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国家自然科学基金(81071431)
国家自然科学基金(81071431)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：郭健肖飞方保民许小毛孙亮更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院卫生部北京医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AGT基因rs1926723、rs699及rs4762多态性与肺血栓栓塞症的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨中国汉族人血管紧张素原(AGT)基因3个常见变异位点rs1926723、rs699和rs4762与肺血栓栓塞症(PTE)易感性的关系。方法将确诊的95例PTE患者作为PTE病例组,均来自无血缘关系的汉族人群;163例健康人作为对照组。采集上述人员空腹静脉血0.5mL,用BioChain全血基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA,紫外分光光度计定量。挑选AGT基因中次要等位基因频率(MAF)>0.05的3个常见单核苷酸多态性位点(rs1926723、rs699和rs4762),经聚合酶链反应(PCR)-Sanger法测序验证,比较两组人员各位点基因型及等位基因分布频率的差异,通过Haploview4.2软件分析其连锁不平衡性及单倍型与PTE的相关性。结果 AGT基因rs1926723(C/T)及rs699(A/G)位点在PTE病例组和对照组间的分布均存在显著性差异(P<0.05);rs1926723中TT基因型及rs699中GG基因型与PTE的发生呈负关联,OR(95%CI)分别为0.484(0.289～0.810)和0.463(0.263～0.816);调整年龄、性别混杂前后,rs4762(G/A)位点在PTE病例组和对照组间的分布均无显著性差异(P>0.05)。PTE病例组和对照组中T-G-G单倍型的分布存在显著性差异[P<0.05,OR(95%CI):0.493(0.342～0.710)]。结论 AGT基因rs1926723及rs699位点的变异与PTE相关,rs1926723中TT基因型携带、rs699中GG基因型携带及单倍型T-G-G携带可预示较低的PTE发病风险。
- 陈旭孙亮肖飞许小毛方保民郭健
- 关键词：血管紧张素原肺血栓栓塞症
