂

机构

  • 3篇中南大学湘雅...
  • 2篇中南大学

作者

  • 3篇朱晒红
  • 2篇赵颜忠
  • 2篇周科朝
  • 2篇王国慧
  • 2篇谭娟
  • 1篇刘岩
  • 1篇叶飞
  • 1篇张大伟
  • 1篇李鹏洲
  • 1篇朱军
  • 1篇毛岳峰
  • 1篇黄艳艳
  • 1篇李志友
  • 1篇胡霞

传媒

  • 2篇Transa...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
纳米羟基磷灰石的精氨酸表面修饰与铕掺杂及其细胞活性(英文)被引量:1
2011年
采用水热合成法制备经精氨酸表面修饰和铕掺杂的羟基磷灰石纳米颗粒(HAP-Eu)。利用透射电镜(TEM)、Zeta电位分析仪、傅立叶红外光谱仪和X射线衍射(XRD)对HAP-Eu的成分、形貌、结构、晶粒粒径和Zeta电位进行表征,并通过成像流式细胞仪研究细胞活性。结果表明:制备的HAP-Eu粒径较均匀,约为100nm,特征峰明显;在pH=7.5时,颗粒的表面净电荷均值约为30.10mV;在人上皮细胞和内皮细胞中无毒性。
赵颜忠朱军朱晒红黄艳艳李志友周科朝
关键词:羟基磷灰石精氨酸掺杂细胞活性
纳米羟基磷灰石的精氨酸修饰及其基因转染活性(英文)被引量:3
2015年
为了提高羟基磷灰石(HAp)纳米颗粒的基因转染效能,采用水热合成法制备精氨酸表面修饰的羟基磷灰石(HAp/Arg)纳米颗粒。利用透射电镜、原子力显微镜、Zeta电位分析仪对HAp/Arg纳米颗粒及其与DNA结合的复合物的形貌、晶粒尺寸和zeta电位进行表征;采用凝胶电泳实验研究HAp/Arg对DNA的负载与保护性能:采用MTT和LDH法,选取人正常血管内皮细胞和人肿瘤细胞Hela细胞,考察HAp/Arg纳米颗粒的细胞毒性,及其负载基因的转染活性。结果表明:制备的HAp/Arg粒径较均匀,呈短棒状,尺寸为50~90nm;在pH=7.4时,HAp/Arg的表面净电荷均值为35.8mV,可负载DNA静电效应浓缩形成HAp/Arg-DNA复合物,同时对结合的DNA有明显的保护作用和转染活性,并无细胞毒性。经精氨酸表面修饰的HAp可成为一种有效的基因结合载体。
王国慧赵颜忠谭娟朱晒红周科朝
关键词:纳米羟基磷灰石精氨酸修饰水热合成基因转染
壳聚糖修饰的纳米羟基磷灰石基因结合性研究
2012年
目的评估用壳聚糖修饰的纳米羟基磷灰石(HA)基因载体结合和保护DNA的性能。方法 HA纳米颗粒胶体液中加入壳聚糖弱酸溶液,以修饰HA纳米颗粒;透射电镜下观察壳聚糖修饰后HA纳米颗粒的形貌及粒径;在不同pH值环境下(5、6、7、8和9)测定修饰前后的HA纳米颗粒的Zeta电位;采用离心后测上清DNA浓度检测未修饰的HA纳米颗粒和经壳聚糖修饰后的HA纳米颗粒结合DNA的能力及壳聚糖-HA纳米颗粒与DNA解离的方式;应用DNA抗核酸酶保护实验测定修饰后的HA纳米颗粒保护DNA的能力。结果透射电镜观察经壳聚糖修饰的HA纳米颗粒周围有长梭状的壳聚糖颗粒包绕,粒径较均匀,约为50 nm,分散性较好;经过壳聚糖修饰的HA纳米颗粒较未修饰的HA纳米颗粒的Zeta电位显著升高(P<0.05)。血清、磷酸缓冲液(PBS)可以使结合到壳聚糖-HA纳米上的DNA解离。DNA结合及抗核酸酶保护实验显示,修饰后的HA纳米和DNA质量比达500∶1时,可更有效结合并保护DNA。结论经过壳聚糖修饰的HA基因载体分散性更好,Zeta电位显著提高,更有效地结合和保护DNA。
刘岩毛岳峰胡霞王国慧谭娟叶飞李鹏洲张大伟朱晒红
关键词:羟基磷灰石壳聚糖基因载体
共1页<1>
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