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动物模型在精神分裂症研究中的应用与进展被引量：2: 2012年; 精神分裂症是一种非常严重的精神疾病,给家庭和社会带来了沉重的负担。由于该病的研究方法与研究材料限制,精神分裂症的发生、发展机制尚不完全清楚。然而,自从动物模型引入到精神分裂症发病机制的研究工作后,人们从多个角度逐步来解释该病的发生与发展。本文将从动物的神经发育模型、药理模型、转基因模型及基因环境交互作用模型多个方向,就精神分裂症的发生机制作一综述,以期为今后该病的相关研究提供一定参考。; 王晓良崔东红粟幼嵩; 关键词：精神分裂症动物模型

烟酸皮肤潮红反应用于抑郁症诊断的研究被引量：2: 2018年; 目的探讨烟酸皮肤潮红反应在抑郁症患者与健康对照者之间的差异,及其用于抑郁症诊断的价值。方法纳入未用药抑郁症急性发作患者21例及年龄、性别匹配的健康对照28名,收集一般人口学与临床资料,均采用8个浓度梯度(10^(-5)mol/L、10^(-4)mol/L、10^(-3.5)mol/L、10^(-3)mol/L、10^(-2.5)mol/L、10^(-2)mol/L、10^(-1.5)mol/L、10^(-1)mol/L)烟酸溶液刺激双前臂皮肤,应用激光多普勒血流仪采集血流灌注量等信号以评价受试者的皮肤潮红情况。结果抑郁症患者在不同浓度(10^(-2.5)mol/L、10^(-2)mol/L、10^(-1.5)mol/L、10^(-1)mol/L)烟酸溶液刺激下,其皮肤血流量与对照相比升高有统计学意义(P<0.01)。患者烟酸敏感性(the logarithm of median effect concentration,logEC50)与抑郁严重程度呈反比(r=-0.57,P=0.01)。由烟酸皮肤潮红反应引起的最大反应血流量(maximal blood flow,MBF)可有效区分抑郁症组和对照组(AUC=0.90,P<0.01)。结论抑郁症患者存在烟酸皮肤潮红反应亢进,烟酸皮肤潮红反应可能有助于抑郁症的诊断。; 郑雁群王燕刘婉莹张福旭朱墨宋振华胡瑶张天宏刘晓华; 关键词：氧化应激炎症抑郁症激光多普勒

奥氮平增加大鼠H9C2心肌细胞巨噬细胞迁移抑制因子基因和蛋白表达: 2012年; 目的通过奥氮平处理心肌细胞来探讨奥氮平诱导心血管疾病的机制。方法用不同浓度(10,20和40uM)及不同作用时间(1,3,12和24 h)的奥氮平处理大鼠心肌细胞H9C2,检测巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)在mRNA及蛋白水平的表达。结果用不同浓度、不同时间的奥氮平处理H9c2细胞时,随着处理浓度的增加及时间的延长,MIF mRNA及MIF蛋白随着浓度的递增及时间的延长而增高(P<0.05)。结论奥氮平处理心肌细胞后,MIF的mRNA及蛋白均发生显著改变,这种改变存在浓度与时间的依赖关系,MIF可能参与奥氮平诱导的心血管系统损伤。; 邢梦娟Dake Qi张成芳丁文华江开达马端崔东红; 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子奥氮平

肿瘤转移抑制因子TXNIP基因与精神分裂症易感性研究: 2008年; 目的研究肿瘤转移抑制因子TXNIP在精神分裂症患者和正常对照外周血白细胞中的表达水平,分析该基因与疾病的关系。方法采用TaqMan MGB探针法的绝对定量PCR分析30例首发未服用抗精神病药物、30例复发服用抗精神病药物治疗的精神分裂症患者及30名正常对照TXNIP基因的表达水平。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者病情并由此将患者组分为不同亚组,比较各患者组和对照组间TXNIP基因表达的差异。结果①总患者组TXNIP基因的平均表达水平比对照组低30.2%(P=0.03),而复发服药患者组比对照组低94.0%(P<0.01),首发未服药组比对照组高33.6%(P<0.01)。②未发现各患者组TXNIP基因表达量与PANSS评分、服药剂量相关。③复发服药患者中有家族史的患者TXNIP基因的表达量低于无家族史患者(P=0.01)。结论提示TXNIP基因可能是精神分裂症新的候选基因,抗精神病药物可能降低TXNIP基因的表达。; 崔东红江开达江三多徐一峰钱伊萍汪栋祥; 关键词：精神分裂症基因表达

经典Wnt信号通路与精神分裂症被引量：1: 2010年; 精神分裂症是一种重性精神病性障碍,病因和机制尚未明确,但目前普遍认为是由多个微效基因协同并与环境因素共同作用导致的疾病。由多基因组成的信号通路及通路间的相互作用在精神分裂症发病中可能起重要作用。与中枢神经系统发育和功能维持密切相关的经典Wnt信号通路近年来受到较多关注。许多针对Wnt信号通路与精神分裂症的关联研究均表明,精神分裂症患者细胞内Wnt信号通路异常。文章就目前针对经典Wnt信号通路在精神分裂症发病中潜在作用的相关研究作一综述。; 王雪梅崔东红肖泽萍; 关键词：精神分裂症神经发育

抗精神病药物诱导代谢紊乱机制的研究进展☆被引量：10: 2011年; 抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要临床用药，也用于双相障碍、焦虑障碍等其它精神疾病的治疗。但因其明显的代谢紊乱不良反应而严重影响其依从性及疗效。早在1956年BettieHiles首次报告了第一代抗精神病药氯丙嗪可引起高血糖，但因其突出的锥体外系综合征等神经系统不良反应，使其代谢异常的副作用没有得到充分关注。直到上世纪90年代，; 邢梦娟Dake Qi崔东红; 关键词：代谢紊乱药物诱导神经系统不良反应锥体外系综合征双相障碍

焦虑症患者行为特征与心率变异性频谱分析的相关研究被引量：10: 2012年; 目的探索焦虑症患者的行为特征及其与心率变异性的相关性。方法选取焦虑症患者108例,其中,惊恐障碍患者50例,广泛性焦虑患者58例,健康对照者60例。对患者和健康对照者进行TABP心理评定,同时应用24 h动态心电图记录器,对焦虑症患者进行HRV指标的测定。结果惊恐障碍患者和广泛性焦虑患者与健康对照者相比,普遍具有A型行为的特征(P<0.05),惊恐障碍患者和广泛性焦虑患者之间在行为类型上没有显著差异(P>0.05);具有A型行为特征的焦虑症患者其时间紧迫感(TH)、无端敌意(CH)、TH+CH均与心率变异度LF/HF指标具有显著负相关关系(P<0.05)。结论焦虑症患者的A型行为特征与自主神经功能平衡性具有负相关性,纠正自主神经功能紊乱有可能改善焦虑症患者的A型行为模式,更好地缓解患者的焦虑情绪。; 王晓良王飙诸索宇徐鹤定粟幼嵩李朝; 关键词：焦虑症心率变异性

酸性神经酰胺酶基因与精神分裂症症状数量性状的关联研究被引量：2: 2008年; 目的探讨酸性神经酰胺酶基因（ASAH1）与精神分裂症症状数量性状的关联。方法应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术，对254例精神分裂症患者ASAH1基因的3个单核苷酸多态性（rs753118、rs3753116及rs830490）进行检测；使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者疾病表型的数量性状。结果（1）患者rs3753118位点3种基因型问的阳性症状分的差异有统计学意义（F=3．506，P〈0．05）；rs3753116位点3种基因型问的PANSS总分及阴性症状分的差异均有统计学意义（F=3．548，P〈0．05；F=3．358，P〈0．05）。经两两比较，rs753118位点C／C基因型组患者的阳性症状分及一般精神病理分明显高于C／T基因型组患者；m3753116位点G／G基因型组患者的PANSS总分及阴性症状分明显高于A／G基因型组患者，且G／G基因型组患者的阴性症状分明显高于A／A基因型组患者，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。（2）患者3个位点各等位基因问的PANSS量表评分的差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）患者rs3753118C-rs753116G单体型者及rs3753118C—rs3753116G—rs7830490A单体型者，其PANSS总分及阴性症状分均明显高于参照单体型者，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论ASAH1基因区域可能存在精神分裂症症状数量性状位点。; 张怀惠崔东红朱紫青江开达江三多; 关键词：精神分裂症数量性状基因

APC基因与精神分裂症及其他相关神经精神疾病被引量：5: 2008年; 于剑锋彭裕文崔东红; 关键词：精神分裂症

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国家自然科学基金(30670755)

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