广东省科技计划工业攻关项目(2008B030301025)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- pp3501抑制肝癌细胞生长的初步研究
- 2014年
- 目的 pp3501来自19号染色体,是一个功能未知的基因。文中探讨pp3501基因对不同表型肝癌细胞生长的影响。方法将3株肝癌细胞系(HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5)分别设空白组、对照组[转染空质粒pEGFPN1入肝细胞癌(hepatocellular carcinoma cells,HCC)细胞]、pp3501组(将pEGFPN1-pp3501转染入HCC细胞)。MTT法和克隆形成率检测肝癌细胞增殖,Western blot检测死亡相关蛋白激酶蛋白(death-associated protein kinase,DAPK)表达。结果 pp3501抑制肝癌细胞增殖,pp3501转染3株肝癌细胞(HepG2细胞、Hep3B细胞和PLC/PRF/5细胞)的克隆形成率分别为48.0%、40.3%和42.2%,均显著低于相应对照组的91.8%、80.1%、80.5%(P<0.05)。pp3501转染组DAPK磷酸化水平降低,灰度值分析均显著低于相应的对照组(P<0.05),但总的DAPK水平不变。结论 pp3501可能通过降低DAPK磷酸化水平激活DAPK抑制肝癌细胞增殖。
- 刘慧明丁航张海涛
- 关键词：肝癌细胞死亡相关蛋白激酶
- 死亡相关蛋白激酶C末端对谷氨酸诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的抑制作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察死亡相关蛋白激酶(DAPK)蛋白C-末端多肽(DCTP)对谷氨酸诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的作用,探讨DCTP抑制DAPK功能的机制。方法采用PCR法扩增DCTP核酸片段,定向连接至质粒pEGFPN1、pIRES2-EGFP和pcDNA3.1(-),将重组质粒[pEGFPN1-DCTP、pIRES2-DCTP-EGFP和pcDNA3.1(-)-DCTP]转染至SH-SY5Y细胞中,筛选稳定细胞株。分析pEGFPN1-DCTP的表达产物在细胞中的定位。建立稳定表达DCTP的SH-SY5Y细胞。用MTT法、Hoechst33258染色法和流式细胞仪检测SH-SY5Y细胞对谷氨酸的敏感性,用Westernblotting检测细胞内DAPK的表达量以及磷酸化DAPK(p-DAPK)水平的变化。结果谷氨酸对SH-SY5Y细胞生长的抑制作用具有浓度依赖性,40mmol/L的谷氨酸对细胞的抑制率为51.7%。流式细胞仪检测结果显示,40mmol/L谷氨酸处理后细胞的凋亡率和坏死率分别为26.1%和27.7%,而正常培养细胞分别为0.08%和0%。谷氨酸诱导细胞凋亡时,p-DAPK表达下降。荧光显微镜观察可见DCTP定位于细胞质。用40mmol/L谷氨酸分别诱导转染pcDNA3.1(-)-DCTP和pcDNA3.1(-)质粒(对照质粒)的SH-SY5Y细胞,流式细胞仪检测结果显示,前者凋亡率为43.7%,而后者凋亡率为62.2%。Westernblotting检测结果显示,在谷氨酸诱导下,与转染pIRES2-EGFP质粒(对照质粒)的SH-SY5Y细胞相比,转染pIRES2-DCTP-EGFP质粒的细胞内DAPK和p-DAPK水平均无明显变化。结论 DCTP基因的表达产物定位于SH-SY5Y胞质。DCTP可以抵抗谷氨酸诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡,但并不影响DAPK的磷酸化及其表达水平。
- 张海涛汪亚君范大华陈小谊刘慧明
- 关键词：死亡相关蛋白激酶谷氨酸细胞凋亡
