国家自然科学基金(30800222)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 京尼平交联改性可溶性蛋壳膜蛋白冻干支架的制备及检测
- 2011年
- 目的:评价京尼平交联改性前后可溶性蛋壳膜蛋白(soluble eggshell membrane protein,SEP)冻干组织工程支架的理化性能和生物相容性。方法:冷冻干燥法制备SEP的冻干支架,浸泡于京尼平溶液中交联改性。通过扫描电镜观察其表面形貌。测量其孔隙率、抗拉强度以及降解率,采用溶血实验、亚急性全身毒性实验和细胞毒性实验初步评价其生物相容性。结果:京尼平交联改性前后的SEP冻干支架孔径分别为(280±71)μm和(263±89)μm,孔隙率分别为(90.4±7.6)%和(87.9±9.7)%;交联改性显著提高了SEP冻干支架的拉伸强度和弹性模量,降低了支架的失重率(P<0.01);交联前后的材料均无溶血现象;亚急性短期全身毒性实验中组织切片均未见病理变化;细胞毒性检测均为0级。结论:京尼平交联改性在提高SEP冻干支架的力学强度和抗降解能力的同时,仍可保持支架材料良好的生物相容性。
- 刘更段嫄嫄贾骏靳海利郭朝霞于建
- 关键词：京尼平交联剂生物相容性
- 静电纺聚乳酸-乙醇酸·蛋壳膜蛋白纤维膜体外降解性能的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察静电纺聚乳酸-乙醇酸.蛋壳膜蛋白(PLGA.SEP)混合纤维膜在体外降解过程中结构、性能的变化。方法:采用静电纺丝技术制备PLGA.SEP混合纤维膜和PLGA纤维膜(对照)。将两种纤维膜浸泡在37℃,pH=7.4的模拟体液(simulated body fluid solution,SBF)中进行降解实验,并分别于降解后2、4、6周检测两种电纺纤维膜降解前后的质量、断裂强度、表面形貌和热分解温度。结果:两种电纺纤维膜的质量、断裂强度均随降解时间的延长而逐渐降低,在降解前2周,下降速度较快,从2周到6周速度减慢;在降解2、4、6周各时间点PLGA.SEP纤维膜的失重率、断裂强度降低率均高于PLGA纤维膜,两者有显著性差异(P<0.05)。两种纤维膜均在降解6周时,纤维吸水发生溶胀,纤维之间粘连,孔径变小,但是结构仍完整,没有出现纤维断裂现象。PLGA.SEP和PLGA电纺纤维膜降解前后均有一个吸热峰,并且随着降解时间的延长,热分解温度逐渐降低,其中PLGA纤维膜在降解各时间点的热分解温度均高于PLGA.SEP纤维膜。结论:PLGA.SEP纤维膜在SBF中降解6周时结构仍完整并保持一定力学强度,可作为一种具有发展潜力的可吸收性引导组织再生(guided tissue regeneration,GTR)膜。
- 刘更段嫄嫄贾骏延卫靳海立
- 关键词：静电纺丝体外降解模拟体液
- 电纺制备PLGA/可溶性蛋壳膜蛋白纤维膜及其性能研究被引量：2
- 2012年
- 目的评价静电纺丝法制备的PLGA/可溶性蛋壳膜蛋白(soluble eggshell membrane protein,SEP)纤维膜的理化性能和生物相容性。方法利用静电纺丝技术制备PLGA∶SEP=90∶10、70∶30、50∶50的PLGA/SEP纳米纤维膜(实验组)及PLGA纤维膜(对照组)。扫描电镜观察其表面形貌,测量纤维直径。检测接触角、拉伸强度。傅里叶红外光谱分析混合物构象,扫描电镜和MTT法研究成纤维细胞在纤维膜表面生长、增殖情况,评价PLGA/SEP纤维膜的细胞相容性。结果两组纤维膜直径均一,呈相互连通的多孔网状结构。随着PLGA含量的增加,纤维直径、接触角、拉伸强度增大;红外光谱分析表明PLGA与SEP的特征峰均出现在复合膜的红外谱图中;SEM观察PLGA/SEP纤维膜组细胞粘附数目较PLGA纤维膜组多,生长旺盛,并且已有细胞向纤维内部生长;MTT结果也证明成纤维细胞在PLGA/SEP纤维膜上增殖情况优于PLGA纤维膜。结论电纺制备的PLGA/SEP纤维膜既有良好生物相容性又具备一定力学强度,可作为一种具有发展潜力的引导组织再生(guided tissueregeneration,GTR)膜。
- 刘更段嫄嫄靳海立延卫贾骏
- 关键词：静电纺丝PLGA生物相容性引导组织再生
- 新型复合电纺纤维支架的构建及其对人牙周膜细胞生长影响的体外研究
- 目的:静电纺丝技术所制备的电纺纤维材料能够更好地模拟天然细胞外基质的结构特点,为种子细胞的生长和增殖提供良好的微环境,因此在组织再生修复领域的应用越来越被关注。本研究构建了一种新型的三层复合纳米纤维电纺支架用于牙周引导组...
- 贾骏段嫄嫄王忠义张少锋
- 文献传递
