公共文化服务平台

共 10 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

限盐对慢性肾衰大鼠的心脏蛋白质组的影响: 2013年; 目的构建低盐饮食条件下慢性肾衰大鼠的心脏蛋白质谱,探索限盐对慢性肾衰大鼠的心脏蛋白质组的影响。方法采用5/6肾切建立慢性肾衰大鼠模型,设为假手术组(Sham组,6只)和慢性肾衰组(CRF组,6只),术后第10周低盐(0.02%NaCl)饮食干预14 d,然后取心脏左室游离壁进行蛋白提取及酶解和肽段同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)标记,最后经毛细管高效液相色谱分离后用Q-Exactive质谱仪进行蛋白质质谱分析。结果运用iTRAQ技术对低盐饮食条件下慢性肾衰大鼠的心脏蛋白质组进行了研究,共鉴定了1 833种蛋白,构建了心脏蛋白质谱;其中226种蛋白发生了差异性改变,主要具有结合、催化活性等生物功能,涉及代谢、转运、生物过程的调节、应激等。结论成功构建了低盐饮食条件下慢性肾衰大鼠的心脏蛋白质谱。; 苏正秀王亮亮李爱青; 关键词：低盐饮食慢性肾衰

数字语言实验室的综合应用与维护: 2013年; 论述了数字语言实验室的综合应用,结合工作实践给出了数字语言实验室的硬件、软件维护技术,以保障数字语言实验室的高效运行与使用.; 叶雪琳; 关键词：数字语言实验室硬件维护软件维护

酶抑制剂对V79-hCYP2E1-SULT1A1细胞酶依赖性化学诱变的影响被引量：1: 2011年; 目的:V79-hCYP2E1-hSULT1A1是一个表达人细胞色素P450(CYP)2E1和硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1的重组中国地鼠V79[Chinese hamster lung(V79)cells]细胞系,它对于需有关代谢酶活化的间接诱变剂有基因突变反应;为观察单个酶的作用,需要建立对细胞中任一酶特异抑制的模型。方法:以细胞Hprt位点的正向突变为试验终点,N-二甲基亚硝胺(N-Nitrosodimethylamine,NDMA)和2-硝基丙烷(2-Nitropropane,2-NP)为依赖CYP2E1和SULT1A1的间接诱变剂,观察CYP抑制剂反式二氯乙烯(Trans-1,2-dichloroethylene,DCE)和1-氨基苯并三唑(1-Aminobenzotriazole,ABT)、SULT1抑制剂槲皮素和五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)对上述间接诱变剂作用的影响。结果:在一定浓度下,ABT抑制NDMA的诱变率达99%而不影响2-NP的作用,DCE对其抑制仅达55%且对2-NP的细胞毒性有明显加强作用。槲皮素和PCP抑制2-NP的诱变率达63%和98%,且都对NDMA的作用无影响。结论:ABT和PCP可完全且特异地抑制该细胞中CYP2E1和SULT1A1依赖的诱变反应,此模型对于探讨遗传毒物的代谢活化有可靠价值。; 刘云岗胡克歧; 关键词：CYP2E1 酶抑制剂

基于特定区间承诺值证明机制改进的DAA认证方案被引量：3: 2012年; 针对目前可信计算平台直接匿名认证(DAA)机制的不足,提出一种改进的匿名认证方案。该方案先采用CA验证示证者的EK证书,协助示证者和DAA颁布者各自生成会话密钥,使DAA颁布者能够为示证者颁发秘密的DAA证书;然后示证者用两承诺值相等协议及CFT证明协议来证明承诺值位于某个特定区间的方法,向验证者证明其平台的真实合法性。分析表明,该方案具有较高的安全性,还具备不可欺骗性、匿名性、撤消性,效率更高。; 莫家庆胡忠望林瑜华; 关键词：直接匿名认证可信计算零知识证明网络安全

羟基多氯联苯对大鼠磺基转移酶1A1和2A3抑制作用的差异被引量：1: 2015年; 目的多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类具有重要毒理学作用的持久性有机污染物,经肝脏代谢可形成羟基多氯联苯(hydroxylated polychlorinated biphenyls,OH-PCBs);本研究旨在探讨OH-PCBs对大鼠磺基转移酶(SULT)1A1和SULT2A3活性的影响。方法大鼠SULT1A1和SULT2A3分别从重组表达的大肠杆菌制备,以亲和层析法纯化;在SULT1A1和SULT2A3催化其底物2-萘酚和脱氢表雄酮形成硫酸基结合物(以3’,5’-二磷酸腺苷的形成测定酶活性)的基础上,观察7个OH-PCBs对上述反应的影响。结果受试物均能明显抑制大鼠SULT1A1活性,尤以3,5-二氯-4-羟基结构的OH-PCBs作用(以半数抑制浓度衡量)作用强度为高。相反,各受试OH-PCBs对大鼠SULT2A3缺乏强烈作用,仅3个化合物在溶解度范围达到对其完全抑制。结论 OH-PCBs可能选择性抑制大鼠SULT中的SULT1A1亚型,而3,5-二氯-4-羟基结构与特别强的抑制作用有关。本研究结果提示在PCBs染毒大鼠的试验中SULT1A1的作用可能受到抑制。; 刘碧旋刘云岗; 关键词：重组大肠杆菌多氯联苯半数抑制浓度

DDoS攻击防御模型的仿真研究被引量：3: 2011年; 针对DDoS攻击的特点,提出一个基于协议类型判断和流量控制以及拥塞控制的DDoS攻击防御模型,并给出了模型中相关统计值的表达式,以及检测和防御的算法流程.在OPNET中针对典型的TCP SYN flood攻击防御给出了详细的节点建模过程.运用二组不同强度的攻击流进行试验,分析在启用防御机制和未启用防御机制时服务器对攻击流的处理效果.仿真实验表明,此模型对于不同强度的攻击流都有较好的抑制作用,证明了此模型的有效性.; 莫家庆胡忠望; 关键词：分布式拒绝服务攻击防御模型网络仿真

羟基多氯联苯与人和大鼠羟基固醇类硫酸基转移酶的相互作用被引量：1: 2011年; 目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类持久性环境污染物,对人类健康有潜在危害。羟基多氯联苯(Hydroxylated PCBs,OH-PCBs)是PCBs在体内的生物活性形式;已有报道OH-PCBs是多种亚型的酚类硫酸基转移酶(Sulfo-transferases,SULTs)抑制剂和底物,本研究拟观察OH-PCBs与人和大鼠羟基固醇类SULT有无相互作用。方法:采用重组表达人羟基固醇类SULT(SULT2A1)和其大鼠同源酶SULT2A3的大肠杆菌菌株,分离纯化所表达的酶蛋白;分析3种OH-PCBs的酶促硫酸基结合或抑制生理性底物结合反应的活性;以辅酶转化产物3’,5’-二磷酸腺苷(Adenosine 3’,5’-diphosphate,PAP)形成反映酶促硫酸基结合的水平。结果:4-OH PCB 34和4’-OH PCB 68一定浓度(1～200μmol/L)对人SULT2A1具有底物活性;二者都存在底物抑制(在50μmol/L以上抑制明显)。4’-OH PCB 9对此酶不具底物活性,但对去氢表雄酮(Dehydroepiandros-terone,DHEA)和1-甲醇基芘的酶促硫酸基结合有抑制作用,且呈竞争性抑制。不同的是3种OH-PCBs对大鼠SULT2A3都不具底物活性,且对该酶作用下以DHEA为底物的反应仅微弱抑制。结论:人和大鼠两个种属的羟基固醇类SULT对OH-PCBs的底物特异性及亲和力存在显著差异,OH-PCBs与人SULT2A1具有比与大鼠SULT2A3活跃的相互作用。; 刘云岗屠鸿薇; 关键词：重组大肠杆菌硫酸基转移酶多氯联苯

氧化型谷胱甘肽对大鼠硫酸基转移酶1A1与羟基多氯联苯作用的影响: 2011年; 目的:探讨大鼠硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1在巯基部分氧化的状态下对某些羟基多氯联苯(Hydroxy-lated polychlorinated biphenyls,OH-PCBs)的特异性及酶促动力学的影响。方法:大鼠肝胞液作为大鼠SULT的天然来源,大鼠SULT1A1则从重组表达的大肠杆菌分离纯化;硫酸基结合速率以辅酶转化产物3’,5’-二磷酸腺苷的形成来测定;酶蛋白巯基氧化还原状态以氧化型/还原型谷胱甘肽(Oxidized/reduced glutathione,GSSG/GSH)对酶预处理来获得。结果:6’-OH PCB 35、4’-OH PCB 9及4’-OH PCB 12均可在大鼠肝胞液作用下形成硫酸基结合产物;4’-OH PCB 9和2-萘酚在用GSSG预处理的大鼠SULT1A1作用下的硫酸基结合速率降低而底物抑制消除;4’-OH PCB 6在该酶经GSSG预处理后由抑制剂转变为底物,且反应速率随预处理时GSH/GSSG中GSSG的比例增高而增高;4-OH PCB 14则仅在该酶经GSSG预处理后由抑制剂变为底物。结论:大鼠SULT1A1在巯基氧化后可降低OH-PCBs等底物的最大反应速度(Maximal velocity,Vmax),同时消除底物抑制;酶的巯基氧化状态使某些作为抑制剂的OH-PCBs转变为底物,其反应速率与GSSG/GSH相对量有关。; 刘云岗姜浩; 关键词：大肠杆菌

病愈猪免疫血清改善猪口蹄疫暴发中哺乳小猪的生存率: 2013年; 目的探讨免疫血清对哺乳小猪在口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)流行过程中的作用。方法以FMD暴发流行中刚病愈的成年母猪的血清对新生小猪进行被动免疫,逐日观察其死亡率,并以邻近一受染猪场(拥有相同设施与管理但未作免疫处理)的小猪为对照。结果被动免疫显著降低了哺乳小猪的FMD死亡率;未注射免疫血清与注射了的猪场相比,哺乳小猪FMD死亡率由82.2%降至18.6%。结论本调查提示当FMD在饲养的猪中暴发时,免疫血清法可以显著改善哺乳小猪的生存率。; 郑宜翔马淑娟刘云岗; 关键词：免疫血清被动免疫

全选清除导出

共1页<1>

广东省高等学校人才引进项目([2010]343)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

广东省高等学校人才引进项目([2010]343)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈