湖北省自然科学基金(2009CD201) 作品数:9 被引量:38 H指数:4 相关作者: 冯茂辉 陈双倩 谢伟 王国洲 苏飞 更多>> 相关机构: 武汉大学 湖北省肿瘤医院 通城县人民医院 更多>> 发文基金: 湖北省自然科学基金 湖北省卫生厅科研基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
结直肠癌肝转移肝切除术后早期复发的危险因素 被引量:6 2015年 目的 探讨结直肠癌肝转移(CRLM)肝切除术后早期复发的危险因素.方法 通过收集2004年1月至2013年12月武汉大学中南医院肿瘤科行根治性肝切除术的CRLM患者的病例资料,分析临床、病理等因素对CRLM患者肝切除术后早期复发的影响.结果 共纳入78例行根治性肝切除术的CRLM患者,其中30例出现早期复发,肝转移灶数量≥3个的CRLM患者术后早期复发的发生率明显高于数目<3个的患者(60.0%比28.3%,P<0.05),肝转移数目≥3个与术后早期复发明显相关.结论 肝转移灶数目≥3个是肝切除术后早期复发的唯一独立危险因素,肝转移灶数目≥3个的患者早期复发的风险明显升高. 李华驰 刘佩 王国洲 王诗培 陈双倩 苏飞 马翔 谢伟 冯茂辉关键词:结直肠癌肝转移 肝切除术 早期复发 斯钙素2蛋白在结直肠癌中表达及其临床意义 被引量:3 2015年 目的 探讨斯钙素2(STC2)蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法观察105例结直肠癌组织和50例癌旁组织中STC2蛋白的表达,结合患者的临床病理特征探讨与STC2蛋白表达异常与肿瘤的关系.结果 在结直肠癌和癌旁黏膜组织中,STC2蛋白阳性表达率为分别为85.71%和18.00%,差异有统计学意义(P<0.01).不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期和淋巴结转移的STC2表达差异无统计学意义(P>0.05).在结直肠癌组织中,远处转移组的STC2蛋白阳性表达率为100.00%,高于无转移组的81.93%,差异有统计学意义(P<0.05);未侵犯浆膜层组STC2蛋白阳性表达率明显低于侵及浆膜层及浆膜外组(61.11%比90.80%),差异有统计学意义(P<0.01);STC2蛋白在有无远处转移组中阳性表达强度不同,远处转移组高于无转移组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 STC2蛋白异常高表达与结直肠癌局部浸润程度和远处转移密切相关,可能参与结直肠癌的转移过程. 马翔 陈双倩 王国洲 李华驰 王诗培 苏飞 谢伟 冯茂辉关键词:结直肠癌 腺瘤性结肠息肉病基因D1822V单核苷酸多态性与结直肠癌风险的关系 2013年 目的 探讨腺瘤性结肠息肉病(APC)基因D1822V单核苷酸多态性与结肠癌风险的关系.方法 以“APC基因”、“多态性”、“结直肠癌”、“D1822V”、“Asp1822Val”、“APC”、“polymorphism”、“D1822V”、“Asp1822Val”、“colorectal cancer”、“colorectal carcinoma”为主题词联合检索中国期刊全文数据库、重庆维普数据库、Medline、Pubmed等数据库.对所获得文献,按纳入、排除标准进行筛选,并对最终所获文献进行异质性和敏感性分析,并以比值比(OR)值为合并效应指标,利用软件进行综合Meta分析.结果 共纳入9篇文献,累计病例数8143例,对照数8776例.当Picelli的这项研究以普通人群为对照时,DV基因型和VV基因型同DD基因型比较,OR值及其95%可信区间分别为0.97(0.91 ~1.03),0.89(0.77~ 1.03);当以超级对照组为对照,其相应的值为0.96(0.90 ~ 1.03)、0.84(0.72 ~0.98).结论 APC基因D1822V单核苷酸多态性,其VV基因型可能降低结直肠癌的风险. 方喜平 冯茂辉 谢伟 陈双倩 王国洲 阳芳 柳琨 杨倩 陈大平关键词:单核苷酸多态性 结直肠癌 META分析 经肝动脉化疗栓塞术联合无水乙醇瘤内注射治疗原发性肝癌的Meta分析 被引量:17 2014年 目的 系统评价经肝动脉化疗栓塞术联合无水乙醇瘤内注射(TACE-PEI)治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法 采用计算机检索和手工检索相结合的方法搜索Pubmed、Cochrane Central、Embase等外文数据库及中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、重庆维普(VIP)、万方等中文数据库,时间为从建库至2013年10月。收集TACE-PEI注射治疗原发性肝癌的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入24篇文献,包括774例TACE-PEI介入治疗原发性肝癌病例和740例单用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗病例。Meta分析显示两组比较,TACE-PEI联合介入治疗原发性肝癌在1年生存率[比值比(OR)=3.44,95%可信区间(CI)(2.60-4.55),P〈0.01]、2年生存率[OR=2.96,95%CI(2.29-3.83),P〈0.01],3年生存率[OR=3.54,95%CI(2.53-4.97),P〈0.01],治疗后血清甲胎蛋白(AFP)下降率[OR=3.14,95%CI(2.30-4.28),P〈0.01],肿瘤缩小率[OR=3.05,95%CI(2.30-4.03),P〈0.01]等方面明显优于单用TACE介入治疗,而在治疗原发性肝癌的不良反应发生率[OR=1.94,95%CI(1.17-3.21),P〈0.05]方面TACE-PEI联合介入的发生率高于单用TACE介入治疗。结论 TACE-PEI治疗原发性肝癌的疗效优于单用经肝动脉化疗术,但不良反应有所增加,不良反应一般较轻,大多数患者可耐受。 苏飞 王欣 陈双倩 王国洲 杨帅龙 金二亮 李继强 谢伟 冯茂辉关键词:经肝动脉化疗栓塞术 META分析 pCGN-HAM-N1-wcAPC质粒的构建及其功能 2013年 目的 构建带有HAM标签的真核表达重组质粒pCGN-HAM-N1-wcAPC及探讨其功能.方法 制备高效率感受态;用聚合酶链反应(PCR)扩增,将腺瘤息肉病(APC)基因截短的片段APC1克隆于T载体;同时将pCMV-neo-bam-APC酶切,得到APC基因的另一个8300 bp截短片段kAPC亚克隆于pCGN-HAM-N1真核表达载体,得重组质粒pCGN-HAM-N1-kAPC;再运用双酶Sal Ⅰ和Kpn Ⅰ同时酶切TA克隆、pCGN-HAM-N1-kAPC,将APC1片段插入载体pCGN-HAM-N1-kAPC,获含野生型全长APC基因重组质粒pCGN-HAM-N1-wcAPC.用酶切,测序鉴定.脂质体法分别将含全长,截短的重组质粒,空载体与WNT信号系统的β-连环蛋白(β-catenin)、topflash和荧光素酶共同转染293T细胞,利用双荧光报告测试系统,检测转染后荧光素酶活性.结果 重组质粒经酶切其大小与预期一致,经测序比对证实与GeneBank中给出的序列一致.转染pCGN-HAM-N1-wcAPC组的荧光素酶活性明显低于转染空载体组pCGN-HAM-N1(P<0.05).结论 含野生型全长9000 bp大片段APC基因分段成功插入pCGN-HAM-N1载体,带有HAM标签的真核表达重组质粒pCGN-HAM-N1-wcAPC构建成功,pCGN-HAM-N1-wcAPC抑制T细胞因子/淋巴增强因子(Tcf/Lef)启动子的活性. 方喜平 冯茂辉 谢伟 王国洲 陈双倩 阳芳 柳琨 杨倩 陈大平结直肠癌肝转移肝切除术前门静脉栓塞临床疗效的Meta分析 被引量:11 2015年 目的 探讨在结直肠癌肝转移(CRLM)治疗中肝切除术前门静脉栓塞(PVE)的临床疗效.方法 通过检索PubMed、EMBASE、CBM等据库,收集公开发表的有关比较肝切除术前PVE与无需PVE直接手术临床疗效的对照研究,对两组的术后并发症发生率、肝衰竭发生率、死亡率及5年生存率进行Meta分析.结果 共纳入文献8篇,676例患者,其中术前PVE组253例,直接手术组423例,分析显示术前PVE组术后并发症发生率高于直接手术组[比值比(OR)=1.91,95%可信区间(CI):1.02 ~2.15,P<0.05],术前PVE组与直接手术组术后肝衰竭发生率(OR=0.66,95% CI:0.34~1.30)、死亡率(OR=1.14,95% CI:0.43 ~3.01)、5年生存率[风险比(HR)=1.00,95% CI:0.73 ~ 1.36]的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 肝切除术前PVE可使预计术后残存肝脏容积不够、手术风险大而被视为不可切除的肝转移患者获得相对安全的手术切除机会,其远期预后与无需PVE的初诊可切除患者相当. 李华驰 刘佩 陈双倩 周芬芳 王国洲 苏飞 马翔 谢伟 冯茂辉关键词:结直肠癌肝转移 门静脉栓塞术 肝切除术 预后 Foxp3 Expression in CD4+CD25+Foxp3+ Regulatory T Cells Promotes Development of Colorectal Cancer by Inhibiting Tumor Immunity 被引量:1 2016年 The mechanism underlying CD4^+CD25^+Foxp3^+ regulatory T cells(Tregs) promoting the development of colorectal cancer(CRC) was elucidated in the present study. Forty-eight cases of colorectal carcinomas, 22 cases of colon polyps and 21 cases of normal colorectal tissues were collected. The correlation among Foxp3, IL-10 and Stat3, and the clinical relevance of these three indexes were analyzed. The results showed that the levels of Foxp3 expressed in infiltrating CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs, and IL-10 and Stat3 in CRC tissues were all significantly higher than those in polypus tissues and normal colon tissues(P<0.01). Pearson correlation analysis indicated that the expression level of Foxp3 was positively correlated with Stat3 at m RNA level(r=0.526, P=0.036), and was positively correlated with IL-10 at protein level(r=0.314, P=0.030). The Foxp3 expressed in CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs was correlated with the histological grade, lymph node metastasis and TNM stage of CRC(P<0.05 for all). The IL-10 expression was correlated with the histological grade and TNM stage(both P<0.05). The Stat3 expression was correlated with the lymph node metastasis and TNM stage(both P<0.05). It was concluded that CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs can inhibit tumor immunity in combination with some other related inhibitory cytokines and that Foxp3 expression in CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs correlates with CRC progression. 朱晓文 朱海珍 朱尤庆 冯茂辉 齐健 陈志芬关键词:肿瘤免疫 蛋白质水平 人斯钙素2蛋白在胃癌组织中表达及其临床意义 被引量:6 2014年 目的 探讨人斯钙素2蛋白(STC2)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学技术[链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)三步法]检测STC2在50例胃癌组织中的表达,并选取40例癌旁黏膜组织作为对照组.回顾性分析胃癌患者的临床病理特征与STC2表达的关系.结果 STC2在胃癌组织和癌旁黏膜组织中阳性表达率为分别为68.00%和35.00%,差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中,侵犯黏膜层和肌层组STC2的阳性表达率为38.46%,明显低于侵及浆膜层及浆膜外组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.01);淋巴结转移组的阳性表达率为80.65%,高于无转移组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05);而不同性别、年龄、肿瘤大小、组织分化、TNM分期和远处转移的STC2表达水平差异无统计学意义(P>0.05).STC2在不同浸润程度组和不同淋巴转移组中阳性表达强度均不同,差异有统计学意义(P< 0.05).结论 STC2的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移密切相关,可能是胃癌侵袭转移的促进因素之一,使胃癌的恶性程度增加. 王淯溶 陈双倩 王诗培 王国洲 周芬芳 马翔 李华池 谢伟 冯茂辉关键词:胃癌 免疫组织化学 唾液酸化Lewis X抗原DNA适配子体外抑制乳腺癌细胞侵袭转移 被引量:3 2013年 目的 观察特异结合唾液酸化Lewis X抗原(SLeX) DNA适配子抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附能力及其体外抑制MDA-MB-231细胞浸润转移能力.方法 采用体外细胞黏附实验、Transwell小室侵袭实验,检测E-选择素及唾液酸化Lewis X的DNA适配子对肿瘤细胞黏附力、侵袭力的影响.结果 该DNA适配子可以有效的抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,对E-选择素处理过的MDA-MB-231,随着适配子浓度的增加,其抑制细胞黏附的作用越强,抑制率(%)分别为15.54 ±6.10、39.69±5.69、62.15±5.44;适配子组(200 μmol/L)吸光度(A)值与SLeX抗体(1∶100)组比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明其抑制黏附作用较抗体强.E-选择素预先处理过的Transwell侵袭实验中,各适配子组(50、100、200 μmol/L)穿膜细胞数分别为(199.3±3.2)、(178.7±3.5)、(168.3±4.2)个(F=88.6,P<0.05);两两比较差异有统计学意义(P<0.05),说明随着SLeX适配子浓度的增高,抑制细胞侵袭的作用越强,抑制率依次为(25.13±5.05)%、(57.59±5.52)%、(73.83 ±6.54)%;适配子组(200 μmol/L)较SLeX抗体(1∶ 100)组穿膜细胞数少(P<0.05),说明适配子比抗体抑制侵袭作用强.结论 特异结合SLeX DNA适配子可以抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,阻断Lewis-selectin途径,抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭转移. 阳芳 冯茂辉 谢伟 陈双倩 王国洲 陈大平 杨倩 方喜平 柳琨关键词:唾液酸化LEWIS X抗原 乳腺癌